Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar e interdisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas em diversos aspectos, como:
tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.
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Não são grupos interativos.

Discutimos ações em parcerias com pacientes e parlamentares, na busca por políticas públicas que dignifiquem e tragam à tona assuntos e benefícios importantes para nossa qualidade de vida.

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terça-feira, 25 de janeiro de 2022

RESPONSABILIDADE SOCIAL ...COLETIVA!




Tanto se fala, tantas reportagens, tantas vidas perdidas e tantas famílias passando por um luto amedrontador com tudo o que vem pós Covid!

Até quando não sabemos, quantas variantes.. não sabemos!

O que sabemos de fato! Que vidas importam e o mundo está sendo devastado aos poucos, muitas vezes pela inconsequência dos próprios seres humanos que habitam.

Médicos e profissionais da saúde além de estarem sendo acometidos, se desdobram diariamente, muitas vezes dentro de UTIs, sem se alimentar e tirando do próprio suor para dar conta da demanda, apesar das orientações. Sub humano nestas condições.

Existem inúmeros cientistas envoltos nos experimentos e,+ ainda busca-se muito para compreender e sanar o caos na saúde mundial. E COMO NÃO CONFIAR NA EXPERIÊNCIA DESSES CIENTISTAS?

E você!?
O que está fazendo para contribuir para que menos pessoas sejam atingidas? Está fazendo sua parte?

É preciso compreender a gravidade da pandemia, onde, no único fator COVID, o corpo todo inflama! Que se preciso uma internação em UTI, o paciente ainda estará sujeito a exposição à diversos fungos e bactérias, que o levarão em pouco tempo.

SUA RESPONSABILIDADE! SIM!
Lembremos....
Máscaras, álcool gel, higienizar as mãos, e tudo que trouxer da rua e tocar!
Se possível, evite sair de casa.

Por: Simone Eli Bombardi
         Vice Presidente
            ABRAFIBRO

#abrafibro #covid #pandemia #omicron #h3n2 #brasil #fibromialgia #fibromyalgia #responsabilidadesocial

sexta-feira, 17 de dezembro de 2021

Linda homenagem ao Grupo de Apoio Fibromialgia Maranhão!


O que falar?
Senão Gratidão a Deus pelo cumprimento de tantas obrigações!
Sim, com os pacientes, porque esse é nosso objetivo quanto acolher!
Nas leis, nas políticas, nos abraços, nos amparos.. Isso é ser uma Associação comprometida com o paciente!
E assim como ABRAFIBRO, o GRUPO DE APOIO FIBROMIALGIA MARANHÃO se destacou com todo apoio necessário ao paciente.
Publicações, buscas aos parlamentares, acolhimento, continuidade...constante!
‌Esse é o exemplo a ser seguido por cada Estado, Município e território nacional  em busca de Leis e políticas públicas!
‌Cada um tem sua parcela de contribuição!
‌Nos orgulhamos muito da união e da força inserida voluntariamente em busca da causa:.
‌Condições DE VIDA HUMANA PARA FIBROMIALGIA!
‌NOSSA GRATIDÃO A TODOS QUE FIZERAM HISTÓRIA NA ABRAFIBRO!



Acesse em:
https://youtu.be/0JGUH2nsUMw

sexta-feira, 10 de dezembro de 2021

REIVINDICAÇÕES AO PREFEITO DE IJUÍ - RS


Na tarde desta quinta-feira (09/12) o Vereador Beto Noronha juntamente com pacientes estiveram em reunião com o Prefeito de Ijuí e com o Secretário Municipal de governo. Entregaram  o ABAIXO ASSINADO e apresentaram as reivindicações de POLÍTICAS PÚBLICAS para as pessoas portadoras de FIBROMIALGIA.

✔️ O prefeito assumiu o compromisso de encaminhar os pedidos ao Secretário Municipal de Saúde para viabilizar a implementação.

Você possui ou conhece alguém que possui FIBROMIALGIA ? Entre em contato com o vereador para lutarmos por POLÍTICAS PÚBLICAS para melhor QUALIDADE DE VIDA dessa população que tanto sofre!

