Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar e interdisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas em diversos aspectos, como:
tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.

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segunda-feira, 23 de maio de 2022

PL APROVADA EM TRIZIDELA DO VALE - MA

PL APROVADA EM TRIZIDELA DO VALE - MA

Atendendo ao pedido da Vice Presidente da Abrafibro, Simone Eli Bombardi, a Vereadora Emileny Oliveira da Silva apresentou a PL 007/2022 e a mesma foi aprovada por unanimidade!

"Art.1º. Fica instituída a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Fibromialgia. 

Parágrafo único. Para os efeitos desta Lei, é considerada pessoa com fibromialgia aquela que, avaliada por médico, preencha os requisitos estipulados pela Sociedade Brasileira de Reumatologia ou órgão que a venha a substituir.

Art. 2º São diretrizes da Política Nacional de Proteçào dos Direitos da Pessoa Fibromialgia:

I - atendimento multidisciplinar;
II - a participação da comunidade na formulação de políticas públicas voltadas para as pessoas com fibromialgia e o controle social da sua implantação, acompanhamento e avaliação;
III - a disseminação de informações relativa à  e suas implicações;
IV - o incentivo à formação e à capacitação de profissionais especializados no atendimento à pessoa com Fibromialgia e a seus familiares;
V - o estímulo à inserção da pessoa com fibromialgia no mercado de trabalho;
VI - o estímulo à pesquisa cienúfica, contemplando estudos epidemiológicos para dimensionar a magnitude e as características da fibromialgia no Brasil.

Parágrafo único. Para cumprimento das diretrizes de que frata este artigo, o poder público poderá firmar contrato de direito público ou convênio com pessoas jurídicas de direito privado, com preferência por aquelas sem fins lucrativos.

Art. 3º. A pessoa com fibromialgia é considerada pessoa com deficiência, para todos os efeitos legais."


Solicitamos como ao Exmo. Prefeito Deibson de Sousa Freitas, a sanção do referido PL para que, os pacientes munícipes acometidos receber o tratamento especializado, necessário para controle dos sintomas e das consequências indiretas de uma Síndrome, uma vez que não tem cura.
Nossos agradecimentos à Vereadora, que não mediu esforços pela causa.

#abrafibro #fibromialgia #fibromyalgia #vereadoraemileny #trizideladovale #maranhao #politicaspublicasdafibromialgia 
 
@deibsonbale
@prefeituradetrizidela
@emileny.oliveiraa

terça-feira, 10 de maio de 2022

Comemoração ao 12 de maio em São Luís - Ma!


E mais uma vez, o Prefeito Eduardo Braide contribuindo para o bem estar do paciente Fibromiálgico atendendo a mais uma solicitação da ABRAFIBRO e GRUPO DE APOIO FIBROMIALGIA MARANHÃO !

Todos os pacientes estão convidados a fazer parte do Dia Municipal e Internacional da Fibromialgia, de forma a conscientizar!

Atravéz da Prefeitura de São Luís, e SEMUS - SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE, onde acontecerá um aulão de zumba com as professoras Cintia e Alcioneide do Projeto Mexa-se!

👉Quando?
12/05/22
🎯Às 08:30 hs

PRESTIGIEM
Nossos agradecimentos se estendem ao Núcleo de Pessoa com Deficiência atravéz da Coordenadora Mariana Brandão. Nossa Gratidão a todos os envolvidos.


Agora é Lei!Laudo permanente para pessoas com deficiência em São Luís do Maranhão!


De autoria do co-vereador Jhonatan Soares:

De acordo com a proposta, o laudo médico deverá ser emitido por especialista credenciado ou de clínicas conveniadas com o serviço público de saúde, ou, ainda, por médicos peritos lotados nos órgãos públicos. Por meio da lei, fica determinado como permanente, no município de São Luís, o laudo que ateste a deficiência física, mental, intelectual e sensorial, avaliada como permanente e irreversível.

“A ideia de tornar de caráter permanente o laudo médico objetiva tornar mais digna a vida da pessoa com deficiência, visto que quando o prazo de validade do laudo vence, começa uma verdadeira romaria atrás de marcação de consultas e uma longa espera por um perito especializado em cada área específica”, diz a justificativa do texto.

A maioria da população ludovicense que tem algum tipo de deficiência é hipossuficiente, isto é, não tem condições econômicas para arcar com os custos do pagamento de consultas com um médico perito na rede particular, sendo necessário que o Poder Público ofereça o atendimento pelo Sistema Único de Saúde – SUS.

