Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas com diversos aspectos, como: tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.

Quer saber o que é FIBROMIALIGIA? na coluna ao lado esquerdo das postagem clique no link "Mas o que é fibromialgia"


TRADUTOR

sexta-feira, 29 de março de 2019

CANCELADO ENCONTRO NO PRÓXIMO DIA 30.03, EM SANTOS/SP



Ainda há quem reclame das condições, do descaso, da falta de atenção, por não ter condições de conversar com alguém que entenda suas condições e sua própria realidade de fibromiálgico.
Será que sofre tudo isso mesmo, ou alguns escolhem continuar nesta condição?
Pois é! Um Encontro em Fibromiálgicos em Santos/SP precisou ser CANCELADO, por não haver número suficiente interessados. 
Preço? GRATUITO como sempre!
Local? GRATUITO como sempre!
Profissional? GRATUITO como sempre!
O único pedido era para levarem um doce ou salgado, para compartilharmos num lanche comunitário. 
APENAS ISSO!
Porém, fomos obrigados a comunicar ao Anfitrião, o fisioterapeuta e acupunturista Alan Senigalia, voluntário na Abrafibro, que precisávamos CANCELAR.
Podem imaginar com que "cara" tivemos que fazer isso?

E não se trata de um caso isolado...
Todas as reuniões realizadas pelos Grupos de Apoio, em diversas oportunidades, inclusive trazendo gente de fora, tivemos esse tipo de comportamento.
Em Praia Grande/SP, por exemplo, realizamos o 1º Encontro no último dia 16. Compareceram 9 pessoas... O grupo tem mais de 20. Ou seja, não atingiu nem 10%. 

"Cada um sabe onde seu calo aperta!" O que nos leva a pensar se as queixas são reais, em sua maioria.

É difícil manter a motivação e o empenho dos trabalhos, depois de tantas tentativas de união, integração, coesão, aproximação... Em várias partes do país.. Bahia, Alagoas, Rio Grande do Sul, Minas Gerais, São Paulo...

E com toda esta vergonha, o profissional sentiu que precisava desabafar...
Ele escreveu o que segue...

"Estou muito desapontado.
Não com a Abrafibro, não com a Sandra.
E todos aqui sabem que podem contar comigo. Nós já fizemos encontros lindos, reuniões maravilhosas cheias de energia, discussões proveitosas e novas amizades.
Disponibilizo meu espaço GRATUITAMENTE há anos, para que possamos firmar um encontro real onde todos podem falar, rever, abraçar e discutir.
Fazer na vida real o que muitos fazem aqui todo dia. Mandar figurinha com desejos bons.
Realmente não entendo essa ausência e baixa adesão.
É essa desunião que cria impedimentos legais e energéticos para que avancemos nas nossas conquistas.
Estamos muito envergonhados!!!!! Se fosse para concessão de aposentadoria, haveria maior adesão?????
Reclamar que ninguém faz nada, é muito fácil.
@Sandra Santos🙏🏻 e demais moderadores. 
Peço desculpas a vocês pelo desabafo. 
Mas foi no mínimo vergonhoso.
A todos
Continuem contando comigo. Não sou como vocês"
   Alan Senigalia

O que responder???😪😪😪🙈🙈

domingo, 24 de março de 2019

LEI PARA USO DA FILA PREFERENCIAL PELOS FIBROMIÁLGICOS DE MARINGÁ É INÉDITA? MENTIRA!!!!