SAÚDE PÚBLICA: FIBROMIALGIA EM IJUÍ - RS


No último sábado, 04/12, na Câmara de Vereadores de Ijuí, aconteceu um encontro de pessoas portadoras de FIBROMIALGIA, com a participação do Vereador Beto Noronha, para tratar sobre a URGÊNCIA do município implementar Políticas Públicas para melhorar o atendimento e a prestação de serviços  as pessoas, a grande maioria são MULHERES, que sofrem cotidianamente com a Fibriomalgia.

No encontro também foi analisada a necessidade do grupo estar organizado, sendo definida a criação da ASSOCIAÇÃO DE PESSOAS PORTADORAS DE FIBROMIALGIA, para representar e apresentar as reivindicações ao poder público.

Na  quinta-feira, 09/12, as 14 horas, será realizada uma reunião com o Prefeito, para relatar as dificuldades e as necessidades das pessoas com Fibromialgia e a entrega do ABAIXO-ASSINADO constando as reivindicações.

Na ocasião foi eleita uma coordenação provisória, composta por alguns integrantes:

 FABIANE DOS ANJOS PRATES
SILVANA SOARES PEREIRA BETSCH   
CLAIR TEREZINHA TRAUTMANN PASSETO
MARIZA DOS SANTOS AGERTT 
EDI ELIZABETE  IANKE
ELAINE PANKE OLEINICZAK

Se você tem FIBROMIALGIA ou conhece alguém, entre em contato com o mandato do Vereador Beto Noronha.
São movimentos assim que a Abrafibro admira, pois a união de todos faz com que pacientes conquistem os seus direitos!

quarta-feira, 8 de dezembro de 2021

Entrega simbólica da carteira de Identificação dos Fibromiálgicos de São Luís/MA

Entrega simbólica da carteira de Identificação dos Fibromiálgicos de São Luís/MA

A solenidade aconteceu no último dia 03, e estiveram presentes o Exmo Sr. Prefeito Eduardo Braide, o Secretário de Saúde Sr Dr. Joel Nunes e a assessoria do Núcleo de Deficiência na figura do  Sr. Secretário de Deficiência - SEMEPED  Sr. Carlivan Braga. Além do Secretário de Esportes e Lazer Sr. Ricardo Diniz, autor do PL 137/2019 quando ainda era Vereador, sancionado na Lei n° 6.605/19.
‌Dentre os participantes, diversos pacientes e voluntários, como também a vice presidente da ABRAFIBRO Sra. Simone Eli Bombardi que, na ocasião solicitou ao Exmo. Prefeito a criação do Centro de Reabilitação e, também de um Decreto de Lei que reduza a carga horária dos funcionários municipais, que comprovem estar em tratamento da Fibromialgia, e assim conquistarem mais qualidade de vida, menos abstenção ao trabalho e adesão ao tratamento.
‌As carteiras para os Fibromiálgicos já podem ser emitidas pelo SEMUS. Os pacientes devem se dirigir ao setor de protocolo na Secretaria, que fica localizada atrás do Parque Bom Menino levando os seguintes documentos:
‌•laudo médico de instituição pública ou privada, das especialidades: médico da dor, reumatologista, fisiatra, psiquiatra ou ortopedista;
‌•foto 3x4;
‌•comprovante de residência no município de São Luís;
‌•cartao do SUS;
‌• RG

Nós da ABRAFIBRO agradecemos todo empenho da Prefeitura de São Luís e ao Secretário Municipal da Saúde que, estão trabalhando em todas instâncias para assistir os munícipes que sofrem com esta síndrome.
Nossa eterna Gratidão pelo exemplo a ser seguido na Federação.


