Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar e interdisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas em diversos aspectos, como:
tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.

TRADUTOR

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terça-feira, 10 de maio de 2022

Comemoração ao 12 de maio em São Luís - Ma!


E mais uma vez, o Prefeito Eduardo Braide contribuindo para o bem estar do paciente Fibromiálgico atendendo a mais uma solicitação da ABRAFIBRO e GRUPO DE APOIO FIBROMIALGIA MARANHÃO !

Todos os pacientes estão convidados a fazer parte do Dia Municipal e Internacional da Fibromialgia, de forma a conscientizar!

Atravéz da Prefeitura de São Luís, e SEMUS - SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE, onde acontecerá um aulão de zumba com as professoras Cintia e Alcioneide do Projeto Mexa-se!

👉Quando?
12/05/22
🎯Às 08:30 hs

PRESTIGIEM
Nossos agradecimentos se estendem ao Núcleo de Pessoa com Deficiência atravéz da Coordenadora Mariana Brandão. Nossa Gratidão a todos os envolvidos.


Agora é Lei!Laudo permanente para pessoas com deficiência em São Luís do Maranhão!


De autoria do co-vereador Jhonatan Soares:

De acordo com a proposta, o laudo médico deverá ser emitido por especialista credenciado ou de clínicas conveniadas com o serviço público de saúde, ou, ainda, por médicos peritos lotados nos órgãos públicos. Por meio da lei, fica determinado como permanente, no município de São Luís, o laudo que ateste a deficiência física, mental, intelectual e sensorial, avaliada como permanente e irreversível.

“A ideia de tornar de caráter permanente o laudo médico objetiva tornar mais digna a vida da pessoa com deficiência, visto que quando o prazo de validade do laudo vence, começa uma verdadeira romaria atrás de marcação de consultas e uma longa espera por um perito especializado em cada área específica”, diz a justificativa do texto.

A maioria da população ludovicense que tem algum tipo de deficiência é hipossuficiente, isto é, não tem condições econômicas para arcar com os custos do pagamento de consultas com um médico perito na rede particular, sendo necessário que o Poder Público ofereça o atendimento pelo Sistema Único de Saúde – SUS.

Tendo em vista as dificuldades para marcar consultas em rede pública e a falta de recursos para custear uma consulta particular, a Lei vem em benefício também dos FIBROMIÁLGICOS que são considerados, conforme Lei, Deficientes no Estado do Maranhão!
Nossos agradecimentos ao co-vereador e ao Prefeito de São Luís, Eduardo Braide!


quarta-feira, 6 de abril de 2022

Pacientes de São Luis pedem a sanção de nova PL

A ABRAFIBRO - Associação Brasileira de Fibromiálgicos solicita ao Exmo. Prefeito Eduardo Braide a sanção da referida PL n° 152/21 de autoria do co-vereador Jhonatan Soares, que propõe que o laudo médico para pessoas com deficiência PcD seja permanente.

Tendo em vista que a fibromialgia, dor crônica e sem cura está respaldada na Lei Estadual n° 11.543/21.
Vem de encontro com as necessidades dos pacientes no município de São Luís que tem que pegar laudos com frequência com seus médicos de várias especialidades e muitas vezes esses profissionais não emitem.

O Prefeito tem atendido várias de nossas solicitações através da Prefeitura Municipal de São Luís e aguardamos mais esta a fim de respaldar estes pacientes, aliviando assim a peregrinação por conta de laudos.

quarta-feira, 8 de dezembro de 2021

Entrega simbólica da carteira de Identificação dos Fibromiálgicos de São Luís/MA

Entrega simbólica da carteira de Identificação dos Fibromiálgicos de São Luís/MA

A solenidade aconteceu no último dia 03, e estiveram presentes o Exmo Sr. Prefeito Eduardo Braide, o Secretário de Saúde Sr Dr. Joel Nunes e a assessoria do Núcleo de Deficiência na figura do  Sr. Secretário de Deficiência - SEMEPED  Sr. Carlivan Braga. Além do Secretário de Esportes e Lazer Sr. Ricardo Diniz, autor do PL 137/2019 quando ainda era Vereador, sancionado na Lei n° 6.605/19.
‌Dentre os participantes, diversos pacientes e voluntários, como também a vice presidente da ABRAFIBRO Sra. Simone Eli Bombardi que, na ocasião solicitou ao Exmo. Prefeito a criação do Centro de Reabilitação e, também de um Decreto de Lei que reduza a carga horária dos funcionários municipais, que comprovem estar em tratamento da Fibromialgia, e assim conquistarem mais qualidade de vida, menos abstenção ao trabalho e adesão ao tratamento.
‌As carteiras para os Fibromiálgicos já podem ser emitidas pelo SEMUS. Os pacientes devem se dirigir ao setor de protocolo na Secretaria, que fica localizada atrás do Parque Bom Menino levando os seguintes documentos:
‌•laudo médico de instituição pública ou privada, das especialidades: médico da dor, reumatologista, fisiatra, psiquiatra ou ortopedista;
‌•foto 3x4;
‌•comprovante de residência no município de São Luís;
‌•cartao do SUS;
‌• RG

Nós da ABRAFIBRO agradecemos todo empenho da Prefeitura de São Luís e ao Secretário Municipal da Saúde que, estão trabalhando em todas instâncias para assistir os munícipes que sofrem com esta síndrome.
Nossa eterna Gratidão pelo exemplo a ser seguido na Federação.