Fibromiálgicos de Corrêa Pinto - SC!

Projeto de Lei APROVADO!

E nós da Abrafibro e Abraçafibro não podíamos deixar de agradecer à ilustre Vereadora Andrea Meis de Corrêa Pinto, que nunca deixou de se empenhar na luta pelas pessoas que sofrem diariamente com essa doença invisível que, tanto nos maltrata! 

Falar de fibromialgia é fácil! Mas sentir e compreender as dificuldades, não é para qualquer um. 

Mediante aos vários relatos a Exma.  Vereadora se sensibilizou com nossa causa e, pelo sofrimento dos munícipes Fibromiálgicos através da voluntária Josiane Souza da Silva e   Marcela Pacheco da AbraçaFibro.

Nossos sinceros agradecimentos vão não só à Exma. Vereadora, mas também, aos ilustres pares da Câmara Muninipal de Corrêa Pinto/SC. 

Agora é so esperar pelo sanção do PL pelo  Exmo Sr. Prefeito.

CHEGOU A HORA DE LAGES - SC

Mais um projeto de Lei entregue pela Abrafibro junto com a   Abraçafibro.

Trata-se de filas e estacionamento prioritários e dia 12 de maio, Dia da Fibromialgia, com ações anuais de enfrentamento e conscientização para pessoas com fibromialgia!

E desta vez, o vereador José Bruno Hartmann se colocou à disposição através das solicitações das voluntárias Jussara Patrício,
Angelo Garcia,
Mara Corrêa Teles,  Lucia Bernardete de Lima e Marcela Pacheco da AbraçaFibro
entendendo a necessidade das pessoas que sofrem tanto.

Nossos sinceros agradecimentos por abraçar uma causa tão justa voltada à saúde no município.

ASSEMBLEIA APROVA ATENDIMENTO PRIORITÁRIO AO PORTADOR DE FIBROMIALGIA

A fibromialgia é uma condição dolorosa generalizada e crônica 

A Assembleia Legislativa aprovou nesta terça-feira, 9, projeto de lei dos deputados Anibelli Neto (MDB) e Michele Caputo (PSDB), que prevê o atendimento prioritário ao portador de fibromialgia nos hospitais, clínicas, unidades e estabelecimentos de saúde no Paraná. “Quem conhece quem tem fibromialgia sabe da imensa dor que essas pessoas passam e é justo que elas tenham prioridade no atendimento”, disse Michele Caputo.

À proposta foram anexados outros dois projetos ainda: do deputado Boca Aberta Junior (Pros) e do próprio Michele Caputo. O projeto aprovado será ainda votado em mais dois turnos e em redação e depois segue para sanção do governador Ratinho Junior.

Ao portador de fibromialgia, segundo o projeto, é garantida também a utilização dos assentos aos idosos, gestantes, lactantes e pessoas portadoras de deficiência, devidamente identificados.

DOR CRÔNICA – Segundo a justificativa dos deputados, a fibromialgia é uma condição dolorosa generalizada e crônica. “É considerada uma síndrome, pois engloba uma série de manifestações clínicas como dor, fadiga, indisposição e distúrbios do sono.”

Os deputados apontam ainda que apesar de afetar 2,5% da população mundial, na grande maioria mulheres, a síndrome “ainda é desconhecida e desacreditada por muitos que convivem com quem dela sofre”. “No passado, pessoas que apresentavam dores generalizadas não eram levadas a sério e problemas emocionais eram considerados fatores predominantes para esse quadro”.

“Depois de melhor estudada, conclui-se que a fibromialgia é uma forma de reumatismo associada à sensibilidade do indivíduo frente a um estímulo doloroso. Ainda é comum que pessoas com os sintomas procurem médicos de várias especialidades até obter o diagnóstico, baseado em teste clínico: dor crônica em 11 dos 18 pontos pressionados pelo médico”, completa a justificativa.

Fonte:

https://michelecaputo.com.br/2021/11/09/assembleia-aprova-atendimento-prioritario-ao-portador-de-fibromialgia/

Mais uma aprovação em São Luís do Maranhão.