quarta-feira, 1 de dezembro de 2021

REGULAMENTAÇÃO DA LEI N° 6.605/19 DE SÃO LUIS - MA



A reunião na tarde desta quarta, 01 de dezembro. 
Com a Sra. Mariana Ayres Diniz Brandão -
Coordenadora de Atenção à Saúde da Pessoa com Deficiência da SEMUS,  alinhamos e definimos tópicos para os pacientes da capital, São Luís/MA.
Entre os pontos discutidos, conforme solicitado pelo Tribunal de Justiça:
° Inclusão dos pacientes fibromiálgicos no "Projeto Mexa-se", realizado no Parque Bom Menino com diversos tratamentos, PIC's, zumba e reabilitação, entre outros;
° Aquisição/Contratação e Ampliação da CASA DA DOR, atualmente localizada em frente ao Hospital Universitário Dutra.
° Qualificação  e Conscientização dos Profissionais da Saúde, incluindo os médicos.
A Vice Presidente da ABRAFIBRO  agradece o empenho e o comprometimento de todos os envolvidos, para melhoria dos atendimentos propondo melhor qualidade de vida dos pacientes. Só na capital São Luís/MA, o número e muito expressivo de pessoas acometidas por esta Síndrome.

Sobre a carteira de identificação, acompanhe nossas próximas postagens.

#ABRAFIBRO #FIBROMIALGIA #FIBROMYALGIA #REGULAMENTACAO DE LEI #homens com fibromialgia #Sao Luis 

segunda-feira, 29 de novembro de 2021

IJUÍ - RS



Iniciando o processo de organização para receber pacientes com fibromialgia , o Grupo de Pacientes Voluntárias se reuniu no último sábado na Praça Central, para coletar assinaturas em apoio ao projeto que visa garantir o atendimento preferencial nas empresas públicas e privadas.
Esta atividade teve como objetivo principal dar mais visibilidade a causa e a Fibromialgia.
Houve boa repercussão, e em dois dias dobrou o número de integrantes do grupo de Whatsapp formado por elas. Hoje há 50 integrantes, em sua maioria mulheres.
No próximo sábado a tarde, dia 04.12, realizarão uma reunião presencial, para que se conheceçam e deliberem objetivos, metas e projetos. Tais como:
* Criar uma coordenação provisória para representar o grupo e preparar a constituição formal da associação;
*  Criar uma página no face
* Marcar reunião com o prefeito para pautar as reivindicações e entregar o abaixo assinado.
*Em breve traremos novidades!☺️
A Lei que institui o Dia Municipal da Fibriomalgia, 12/05 já está sancionada. Lei n° 7.048 de 26/05/21.
O Vereador Adalberto de Oliveira Noronha, mais conhecido como Beto Noronha, está acompanhando os pacientes de perto em todo processo, para que os trâmites aconteçam.
Parabéns a todos os envolvidos! Atitudes como estas deveriam acontecer em todos os municípios do território nacional!
Agindo tudo pode ser possível!



AUDIÊNCIA PÚBLICA DE HOJE...MAIS UMA VITÓRIA PARA OS FIBROMIÁLGICOS DO MARANHÃO!


A decisão do acordo entre o Estado do Maranhão e o Tribunal de Justiça do Estado, através do MM Juiz Dr. Douglas de Melo Martins aconteceu na data de hoje, 29.11.2021.
Nós da ABRAFIBRO e o  Grupo de Apoio Fibromialgia Maranhão através de nossa Vice Presidente Simone Eli Bombardi não tem palavras suficientes para agradecer a todos os envolvidos que estiveram ao nosso lado, e acreditaram que sería possível.
Trabalharam em conjunto a Defensoria Pública do Estado, com o Exmo. Defensor Dr. Cosmo Sobral com a representante Ministério Público a Promotora  Sra Dra. Ana Tereza Freitas, o Município de São Luís e Estado do Maranhão com seus respectivos representantes, recebam todos os nossos mais sinceros agradecimentos, por defenderem nossos interesses para  Tratamento de Referência e Multidisciplinar aos pacientes maranhenses fibromiálgicos. 

Da decisão:
"AMBULATÓRIO DA DOR" na Policlínica da Cidade Operária em São Luís/MA, outros dois na Macro Região de Caxias e Imperatriz.
O cronograma de especialidades deverá ser apresentado em 60 dias.
O prazo para o início é de 6 meses, com prestação de contas bimestral.
Outra solicitação foi feita por parte da Vice Presidente e, foi acatada pelo MM Juiz. Pediu que na ocasião da inauguração, o Estado do Maranhão faça a divulgação em todas as mídias para plena divulgação. Assim, todos os pacientes maranhenses poderão tomar conhecimento dos tratamentos que estarão à disposição.
Uma maneira de alentar tantos pacientes, diante de tantos sintomas provocados por esta síndrome.
Segundo palavras do Defensor Dr. Cosmo: 
"Aqueles que buscam os seus direitos, serão sempre beneficiados." 