Tendo em vista as dificuldades para marcar consultas em rede pública e a falta de recursos para custear uma consulta particular, a Lei vem em benefício também dos FIBROMIÁLGICOS que são considerados, conforme Lei, Deficientes no Estado do Maranhão!
Nossos agradecimentos ao co-vereador e ao Prefeito de São Luís, Eduardo Braide!


segunda-feira, 9 de maio de 2022

Se tem alusão ao Dia da Fibromialgia no Maranhão? Tem sim senhor(a)!


O SES - SECRETARIA DE ESTADO DA SAÚDE, atendendo ao pedido da ABRAFIBRO - ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE FIBROMIÁLGICOS e ao GRUPO DE APOIO FIBROMIALGIA MARANHÃO, fará o Dia de Conscientização e Enfrentamento à doença.
O evento acontecerá dia 12 de maio, das 08:30 às 12:00, com diversas palestras direcionados aos pacientes e profissionais da saúde, em cumprimento à Lei n°11.177/19 de autoria do Deputado Yglesio Moysés.
Compareça, conheça e prestigie a unidade do Coroadinho.
Você paciente com Fibromialgia é o principal convidado!
Nós da ABRAFIBRO agradecemos o empenho de toda a equipe envolvida!
Falar de fibromialgia à sociedade Maranhense e Ludovicence é fazer a conscientização, tão necessária para acabar com o preconceito.

#abrafibro #fibromialgia #fibromyalgia #gafibromialgiamaranhao #dorcronica #maranhao #slz #saoluisdomaranhao #saoluis #homemcomfibromialgia #dornaoefrescura #ligadadorma #fibromialgiama



Novas Perspectivas sobre a avaliação da deficiência

*Descrição da imagem:*
 Cartaz com fundo claro, na parte superior esquerda, a logomarca do Atitudes Acessíveis, à direita, escrito de azul, tema: *Novas Pespectivas sobre a avaliação da deficiência.*
Ao centro, as fotografias dos palestrantes:
*Flávia Albaine*, Defensora Pública de Rondônia, Mestra em Direitos Humanos pela Universidade Federal de RO, Conselheira Nacional do Onda Autismo.
*Jardel Luna,* representante voluntário das pessoas com visão monocular do Maranhão, membro do Instituto Nacional da pessoa com visão monocular, pedagogo e Bacharel em teologia pela FAITEBA.
*Simone Eli Bombardi,* turismóloga, vice-presidenta da Associação Brasileira dos Fibromiálgicos - ABRAFIBRO.
Na parte inferior esquerda do cartaz, escrito, 11/05, às 16h, Transmissao ao vivo no canal do YouTube. Direitoshumanosmaranhao,  a direita,  tradução em libras, a logomarca da Biblioteca Pública Benedito Leite BPBL, SEDIHPOP, SECMA, CEPD e logomarca do Governo do Estado.

domingo, 17 de abril de 2022

Tratamento médico de referência para Fibromiálgicos no Estado do Maranhão!


Nós da ABRAFIBRO  não temos palavras suficientes para agradecer o empenho de todos! 
Conforme decisão do Meritíssimo Juiz Dr. Douglas de Melo Martins toda a implantação está sendo realizada.
Lutamos arduamente para que todos os pacientes sejam assistidos com dignidade na enfermidade. 
Há dois anos e meio a Vice Presidente da Abrafibro tomou a iniciativa e deu entrada junto a Defensoria Pública de Interesses Difusos. O processo foi longo e envolveu o Município de São Luís (a capital) e o Estado.
Ambos envolvidos sempre estiveram a disposição nesta negociação se prontificando a oferecer tratamento de referencia.
Mais uma vitória! E o Estado passa a ser um exemplo a ser seguido inclusive no âmbito Federal!
 O nosso muito obrigado!



Acesse o pronunciamento do Secretário de Saúde do Estado aqui:
https://youtube.com/shorts/guG6Xlh4aYo?feature=share

quinta-feira, 7 de abril de 2022

CHEGOU A HORA DE DUQUE DE CAXIAS - RJ

Mais um projeto de Lei entregue pela Abrafibro.

Trata-se de filas preferenciais e dia 12 de maio, Dia da Fibromialgia, com ações anuais de enfrentamento e conscientização para pessoas com fibromialgia!