Aprovado no dia 08 deste mês, o projeto de Lei do Vereador Aldir Junior.

Já existe desde 2019 o projeto de Lei n° 6.605/19 que dá preferência em filas e estacionamento para portadores de fibromialgia, de autoria do vereador Ricardo Diniz.

Desde então, o selo de estacionamento já é emitido, conforme regulamentação. Mais uma vitória da nossa Vice Presidente da Abrafibro, Simone Eli Bombardi.

O que mudou? 

Agora está regulamentado, com o SEMUS, a  identificação para filas prioritárias.

O projeto aprovado pelo vereador Aldir Júnior vêm acrescentar as penalidades, no caso de descumprimento pelos estabelecimentos. 

E, também coloca a obrigatoriedade do símbolo mundial da fibromialgia, nas placas e avisos de atendimento preferencial.

Quanto ao descumprimento é importante salientar aos estabelecimentos as seguintes penalidades:

•I - Advertências;

•II - Suspensão de atividades por 15 dias;

•III - Caçassão do Alvará de Funcionamento.

Nós da comunidade Fibromiálgica, solicitamos ao Prefeito Eduardo Braide a sanção do referido projeto, solicitado através do Grupo de Apoio Fibromialgia Maranhão.

Nosso mais sincero respeito e admiração ao Exmo Vereador Aldir Júnior, por todo seu empenho e, a todos os parlamentares da Câmara de Vereadores do Município de São Luís pela luta em prol dos Fibromiálgicos!

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AMAMBAI - MS

Mais um projeto de Lei entregue pela Abrafibro. Trata-se de estacionamento prioritário !

E desta vez, o vereadora Cida Farias  se colocou à disposição através das solicitações das voluntárias Simone Eli Bombardi e Therezinha Pio Vieira 

entendendo a necessidade das pessoas que sofrem tanto.

O projeto de Lei n°011/21 já foi protocolado e agora segue para tramitação.

É importante ressaltar que na cidade já existe a Lei n° 2.710/20 que institui o 12 de maio, Dia da Fibromialgia com ações anuais de conscientização e enfrentamento, assim como o direito a filas preferenciais!

Nossos sinceros agradecimentos por abraçar uma causa tão justa voltada à saúde. 

#abrafibro #vereadoracidafarias #amambai #ms #matogrossodosul  #dorcronica  #dorinvisivel   #dornaoefrescura #fibromialgianaoefrescura #fibromialgia #fibromyalgia

UEMA ABRE AS PORTAS PARA CONHECIMENTO E CONSCIENTIZAÇÃO À FIBROMIALGIA NO MARANHÃO!

A Universidade Estadual do Maranhão em uma atitude que deve servir de espelho às instituições acadêmicas, através do NAU - Núcleo de Acessibilidade do Maranhão!

É, em momentos tão contraditórios para nós Fibromiálgicos, com profissionais lançados ao mercado de trabalho sem conhecimento. 

É o que vivemos hoje, com a descrença principalmente por parte de médicos e outros profissionais da saúde.

A ABRAFIBRO foi convidada pela PROFA.Marilda de Fátima Lopes Rosa-Cordenadora do NAU-Nucleo de Acessibilidade da Uema para falar sobre a Lei n° 11.569/21 que, reconhece a Fibromialgia como deficiência no Estado.  

O objetivo será conscientizar não só os acadêmicos, mas também, os professores da instituição. 

Vamos levar conhecimento, para maior aceitação de nossas limitações e sintomas.

"É muito importante que os docentes da saúde da instituição conheçam de perto a Fibromialgia, levando esclarecimentos, e assim assistir a todos os atuais e futuros acadêmicos. "

Materiais serão fornecidos, palestras poderão ser realizadas. Então espere...! 

Em breve uma LIVE para  discutirmos sobre essa ação tão necessária!

Falar sobre Fibromialgia e Dor é necessário quanto qualquer outra cadeira, na vida acadêmica dos futuros profissionais na área da saúde.

Ainda mais agora...com a Sanção da Lei 14.233/21 - institui em 12 de Maio o Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Fibromialgia.