Que Deus abençoe a todos!🙏🏻 

Temos a dizer que a luta foi longa, difícil... Mas tivemos ao nosso lado expertises que souberam como poderíamos alcançar a vitória.
Ela não veio de graça! Foi preciso ir à luta.
Gostaríamos que o exemplo fosse seguido por mais Estados e pelo Governo Federal. Porém, que todos saibam que tudo começa pela parte interessada - o paciente! 
Se no Maranhão foi possível, outros podem fazer as tentativas em seus Estados. Como?
É preciso empenho, tempo, disposição, consciência e responsabilidade. Procurar as pessoas certas, sabendo falar sobre essa síndrome que nos aflige. E que o objetivo é Tratamento Multi e Interdisciplinar necessário, que trará de volta o respeito, a dignidade e a vida com qualidade. 

Se você quiser orientações, converse conosco no privado. São muitos detalhes a explicar. 

Abraços Fraternos




domingo, 28 de novembro de 2021

NOVA AUDIÊNCIA DE CONCILIAÇÃO SERÁ REALIZADA NO MARANHÃO



Segunda dia 29 de novembro às 11:00 hs!
Desta vez será entre o Meritíssimo Juiz Douglas de Melo e o Estado do Maranhão, representado pelo Secretário de Saúde do Estado, Sr Carlos Lula. Representará a ABRAFIBRO a Vice Presidente Simone Eli Bombardi além dos pacientes fibromiálgicos presentes.
A busca e o interesse é por tratamento multidisciplinar no Estado, para criação de um centro de referência na capital - São Luís e, em mais dois pontos no Estado, como Caxias e Imperatriz.
Fornecimento adequado de medicações que há alguns meses tem faltado, além da capacitação dos profissionais de saúde envolvidos.
Quem tem fibromialgia, tem pressa!

quinta-feira, 25 de novembro de 2021

TRIBUNA DE CÂMARA DE VEREADORES PARA PACIENTES COM FIBROMIALGIA, SIM SENHOR(A)


 Com o apoio do Vereador Jhony dos Santos Silva  vamos juntos nessa luta!
Tão importante quanto fazer a conscientização é garantir os nossos direitos! 
A Fibromialgia é uma doença incapacitante, crônica e causa sérios danos em quem as têm! 
São mais de 100 sintomas diários!
E esse importante debate  aconteceu na cidade de Imperatriz no Estado do Maranhão, porque a segunda maior cidade do Estado precisa aderir e ter a Lei que poderá beneficiar cerca de 2 a 5% da população acometida!
Tratamentos médicos de excelência no poder público nós da @abrafibro já estamos brigando, inclusive com ponto de tratamento específico para a macro região para os pacientes, mas conforme a Lei Estadual n° 11.543/21 que Determina que os pacientes do Estado agora são Deficientes, ou seja, PcD! Municipalmente também merece a Lei!
Nossos sinceros agradecimentos as voluntárias Talita Silva Chaves, Simone Eli Bombardi e Joelma Dias Costa que buscaram ajuda ao vereador e apensado PL de Ricardo Seidel e aos pares que estiveram presentes para entender a necessidade do projeto de Lei
👉Mesmo com dor, faça valer seu direito!
A votação deste importante projeto deverá acontecer na próxima semana!



quinta-feira, 18 de novembro de 2021

Fibromiálgicos de Corrêa Pinto - SC!



Projeto de Lei APROVADO!

E nós da Abrafibro e Abraçafibro não podíamos deixar de agradecer à ilustre Vereadora Andrea Meis de Corrêa Pinto, que nunca deixou de se empenhar na luta pelas pessoas que sofrem diariamente com essa doença invisível que, tanto nos maltrata! 
Falar de fibromialgia é fácil! Mas sentir e compreender as dificuldades, não é para qualquer um. 
Mediante aos vários relatos a Exma.  Vereadora se sensibilizou com nossa causa e, pelo sofrimento dos munícipes Fibromiálgicos através da voluntária Josiane Souza da Silva e   Marcela Pacheco da AbraçaFibro.