E desta vez, o vereador Sérgio Alberto Corrêa da Rocha, mais conhecido como Serginho se colocou à disposição através das solicitações da voluntária Juliana Elisa Cavalcante Quintanilha e da Vice Presidente da Abrafibro, Simone Eli Bombardi, entendendo a necessidade das pessoas que sofrem tanto.

Nossos sinceros agradecimentos por abraçar uma causa tão justa voltada à saúde no município.

Assista ao pronunciamento do vereador aqui:
https://youtube.com/shorts/Pkac_el3Bjw?feature=share





sexta-feira, 25 de março de 2022

ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE FIBROMIÁLGICOS

ABRAFIBRO E VOCÊ!

15 anos lutando pela qualidade de vida do paciente com Fibromialgia!

ACESSE NOSSAS REDES SOCIAIS!


INÍCIO DA LUTA DE SÃO LUIS

Há três anos atrás o início de toda Luta na Maranhão!
E nossa Vice Presidente, Simone Eli Bombardi não cansa de agradecer ao Ver.  Ricardo Diniz em nome da Abrafibro Assoc Bras Dos Fibromiálgicos por receber essa luta com tanto carinho e determinação em prol de quem sofre tanto com a fibromialgia.
O  Grupo de Apoio Fibromialgia Maranhão agradece imensamente por essa Lei tão importante no Município de São Luís!
Lei 6.605/19


terça-feira, 22 de março de 2022

Até a inteligência artificial Alexa tem conhecimento, como tanta gente desconhece?

Até a inteligência artificial Alexa pode informar sobre: O que é Fibromialgia?
Então, informação não falta mais. Não dá mais pra dizer que desconhece.
Nosso site tá recheado de boas informações, nossas redes sociais também.
Vem conosco... 
Conhecimento não faltam mais.
Bora com a ABRAFIBRO
Acesse aqui:

terça-feira, 25 de janeiro de 2022

RESPONSABILIDADE SOCIAL ...COLETIVA!




Tanto se fala, tantas reportagens, tantas vidas perdidas e tantas famílias passando por um luto amedrontador com tudo o que vem pós Covid!

Até quando não sabemos, quantas variantes.. não sabemos!

O que sabemos de fato! Que vidas importam e o mundo está sendo devastado aos poucos, muitas vezes pela inconsequência dos próprios seres humanos que habitam.

Médicos e profissionais da saúde além de estarem sendo acometidos, se desdobram diariamente, muitas vezes dentro de UTIs, sem se alimentar e tirando do próprio suor para dar conta da demanda, apesar das orientações. Sub humano nestas condições.

Existem inúmeros cientistas envoltos nos experimentos e,+ ainda busca-se muito para compreender e sanar o caos na saúde mundial. E COMO NÃO CONFIAR NA EXPERIÊNCIA DESSES CIENTISTAS?

E você!?
O que está fazendo para contribuir para que menos pessoas sejam atingidas? Está fazendo sua parte?

É preciso compreender a gravidade da pandemia, onde, no único fator COVID, o corpo todo inflama! Que se preciso uma internação em UTI, o paciente ainda estará sujeito a exposição à diversos fungos e bactérias, que o levarão em pouco tempo.

SUA RESPONSABILIDADE! SIM!
Lembremos....
Máscaras, álcool gel, higienizar as mãos, e tudo que trouxer da rua e tocar!
Se possível, evite sair de casa.

Por: Simone Eli Bombardi
         Vice Presidente
            ABRAFIBRO

#abrafibro #covid #pandemia #omicron #h3n2 #brasil #fibromialgia #fibromyalgia #responsabilidadesocial

sexta-feira, 17 de dezembro de 2021

Linda homenagem ao Grupo de Apoio Fibromialgia Maranhão!


O que falar?
Senão Gratidão a Deus pelo cumprimento de tantas obrigações!
Sim, com os pacientes, porque esse é nosso objetivo quanto acolher!
Nas leis, nas políticas, nos abraços, nos amparos.. Isso é ser uma Associação comprometida com o paciente!
E assim como ABRAFIBRO, o GRUPO DE APOIO FIBROMIALGIA MARANHÃO se destacou com todo apoio necessário ao paciente.
Publicações, buscas aos parlamentares, acolhimento, continuidade...constante!
‌Esse é o exemplo a ser seguido por cada Estado, Município e território nacional  em busca de Leis e políticas públicas!
‌Cada um tem sua parcela de contribuição!
‌Nos orgulhamos muito da união e da força inserida voluntariamente em busca da causa:.
‌Condições DE VIDA HUMANA PARA FIBROMIALGIA!
‌NOSSA GRATIDÃO A TODOS QUE FIZERAM HISTÓRIA NA ABRAFIBRO!