1ª Lei Federal sobre Fibromialgia.

NOVA AUDIÊNCIA DE CONCILIAÇÃO É REALIZADA NO MARANHÃO

Uma nova audiência foi realizada em 27/10/2021

no Tribunal de Justiça do Estado, com o Meritíssimo Juiz Dr. Douglas de Melo Martins.

Estiveram também presentes várias autoridades de diferentes representações: o Secretário de Saúde da SEMUS Dr. Joel Nunes Jr., representantes da Prefeitura de São Luís, os representantes do SES do Governo do Estado e OAB.

Discutimos para um acordo com a SEMUS, através de seu Secretário, para a criação e instalaçao do Centro Especializado em Dor, e contratação dos profissionais para tratamento multidisciplinar. Claro, tal reestruturação demanda um certo tempo, até que esteja definitivamente em pleno funcionamento, com prazos a serem seguidos.

Quanto ao Governo do Estado, nova audiência será realizada com a presença do Secretário de Saúde Dr. Carlos Lula para concluirmos acordos quanto ao assunto, para que tenhamos , a princípio, três locais de atendimento no Estado: São Luís, Caxias e em Imperatriz.

A Abrafibro agradece à Nossa Vice Presidente Simone Eli Bombardi - munícipe fibromiálgica, em especial seguem para o Sr Secretário Estadual Dr. Joel Nunes Jr., que foi muito solícito ao se colocar a nossa disposição para solucionar a questão. E também à Defensoria Pública do Maranhão através do Defensor Dr. Cosmo Sobral que nos defende na Vara de Interesses Difusos.

É desta forma que lutamos, para que tenhamos dignidade, respeito e tratamento! 

Saúde é o principal ingrediente e combustiveo à vida!

Fiquem de olho aos próximos acontecimentos.

Lutem também para que, seu Estado também crie o interesse no desenvolvimento das Políticas Públicas para os Fibromiálgicos.

Você é parte importante nesta luta.

Nós podemos te ajudar. Entre em contato pelo Direct ou por e-mail abrafibro@gmail.com

Será um prazer ver o Brasil respeitar e acolher os Fibromiálgicos em suas necessidades mais básicas... Tratar a saúde!

#abrafibro #fibromialgia #fibromyalgia #politicapublicaparafibromialgia #tratamentomedico #maranhao #slz #saoluis 

#fibromialgicos

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#políticaspúblicas

REGULAMENTAÇÃO DAS CARTEIRAS DE IDENTIFICAÇÃO - SÃO LUÍS - MA

Após 2 anos da Lei n° 6.605/19, de autoria da Abrafibro, com o Vereador Ricardo Diniz e, após inúmeras tentativas de sua Regulamentação finalmente aconteceu!

Em nova gestão, a SEMUS, através do Secretário Joel Nunes Jr, recebeu hoje nossa Vice Presidente Simone Eli Bombardi, para discutir sobre a necessidade do cumprimento da referida Lei, principalmente sobre a emissão das carteirinhas de identificação dos pacientes munícipes Fibromiálgicos.

Trata-se de um documento necessário, que evitará constrangimento dos pacientes que se beneficiarem desta Lei.

Trata-se de doença invisível, que causa inúmeros sintomas que geram consequências negativas à qualidade de vida do acometido, que não o deixa em situação de igualdade diante de outros entes da sociedade.

A Regulamentação será levada ao conhecimento do Exmo. Sr. Prefeito Edivaldo Holanda Jr. e, existe o compromisso de iniciar a confecção muito antes de dezembro deste ano.

É o que todos os munícipes Fibromiálgicos de São Luís/MA esperam.

Uma conquista que precisa ser desfrutada, por necessidade!

Esta semana é uma semana muito especial pra nós da ABRAFIBRO No MARANHÃO

DIA 27, pela manhã teremos uma nova audiência com o MM. Juiz Dr. Douglas de Melo Martins do Tribunal de Justiça através da Defensoria x Abrafibro contra o Estado do Maranhão e o município de São Luís para ampliação dos tratamentos médicos e medicações para Fibromiálgicos.