Nossos sinceros agradecimentos vão não só à Exma. Vereadora, mas também, aos ilustres pares da Câmara Muninipal de Corrêa Pinto/SC. 
Agora é so esperar pelo sanção do PL pelo  Exmo Sr. Prefeito.



terça-feira, 16 de novembro de 2021

CHEGOU A HORA DE LAGES - SC

Mais um projeto de Lei entregue pela Abrafibro junto com a   Abraçafibro.

Trata-se de filas e estacionamento prioritários e dia 12 de maio, Dia da Fibromialgia, com ações anuais de enfrentamento e conscientização para pessoas com fibromialgia!

E desta vez, o vereador José Bruno Hartmann se colocou à disposição através das solicitações das voluntárias Jussara Patrício,
Angelo Garcia,
Mara Corrêa Teles,  Lucia Bernardete de Lima e Marcela Pacheco da AbraçaFibro
entendendo a necessidade das pessoas que sofrem tanto.

Nossos sinceros agradecimentos por abraçar uma causa tão justa voltada à saúde no município.


ASSEMBLEIA APROVA ATENDIMENTO PRIORITÁRIO AO PORTADOR DE FIBROMIALGIA

Assembleia aprova atendimento prioritário ao portador de fibromialgia


A fibromialgia é uma condição dolorosa generalizada e crônica 

Fonte:
https://michelecaputo.com.br/2021/11/09/assembleia-aprova-atendimento-prioritario-ao-portador-de-fibromialgia/

quarta-feira, 10 de novembro de 2021

Mais uma aprovação em São Luís do Maranhão.

Aprovado no dia 08 deste mês, o projeto de Lei do Vereador Aldir Junior.
Já existe desde 2019 o projeto de Lei n° 6.605/19 que dá preferência em filas e estacionamento para portadores de fibromialgia, de autoria do vereador Ricardo Diniz.
Desde então, o selo de estacionamento já é emitido, conforme regulamentação. Mais uma vitória da nossa Vice Presidente da Abrafibro, Simone Eli Bombardi.
O que mudou? 
Agora está regulamentado, com o SEMUS, a  identificação para filas prioritárias.
O projeto aprovado pelo vereador Aldir Júnior vêm acrescentar as penalidades, no caso de descumprimento pelos estabelecimentos. 

E, também coloca a obrigatoriedade do símbolo mundial da fibromialgia, nas placas e avisos de atendimento preferencial.
Quanto ao descumprimento é importante salientar aos estabelecimentos as seguintes penalidades:
•I - Advertências;
•II - Suspensão de atividades por 15 dias;
•III - Caçassão do Alvará de Funcionamento.

Nós da comunidade Fibromiálgica, solicitamos ao Prefeito Eduardo Braide a sanção do referido projeto, solicitado através do Grupo de Apoio Fibromialgia Maranhão.

Nosso mais sincero respeito e admiração ao Exmo Vereador Aldir Júnior, por todo seu empenho e, a todos os parlamentares da Câmara de Vereadores do Município de São Luís pela luta em prol dos Fibromiálgicos!

#abrafibro #fibromialgia
#homenscomfibromialgia #fibromiálgicos #vereadoraldirjunior #camaraslz #fibromyalgia #dorcrônica #símbolodafibromialgia #filaseestacionamentoprioritários #sãoluis

segunda-feira, 8 de novembro de 2021

AMAMBAI - MS


Mais um projeto de Lei entregue pela Abrafibro. Trata-se de estacionamento prioritário !

E desta vez, o vereadora Cida Farias  se colocou à disposição através das solicitações das voluntárias Simone Eli Bombardi e Therezinha Pio Vieira 
entendendo a necessidade das pessoas que sofrem tanto.
O projeto de Lei n°011/21 já foi protocolado e agora segue para tramitação.
É importante ressaltar que na cidade já existe a Lei n° 2.710/20 que institui o 12 de maio, Dia da Fibromialgia com ações anuais de conscientização e enfrentamento, assim como o direito a filas preferenciais!