Acesse em:
https://youtu.be/0JGUH2nsUMw

sexta-feira, 10 de dezembro de 2021

REIVINDICAÇÕES AO PREFEITO DE IJUÍ - RS


Na tarde desta quinta-feira (09/12) o Vereador Beto Noronha juntamente com pacientes estiveram em reunião com o Prefeito de Ijuí e com o Secretário Municipal de governo. Entregaram  o ABAIXO ASSINADO e apresentaram as reivindicações de POLÍTICAS PÚBLICAS para as pessoas portadoras de FIBROMIALGIA.

✔️ O prefeito assumiu o compromisso de encaminhar os pedidos ao Secretário Municipal de Saúde para viabilizar a implementação.

Você possui ou conhece alguém que possui FIBROMIALGIA ? Entre em contato com o vereador para lutarmos por POLÍTICAS PÚBLICAS para melhor QUALIDADE DE VIDA dessa população que tanto sofre!

SAÚDE PÚBLICA: FIBROMIALGIA EM IJUÍ - RS


No último sábado, 04/12, na Câmara de Vereadores de Ijuí, aconteceu um encontro de pessoas portadoras de FIBROMIALGIA, com a participação do Vereador Beto Noronha, para tratar sobre a URGÊNCIA do município implementar Políticas Públicas para melhorar o atendimento e a prestação de serviços  as pessoas, a grande maioria são MULHERES, que sofrem cotidianamente com a Fibriomalgia.

No encontro também foi analisada a necessidade do grupo estar organizado, sendo definida a criação da ASSOCIAÇÃO DE PESSOAS PORTADORAS DE FIBROMIALGIA, para representar e apresentar as reivindicações ao poder público.

Na  quinta-feira, 09/12, as 14 horas, será realizada uma reunião com o Prefeito, para relatar as dificuldades e as necessidades das pessoas com Fibromialgia e a entrega do ABAIXO-ASSINADO constando as reivindicações.

Na ocasião foi eleita uma coordenação provisória, composta por alguns integrantes:

 FABIANE DOS ANJOS PRATES
SILVANA SOARES PEREIRA BETSCH   
CLAIR TEREZINHA TRAUTMANN PASSETO
MARIZA DOS SANTOS AGERTT 
EDI ELIZABETE  IANKE
ELAINE PANKE OLEINICZAK

Se você tem FIBROMIALGIA ou conhece alguém, entre em contato com o mandato do Vereador Beto Noronha.
São movimentos assim que a Abrafibro admira, pois a união de todos faz com que pacientes conquistem os seus direitos!

quarta-feira, 8 de dezembro de 2021

Entrega simbólica da carteira de Identificação dos Fibromiálgicos de São Luís/MA

Entrega simbólica da carteira de Identificação dos Fibromiálgicos de São Luís/MA

A solenidade aconteceu no último dia 03, e estiveram presentes o Exmo Sr. Prefeito Eduardo Braide, o Secretário de Saúde Sr Dr. Joel Nunes e a assessoria do Núcleo de Deficiência na figura do  Sr. Secretário de Deficiência - SEMEPED  Sr. Carlivan Braga. Além do Secretário de Esportes e Lazer Sr. Ricardo Diniz, autor do PL 137/2019 quando ainda era Vereador, sancionado na Lei n° 6.605/19.
‌Dentre os participantes, diversos pacientes e voluntários, como também a vice presidente da ABRAFIBRO Sra. Simone Eli Bombardi que, na ocasião solicitou ao Exmo. Prefeito a criação do Centro de Reabilitação e, também de um Decreto de Lei que reduza a carga horária dos funcionários municipais, que comprovem estar em tratamento da Fibromialgia, e assim conquistarem mais qualidade de vida, menos abstenção ao trabalho e adesão ao tratamento.
‌As carteiras para os Fibromiálgicos já podem ser emitidas pelo SEMUS. Os pacientes devem se dirigir ao setor de protocolo na Secretaria, que fica localizada atrás do Parque Bom Menino levando os seguintes documentos:
‌•laudo médico de instituição pública ou privada, das especialidades: médico da dor, reumatologista, fisiatra, psiquiatra ou ortopedista;
‌•foto 3x4;
‌•comprovante de residência no município de São Luís;
‌•cartao do SUS;
‌• RG