Requeremos um local de referência em São Luís, uma vez que a capital é exemplo para o Estado + dois pontos macro regionais, sendo Caxias e Imperatriz e Capacitação de profissionais.

A Fibromialgia é uma síndrome que causa não só dor exacerbada, mas diversos outros sintomas pra todo o corpo, causando em sua maioria muitas limitações.

Na mesma manhã também haverá uma reunião com o Secretário de Saúde de São Luís para regulamentação da carteirinha de identificação para filas preferenciais, conforme Lei n° 6.605/19.

Existente já há dois anos!

Mais uma vez, o Grupo de Apoio Fibromialgia Maranhão, mantendo sua união, amparo e determinação quanto a síndrome invisível.

Vamos fazer valer a Lei e a Justiça!

Saúde é um direito constitucional!

#juntossomosmaisfortes #tamojunto #abrafibro #fibromialgia #fibromyalgia #homemcomfibro #fornaoefrescura #maranhao

#slz #saoluisma

LIVE: Sabe o que é Participação Ativa?

Sabe o que é Participação Ativa?

Qual sua contribuição?
Você é paciente com FIBROMIALGIA, certo?
Pois é.. nesta LIVE discutiremos isso!
Qual sua participação, quais direitos e deveres diante de uma participação em associação quanto a busca no seu município.
A Sandra Santos - Presidente, e a Simone Eli Bombardi - vice presidente, vão bater aquele papo com você paciente com FIBROMIALGIA e te dizer o que você precisa saber para procurar um parlamentar e quem sabe, ter os seus direitos adquiridos no seu Estado e Município!

Quando?
Dia 14/10/2021
Às 20hs

Onde?
Clica em:
https://youtube.com/c/AbrafibroAssocBrasdosFibromi%C3%A1lgicos

📢Aproveita e se inscreva, curte e comenta. O canal está recheado de conteúdos maravilhosos pra você e sua família!

ESPERAMOS POR VOCÊ PARA SANAR SUAS DÚVIDAS.😘

 

IMPERATRIZ - MA

O município que recebe o projeto de Lei da Abrafibro desta vez é a segunda maior cidade do Estado do Maranhão!

Isso mesmo! O Vereador Jhony dos Santos Silva, procurado por uma de nossas voluntárias Joelma Dias Costa, se sensibilizou e em conversa com as voluntárias como a  Talita Silva Chaves  pôde compreender bem como a síndrome age no corpo do paciente com fibromialgia.

A ABRAFIBRO já vinha solicitando aos vereadores o projeto de Lei para filas e estacionamento prioritários aos vereadores da Câmara de Vereadores de Imperatriz de outra gestão, mas sem sucesso. Por isso nossos agradecimentos ao nobre vereador, que assim como outros municípios, aderiram e hoje são Lei!

Aguardem, ainda este mês haverá audiência pública para explanar na Câmara dos Vereadores sobre a fibromialgia no município.

Fibromiálgicos de UBAJARA - Ce!

Projeto de Lei APROVADO por unanimidade!

E nós da ABRAFIBRO não podíamos deixar de agradecer ao ilustre Vereador Filipe de Andrade Costa, que nunca deixou de se empenhar na luta das pessoas que sofrem diariamente com essa doença invisível que tanto maltrata pessoas! 

Falar de fibromialgia é fácil! Qualquer um pode falar, mas sentir na pele as dificuldades não é para qualquer um, e mediante a vários relatos, o vereador se sensibilizou com essa causa nobre em que muitas pessoas são acometidas. Atravéz da voluntária Luana Fernandes de Lima, que buscou realizar que a Lei esteja em seu município.

Nossos sinceros agradecimentos vão não só ao Vereador, mas também aos ilustres vereadores da Câmara Municipal de UBAJARA , assim como de nossa voluntária e vice presidente Simone Eli Bombardi em nome dos fibromiálgicos.

Agora é so esperar pelo sancionamento da Lei, ao  Exmo Sr. Prefeito Renê Vasconcelos ao qual solicitamos a mesmo.