Nossos sinceros agradecimentos por abraçar uma causa tão justa voltada à saúde. 

#abrafibro #vereadoracidafarias #amambai #ms #matogrossodosul  #dorcronica  #dorinvisivel   #dornaoefrescura #fibromialgianaoefrescura #fibromialgia #fibromyalgia

sexta-feira, 5 de novembro de 2021

UEMA ABRE AS PORTAS PARA CONHECIMENTO E CONSCIENTIZAÇÃO À FIBROMIALGIA NO MARANHÃO!


A Universidade Estadual do Maranhão em uma atitude que deve servir de espelho às instituições acadêmicas, através do NAU - Núcleo de Acessibilidade do Maranhão!

É, em momentos tão contraditórios para nós Fibromiálgicos, com profissionais lançados ao mercado de trabalho sem conhecimento. 
É o que vivemos hoje, com a descrença principalmente por parte de médicos e outros profissionais da saúde.
A ABRAFIBRO foi convidada pela PROFA.Marilda de Fátima Lopes Rosa-Cordenadora do NAU-Nucleo de Acessibilidade da Uema para falar sobre a Lei n° 11.569/21 que, reconhece a Fibromialgia como deficiência no Estado.  
O objetivo será conscientizar não só os acadêmicos, mas também, os professores da instituição. 
Vamos levar conhecimento, para maior aceitação de nossas limitações e sintomas.

"É muito importante que os docentes da saúde da instituição conheçam de perto a Fibromialgia, levando esclarecimentos, e assim assistir a todos os atuais e futuros acadêmicos. "

Materiais serão fornecidos, palestras poderão ser realizadas. Então espere...! 
Em breve uma LIVE para  discutirmos sobre essa ação tão necessária!

Falar sobre Fibromialgia e Dor é necessário quanto qualquer outra cadeira, na vida acadêmica dos futuros profissionais na área da saúde.

Ainda mais agora...com a Sanção da Lei 14.233/21 - institui em 12 de Maio o Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Fibromialgia.
1ª Lei Federal sobre Fibromialgia.



quinta-feira, 28 de outubro de 2021

NOVA AUDIÊNCIA DE CONCILIAÇÃO É REALIZADA NO MARANHÃO



Uma nova audiência foi realizada em 27/10/2021 no Tribunal de Justiça do Estado, com o Meritíssimo Juiz Dr. Douglas de Melo Martins.
Estiveram também presentes várias autoridades de diferentes representações: o Secretário de Saúde da SEMUS Dr. Joel Nunes Jr., representantes da Prefeitura de São Luís, os representantes do SES do Governo do Estado e OAB.
Discutimos para um acordo com a SEMUS, através de seu Secretário, para a criação e instalaçao do Centro Especializado em Dor, e contratação dos profissionais para tratamento multidisciplinar. Claro, tal reestruturação demanda um certo tempo, até que esteja definitivamente em pleno funcionamento, com prazos a serem seguidos.
Quanto ao Governo do Estado, nova audiência será realizada com a presença do Secretário de Saúde Dr. Carlos Lula para concluirmos acordos quanto ao assunto, para que tenhamos , a princípio, três locais de atendimento no Estado: São Luís, Caxias e em Imperatriz.

A Abrafibro agradece à Nossa Vice Presidente Simone Eli Bombardi - munícipe fibromiálgica, em especial seguem para o Sr Secretário Estadual Dr. Joel Nunes Jr., que foi muito solícito ao se colocar a nossa disposição para solucionar a questão. E também à Defensoria Pública do Maranhão através do Defensor Dr. Cosmo Sobral que nos defende na Vara de Interesses Difusos.

É desta forma que lutamos, para que tenhamos dignidade, respeito e tratamento! 
Saúde é o principal ingrediente e combustiveo à vida!

Fiquem de olho aos próximos acontecimentos.

Lutem também para que, seu Estado também crie o interesse no desenvolvimento das Políticas Públicas para os Fibromiálgicos.
Você é parte importante nesta luta.
Nós podemos te ajudar. Entre em contato pelo Direct ou por e-mail abrafibro@gmail.com
Será um prazer ver o Brasil respeitar e acolher os Fibromiálgicos em suas necessidades mais básicas... Tratar a saúde!