Nós da ABRAFIBRO agradecemos todo empenho da Prefeitura de São Luís e ao Secretário Municipal da Saúde que, estão trabalhando em todas instâncias para assistir os munícipes que sofrem com esta síndrome.
Nossa eterna Gratidão pelo exemplo a ser seguido na Federação.


quarta-feira, 1 de dezembro de 2021

REGULAMENTAÇÃO DA LEI N° 6.605/19 DE SÃO LUIS - MA



A reunião na tarde desta quarta, 01 de dezembro. 
Com a Sra. Mariana Ayres Diniz Brandão -
Coordenadora de Atenção à Saúde da Pessoa com Deficiência da SEMUS,  alinhamos e definimos tópicos para os pacientes da capital, São Luís/MA.
Entre os pontos discutidos, conforme solicitado pelo Tribunal de Justiça:
° Inclusão dos pacientes fibromiálgicos no "Projeto Mexa-se", realizado no Parque Bom Menino com diversos tratamentos, PIC's, zumba e reabilitação, entre outros;
° Aquisição/Contratação e Ampliação da CASA DA DOR, atualmente localizada em frente ao Hospital Universitário Dutra.
° Qualificação  e Conscientização dos Profissionais da Saúde, incluindo os médicos.
A Vice Presidente da ABRAFIBRO  agradece o empenho e o comprometimento de todos os envolvidos, para melhoria dos atendimentos propondo melhor qualidade de vida dos pacientes. Só na capital São Luís/MA, o número e muito expressivo de pessoas acometidas por esta Síndrome.

Sobre a carteira de identificação, acompanhe nossas próximas postagens.

#ABRAFIBRO #FIBROMIALGIA #FIBROMYALGIA #REGULAMENTACAO DE LEI #homens com fibromialgia #Sao Luis 

segunda-feira, 29 de novembro de 2021

IJUÍ - RS



Iniciando o processo de organização para receber pacientes com fibromialgia , o Grupo de Pacientes Voluntárias se reuniu no último sábado na Praça Central, para coletar assinaturas em apoio ao projeto que visa garantir o atendimento preferencial nas empresas públicas e privadas.
Esta atividade teve como objetivo principal dar mais visibilidade a causa e a Fibromialgia.
Houve boa repercussão, e em dois dias dobrou o número de integrantes do grupo de Whatsapp formado por elas. Hoje há 50 integrantes, em sua maioria mulheres.
No próximo sábado a tarde, dia 04.12, realizarão uma reunião presencial, para que se conheceçam e deliberem objetivos, metas e projetos. Tais como:
* Criar uma coordenação provisória para representar o grupo e preparar a constituição formal da associação;
*  Criar uma página no face
* Marcar reunião com o prefeito para pautar as reivindicações e entregar o abaixo assinado.
*Em breve traremos novidades!☺️
A Lei que institui o Dia Municipal da Fibriomalgia, 12/05 já está sancionada. Lei n° 7.048 de 26/05/21.
O Vereador Adalberto de Oliveira Noronha, mais conhecido como Beto Noronha, está acompanhando os pacientes de perto em todo processo, para que os trâmites aconteçam.
Parabéns a todos os envolvidos! Atitudes como estas deveriam acontecer em todos os municípios do território nacional!
Agindo tudo pode ser possível!



AUDIÊNCIA PÚBLICA DE HOJE...MAIS UMA VITÓRIA PARA OS FIBROMIÁLGICOS DO MARANHÃO!


A decisão do acordo entre o Estado do Maranhão e o Tribunal de Justiça do Estado, através do MM Juiz Dr. Douglas de Melo Martins aconteceu na data de hoje, 29.11.2021.
Nós da ABRAFIBRO e o  Grupo de Apoio Fibromialgia Maranhão através de nossa Vice Presidente Simone Eli Bombardi não tem palavras suficientes para agradecer a todos os envolvidos que estiveram ao nosso lado, e acreditaram que sería possível.
Trabalharam em conjunto a Defensoria Pública do Estado, com o Exmo. Defensor Dr. Cosmo Sobral com a representante Ministério Público a Promotora  Sra Dra. Ana Tereza Freitas, o Município de São Luís e Estado do Maranhão com seus respectivos representantes, recebam todos os nossos mais sinceros agradecimentos, por defenderem nossos interesses para  Tratamento de Referência e Multidisciplinar aos pacientes maranhenses fibromiálgicos. 