Paraná para Deficiência Fibromiálgica!

Agora é a vez do Estado do Paraná!

O Exmo. Deputado Estadual, Gilson de Sousa se sensibilizou junto aos fibromiálgicos.
Procurado através de sua acessória pela vice presidente da Abrafibro, Simone Eli Bombardi, que explanou sobre a doença explicando a necessidade no Projeto de Lei sobre reconhecer a fibromialgia como Deficiência.
A PL de n°520/2021 foi protocolada na data de hoje na Assembléia Legislativa.

Lembrando nossa postagem anterior:
A dor crônica generalizada é uma dor difusa em pelo menos 4 das 5 regiões do corpo e está associada a sofrimento emocional significativo (ansiedade, raiva/frustração ou humor deprimido) ou deficiência funcional (interferência nas atividades da vida diária e participação reduzida em papéis sociais). CWP é multifatorial: fatores biológicos, psicológicos e sociais contribuem para a síndrome da dor. O diagnóstico é apropriado quando a dor não é diretamente atribuível a um processo nociceptivo nessas regiões e há características consistentes com dor nociplástica  e contribuintes psicológicos e sociais identificados.
Nossos agradecimentos ao Deputado em nome de todos os pacientes!

RECADO IMPORTANTE AOS PORTADORES DE FIBROMIALGIA DE ÁGUAS DE LINDÓIA - SP!

Atendendo a LEI 3.194 de 24 de setembro de 2020, de autoria do Vereador Rogério Nucci, assim como idosos, gestantes e pessoas com necessidades especiais, a partir de agora, vocês portadores de fibromialgia, também terão o direito atendimento preferencial na rede pública e privada, além do cartão de estacionamento rotativo na cidade, assegurado por lei.

A partir do dia 05 de outubro de 2021, você que é portador dessa síndrome e mora no município de Águas de Lindóia, poderá estar dando entrada na sua carteirinha. E para isso é só se dirigir ao protocolo da prefeitura com os seguintes documentos.

Laudo médico de no máximo 6 meses com CID;

Uma foto 3x4;

Cópia do cartão SUS;

Cópia do CPF e RG;

Cópia de um comprovante de residência;

Esses documentos vão para a secretária de saúde, onde serão analisados e no prazo de 15 dias será emitida a carteirinha em seu nome. Em seguida o mesmo processo vai para a secretária de trânsito para a emissão do cartão de estacionamento rotativo.

Na ocasião o vereador Rogério Nucci solicita aos comerciantes e prestadores de serviços e atendimentos, que  ajudem a por em prática essa importante lei, que vai poder melhorar a qualidade de vida dos portadores de fibromialgia do município!

Juntos somos mais fortes sempre!

A gratidão da Abrafibro é imensa, pois o vereador se prontificou a regulamentação da Lei!

Veja o pronunciamento na íntegra aqui:

Vereador Rogério Nucci

Defensor Público do Maranhão fala sobre a Lei da Deficiência no Maranhão

Defensor Público do Maranhão fala sobre a Lei da Deficiência no Maranhão

Em entrevista ao Bom Dia, da TV MIRANTE, afiliada da Tv Globo que foi ao ar dia 27/09/202, o Defensor Público da Vara de Interesses Difusos, Dr. Cosmo Sobral fala sobre a Lei inédita n° 11.543/21 Lei Estadual, através do PL do Deputado Estadual Dr. Yglesio Moysés.
Refere-se a Lei que denomina a fibromialgia como Deficiência no Estado do Maranhão. Considerando PcD - Pessoa com Deficiência os pacientes com fibromialgia.
Na ocasião o Defensor explica um pouco como funciona e até onde abrange, fazendo a diferenciação Estadual/Federal dos direitos das pessoas acometidas.
Sempre é bom ressaltar a importância da Lei Federal onde consta o Estatuto da Pessoa com Deficiência onde cada pessoa identifica quais são seus direitos.
Nossos agradecimentos por acompanhar a luta dos Fibromiálgicos de perto!