#abrafibro #fibromialgia #fibromyalgia #politicapublicaparafibromialgia #tratamentomedico #maranhao #slz #saoluis 
#fibromialgicos
#fibromialgiaécoisaséria
#políticaspúblicas

REGULAMENTAÇÃO DAS CARTEIRAS DE IDENTIFICAÇÃO - SÃO LUÍS - MA

Após 2 anos da Lei n° 6.605/19, de autoria da Abrafibro, com o Vereador Ricardo Diniz e, após inúmeras tentativas de sua Regulamentação finalmente aconteceu!

Em nova gestão, a SEMUS, através do Secretário Joel Nunes Jr, recebeu hoje nossa Vice Presidente Simone Eli Bombardi, para discutir sobre a necessidade do cumprimento da referida Lei, principalmente sobre a emissão das carteirinhas de identificação dos pacientes munícipes Fibromiálgicos.
Trata-se de um documento necessário, que evitará constrangimento dos pacientes que se beneficiarem desta Lei.
Trata-se de doença invisível, que causa inúmeros sintomas que geram consequências negativas à qualidade de vida do acometido, que não o deixa em situação de igualdade diante de outros entes da sociedade.

A Regulamentação será levada ao conhecimento do Exmo. Sr. Prefeito Edivaldo Holanda Jr. e, existe o compromisso de iniciar a confecção muito antes de dezembro deste ano.
É o que todos os munícipes Fibromiálgicos de São Luís/MA esperam.

Uma conquista que precisa ser desfrutada, por necessidade!

segunda-feira, 25 de outubro de 2021

Esta semana é uma semana muito especial pra nós da ABRAFIBRO No MARANHÃO



DIA 27, pela manhã teremos uma nova audiência com o MM. Juiz Dr. Douglas de Melo Martins do Tribunal de Justiça através da Defensoria x Abrafibro contra o Estado do Maranhão e o município de São Luís para ampliação dos tratamentos médicos e medicações para Fibromiálgicos.

Requeremos um local de referência em São Luís, uma vez que a capital é exemplo para o Estado + dois pontos macro regionais, sendo Caxias e Imperatriz e Capacitação de profissionais.

A Fibromialgia é uma síndrome que causa não só dor exacerbada, mas diversos outros sintomas pra todo o corpo, causando em sua maioria muitas limitações.

Na mesma manhã também haverá uma reunião com o Secretário de Saúde de São Luís para regulamentação da carteirinha de identificação para filas preferenciais, conforme Lei n° 6.605/19.
Existente já há dois anos!

Mais uma vez, o Grupo de Apoio Fibromialgia Maranhão, mantendo sua união, amparo e determinação quanto a síndrome invisível.

Vamos fazer valer a Lei e a Justiça!
Saúde é um direito constitucional!

#juntossomosmaisfortes #tamojunto #abrafibro #fibromialgia #fibromyalgia #homemcomfibro #fornaoefrescura #maranhao
#slz #saoluisma

domingo, 10 de outubro de 2021

LIVE: Sabe o que é Participação Ativa?

Sabe o que é Participação Ativa?

Qual sua contribuição?
Você é paciente com FIBROMIALGIA, certo?
Pois é.. nesta LIVE discutiremos isso!
Qual sua participação, quais direitos e deveres diante de uma participação em associação quanto a busca no seu município.
A Sandra Santos - Presidente, e a Simone Eli Bombardi - vice presidente, vão bater aquele papo com você paciente com FIBROMIALGIA e te dizer o que você precisa saber para procurar um parlamentar e quem sabe, ter os seus direitos adquiridos no seu Estado e Município!

Quando?
Dia 14/10/2021
Às 20hs

Onde?
Clica em:
https://youtube.com/c/AbrafibroAssocBrasdosFibromi%C3%A1lgicos

📢Aproveita e se inscreva, curte e comenta. O canal está recheado de conteúdos maravilhosos pra você e sua família!

ESPERAMOS POR VOCÊ PARA SANAR SUAS DÚVIDAS.😘