Da decisão:
"AMBULATÓRIO DA DOR" na Policlínica da Cidade Operária em São Luís/MA, outros dois na Macro Região de Caxias e Imperatriz.
O cronograma de especialidades deverá ser apresentado em 60 dias.
O prazo para o início é de 6 meses, com prestação de contas bimestral.
Outra solicitação foi feita por parte da Vice Presidente e, foi acatada pelo MM Juiz. Pediu que na ocasião da inauguração, o Estado do Maranhão faça a divulgação em todas as mídias para plena divulgação. Assim, todos os pacientes maranhenses poderão tomar conhecimento dos tratamentos que estarão à disposição.
Uma maneira de alentar tantos pacientes, diante de tantos sintomas provocados por esta síndrome.
Segundo palavras do Defensor Dr. Cosmo: 
"Aqueles que buscam os seus direitos, serão sempre beneficiados." 

Que Deus abençoe a todos!🙏🏻 

Temos a dizer que a luta foi longa, difícil... Mas tivemos ao nosso lado expertises que souberam como poderíamos alcançar a vitória.
Ela não veio de graça! Foi preciso ir à luta.
Gostaríamos que o exemplo fosse seguido por mais Estados e pelo Governo Federal. Porém, que todos saibam que tudo começa pela parte interessada - o paciente! 
Se no Maranhão foi possível, outros podem fazer as tentativas em seus Estados. Como?
É preciso empenho, tempo, disposição, consciência e responsabilidade. Procurar as pessoas certas, sabendo falar sobre essa síndrome que nos aflige. E que o objetivo é Tratamento Multi e Interdisciplinar necessário, que trará de volta o respeito, a dignidade e a vida com qualidade. 

Se você quiser orientações, converse conosco no privado. São muitos detalhes a explicar. 

Abraços Fraternos




domingo, 28 de novembro de 2021

NOVA AUDIÊNCIA DE CONCILIAÇÃO SERÁ REALIZADA NO MARANHÃO



Segunda dia 29 de novembro às 11:00 hs!
Desta vez será entre o Meritíssimo Juiz Douglas de Melo e o Estado do Maranhão, representado pelo Secretário de Saúde do Estado, Sr Carlos Lula. Representará a ABRAFIBRO a Vice Presidente Simone Eli Bombardi além dos pacientes fibromiálgicos presentes.
A busca e o interesse é por tratamento multidisciplinar no Estado, para criação de um centro de referência na capital - São Luís e, em mais dois pontos no Estado, como Caxias e Imperatriz.
Fornecimento adequado de medicações que há alguns meses tem faltado, além da capacitação dos profissionais de saúde envolvidos.
Quem tem fibromialgia, tem pressa!

quinta-feira, 25 de novembro de 2021

TRIBUNA DE CÂMARA DE VEREADORES PARA PACIENTES COM FIBROMIALGIA, SIM SENHOR(A)


 Com o apoio do Vereador Jhony dos Santos Silva  vamos juntos nessa luta!
Tão importante quanto fazer a conscientização é garantir os nossos direitos! 
A Fibromialgia é uma doença incapacitante, crônica e causa sérios danos em quem as têm! 
São mais de 100 sintomas diários!
E esse importante debate  aconteceu na cidade de Imperatriz no Estado do Maranhão, porque a segunda maior cidade do Estado precisa aderir e ter a Lei que poderá beneficiar cerca de 2 a 5% da população acometida!
Tratamentos médicos de excelência no poder público nós da @abrafibro já estamos brigando, inclusive com ponto de tratamento específico para a macro região para os pacientes, mas conforme a Lei Estadual n° 11.543/21 que Determina que os pacientes do Estado agora são Deficientes, ou seja, PcD! Municipalmente também merece a Lei!
Nossos sinceros agradecimentos as voluntárias Talita Silva Chaves, Simone Eli Bombardi e Joelma Dias Costa que buscaram ajuda ao vereador e apensado PL de Ricardo Seidel e aos pares que estiveram presentes para entender a necessidade do projeto de Lei
👉Mesmo com dor, faça valer seu direito!
A votação deste importante projeto deverá acontecer na próxima semana!