Para ver a entrevista na íntegra acesse: 

Defensor Público do Maranhão fala sobre a Lei da Deficiência no Maranhão

 

LEI NACIONAL SOBRE DEFICIÊNCIA

LEI NACIONAL SOBRE DEFICIÊNCIA

Aos pacientes que estiverem sendo alcançados e beneficiados por Leis que definem a FIBROMIALGIA como DEFICIÊNCIA.

É muito importante o conhecimento. Acessem e se informem quanto a LEI brasileira n°  13.146/2015 que institui a pessoa como PcD ( Pessoa com Deficiência).

ABRAFIBRO sempre pronta para a informação!

Para conhecer mais acesse:
http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2015-2018/2015/lei/l13146.htm

LEI DE DEFICIÊNCIA PARA FIBROMIALGIA NO MARANHÃO

A LEI foi promulgada em 22/09/2921 de forma histórica no Brasil, mais precisamente no Maranhão!

Lei feita é Lei a ser cumprida pessoal.

Agora o segundo passo é a "Regulamentação" desta Lei ok!

Enquanto não sai a regulamentação com o órgão competente do Estado do Maranhão os pacientes poderão andar com a cópia da Lei + cópia de seu laudo médico que comprova a doença.

Peça a seu médico o laudo contendo o CID. 10 M79.7 . Assim você terá como comprovar sua patologia.

Maiores informações sobre a Regulamentação estaremos informando.

ABRAFIBRO trabalha por você 👍

Quando obtivermos informações sobre a Regulamentação avisaremos. 

Fique de olho 👁️

MARANHÃO X FIBROMIALGIA X DEFICIÊNCIA

Promulgada a Lei que institui Fibromialgia, como DEFICIÊNCIA no Estado do Maranhão!

A Lei n° 11.543 de 22/09/2021 vêm beneficiar a milhares de pessoas acometidas pela síndrome invisível  no Estado, tornando-se pioneira aos olhos da sociedade brasileira!

A iniciativa da Abrafibro foi então aceita pelo Deputado Estadual Dr. Yglesio Moysés que se prontificou e têm a autoria da Lei.

Hoje podemos dizer que a doença começa a ter um outro olhar, que de fato trás um pouco de alívio a quem sofre tanto.

Um espelho para o restante do Brasil no que se diz respeito e igualdade de direitos e reconhecimento.

Nossa Gratidão a todo s os envolvidos.

Confira na íntegra:

ENTREVISTA A TV DIFUSORA - MA SOBRE LEI PIONEIRA

Fibromiálgicos do Maranhão são considerados PcD

Com a palavra, a vice presidente da Abrafibro, Simone Eli Bombardi, em agradecimento por essa conquista tão importante para os fibromiálgicos do Estado do Maranhão!

Nossa mais profunda Gratidão ao Dep. Estadual Dr. Yglesio e ao Exmo. Presidente da Assembleia Legislativa do Estado do Maranhão, Othelino Neto

Acesse aqui:

FIBROMIALGIA AGORA É DEFICIÊNCIA NO MARANHÃO!

AGORA É LEI!

Mais uma grande vitória para nosso lindo Maranhão!
AGORA É LEI!

E claro que Santa Luzia - Ma não poderia ficar de fora!

Sancionada a Lei n°553/2021, pela Exma. Sra. Prefeita Franca do Macaquinho, que concede dentro do município de Santa Luzia- Ma o direito a filas e estacionamento prioritários, assim como institui 12 de maio no seu calendário anual,ações de conscientização e enfrentamento à fibromialgia e confecção de carteira que comprova a síndrome!!

Projeto de autoria da Vereadora Maria Edilene Carneiro dos Santos Granjeiro a
(Maricota) acompanhado pela nossa  voluntária Leudilene Borga Sousa desde seu início!

A Abrafibro juntamente com o Grupo de Apoio Fibromialgia Maranhão não tem palavras para agradecer a todos os envolvidos por uma Lei tão importante que vai vir beneficiar as pessoas que são acometidas pela fibromialgia e que sofrem tanto!

Nossa eterna Gratidão a Prefeitura de Santa Luzia!!