Ao invés de somar há quem queira dividir... diminuir...
Está circulando na internet a FALSA NOTÍCIA de que o Direito ao uso a Fila Preferencial PELOS FIBROMIÁLGICOS é inédita no país, conforme informou um jornal on line do município de Maringá/PR, veiculado dia 22 de março de 2019.
NÃO É VERDADE!
Tudo começou em Umuarama/PR e depois foi para Araras/SP.
Estamos vivendo um período de Fake News (Falsas Notícias), infelizmente, na internet.
Nós, Abrafibro (Perfis I, II e III) vamos esclarecer alguns pontos.
Faremos isso com verdades, e documentos que comprovam.
A APAFIBRO - ASSOCIAÇÃO PARANAENSE DE FIBROMIALGIA E A ARAFIBRO - GRUPO DE APOIO AOS FIBROMIÁLGICOS DE ARARAS/SP ambos são braços da Abrafibro, iniciaram a Campanha para que, os fibromiálgicos tivessem o direito de usarem a Fila Preferencial onde ela houver.
Tudo começou em 2016, em Umuarama/PR, numa conversa intermediada pelo PROCON local. http://www.obemdito.com.br/…/portadores-de-fibromialg…/5916/
Finalizando com a sanção do prefeito, através da LEI Nº 4286, 13 DE JULHO DE 2018.
Araras/SP sai na frente quanto a legalização LEI MUNICIPAL Nº 5.060, DE 4 DE DEZEMBRO DE 2017. E já lançou o Decreto que a Regulamenta (que diz como a lei irá funcionar), DECRETO No 6.415 DE 14 DE AGOSTO DE 2018 (quem quiser pode copiar também!)
Portanto, cuidado com o que leem na internet.
Nem tudo é como está publicado. O jornal on line de Maringá coloca como uma ação INOVADORA, INÉDITA!
O QUE NÃO É VERDADE, ESTÁ PROVADO!
Acompanhem os trabalhos daqueles que realmente trabalham e informam com VERDADE!
Não queremos os louros ou créditos de ninguém.
Pensamos e fazemos porque nós FIBROMIÁLGICOS somos os verdadeiros beneficiados. Não podemos aceitar que, depois de anos de muitas lutas, batalhas perdidas, muitos NÃOS ouvidos, venham e comemorem vitórias como atos INÉDITOS ou DE INICIATIVA PRÓPRIA.


Abrafibro Assoc Bras Dos FibromiálgicosAbrafibro Assoc Bras Dos Fibromiálgicos e Abrafibro Assoc Bras Dos FibromiálgicosArafibro ArafibroUmuarama Enfrenta Fibromialgia (APAFIBRO), Abrafibrors MarsMaceió FibromiálgicosGefibro Mineiros Fibromiálgicos, FibroBahia, e tantos outros que ainda estão em vias de formalizar a união conosco, que estamos há 11 anos nesta luta... Quando ninguém queria ouvir dizer ou nem sabiam o que é a FIBROMIALGIA, outros possam passar a ideia de facilidade ou de INOVAÇÃO.
Aliás, aproveitamos para esclarecer também a verdade sobre a instituição do Dia 12 de Maio nos municípios, como sendo o Dia da Conscientização e Enfrentamento à Fibromialgia começou com a Abrafibro em 2013. Hoje temos mais de 160 municípios que já o instituíram através de nossas Ações e da árdua tarefa de nossos Amigos e Amigas de Fibra. Um dos primeiros foi o Município de Botucatu/SP - Lei 05511 de 09 de setembro de 2013, outro foi Itú/SP - Lei 1601 de 13 de dezembro de 2013.
Temos os Estados de São Paulo, Goiás, Santa Catarina, entre outros, e mais o Distrito Federal.
De autoria da Senadora Ana Amélia, a nosso pedido, o Projeto de Lei para instituição do Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento à Fibromialgia - em 12 de Maio. Já foi aprovado no Senado, e corre atualmente na Câmara dos Deputados. Estamos apelando para sua rápida tramitação e posterior sanção do Exmo Presidente da República.
Não queremos louros, apenas respeito e dignidade!
Estamos prontos a somar e não a dividir. Os fibromiálgicos não merecerem ser manipulados por outros interesses. Precisamos é de união pelas mesmas causas. Esse tipo de postura só mostra que nosso trabalho está no caminho certo, e que vale a pena COPIAR.
Se ações podem beneficiar os fibromiálgicos, por que dividir forças? É de união e respeito que precisamos!
Brasil, 24 de março de 2019
Sandras Santos
Diretora Geral e Fundadora
Movimento pelos Fibromiálgicos Brasileiros
Respeito é bom e todos gostamos!
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