Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas com diversos aspectos, como: tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.

Quer saber o que é FIBROMIALIGIA? na coluna ao lado esquerdo das postagem clique no link "Mas o que é fibromialgia"


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sexta-feira, 14 de fevereiro de 2020

domingo, 24 de março de 2019

LEI PARA USO DA FILA PREFERENCIAL PELOS FIBROMIÁLGICOS DE MARINGÁ É INÉDITA? MENTIRA!!!!

Ao invés de somar há quem queira dividir... diminuir...
Está circulando na internet a FALSA NOTÍCIA de que o Direito ao uso a Fila Preferencial PELOS FIBROMIÁLGICOS é inédita no país, conforme informou um jornal on line do município de Maringá/PR, veiculado dia 22 de março de 2019.
NÃO É VERDADE!
Tudo começou em Umuarama/PR e depois foi para Araras/SP.
Estamos vivendo um período de Fake News (Falsas Notícias), infelizmente, na internet.
Nós, Abrafibro (Perfis I, II e III) vamos esclarecer alguns pontos.
Faremos isso com verdades, e documentos que comprovam.
A APAFIBRO - ASSOCIAÇÃO PARANAENSE DE FIBROMIALGIA E A ARAFIBRO - GRUPO DE APOIO AOS FIBROMIÁLGICOS DE ARARAS/SP ambos são braços da Abrafibro, iniciaram a Campanha para que, os fibromiálgicos tivessem o direito de usarem a Fila Preferencial onde ela houver.
Tudo começou em 2016, em Umuarama/PR, numa conversa intermediada pelo PROCON local. http://www.obemdito.com.br/…/portadores-de-fibromialg…/5916/
Finalizando com a sanção do prefeito, através da LEI Nº 4286, 13 DE JULHO DE 2018.
Araras/SP sai na frente quanto a legalização LEI MUNICIPAL Nº 5.060, DE 4 DE DEZEMBRO DE 2017. E já lançou o Decreto que a Regulamenta (que diz como a lei irá funcionar), DECRETO No 6.415 DE 14 DE AGOSTO DE 2018 (quem quiser pode copiar também!)
Portanto, cuidado com o que leem na internet.
Nem tudo é como está publicado. O jornal on line de Maringá coloca como uma ação INOVADORA, INÉDITA!
O QUE NÃO É VERDADE, ESTÁ PROVADO!
Acompanhem os trabalhos daqueles que realmente trabalham e informam com VERDADE!
Não queremos os louros ou créditos de ninguém.
Pensamos e fazemos porque nós FIBROMIÁLGICOS somos os verdadeiros beneficiados. Não podemos aceitar que, depois de anos de muitas lutas, batalhas perdidas, muitos NÃOS ouvidos, venham e comemorem vitórias como atos INÉDITOS ou DE INICIATIVA PRÓPRIA.


Abrafibro Assoc Bras Dos FibromiálgicosAbrafibro Assoc Bras Dos Fibromiálgicos e Abrafibro Assoc Bras Dos FibromiálgicosArafibro ArafibroUmuarama Enfrenta Fibromialgia (APAFIBRO), Abrafibrors MarsMaceió FibromiálgicosGefibro Mineiros Fibromiálgicos, FibroBahia, e tantos outros que ainda estão em vias de formalizar a união conosco, que estamos há 11 anos nesta luta... Quando ninguém queria ouvir dizer ou nem sabiam o que é a FIBROMIALGIA, outros possam passar a ideia de facilidade ou de INOVAÇÃO.
Aliás, aproveitamos para esclarecer também a verdade sobre a instituição do Dia 12 de Maio nos municípios, como sendo o Dia da Conscientização e Enfrentamento à Fibromialgia começou com a Abrafibro em 2013. Hoje temos mais de 160 municípios que já o instituíram através de nossas Ações e da árdua tarefa de nossos Amigos e Amigas de Fibra. Um dos primeiros foi o Município de Botucatu/SP - Lei 05511 de 09 de setembro de 2013, outro foi Itú/SP - Lei 1601 de 13 de dezembro de 2013.
Temos os Estados de São Paulo, Goiás, Santa Catarina, entre outros, e mais o Distrito Federal.
De autoria da Senadora Ana Amélia, a nosso pedido, o Projeto de Lei para instituição do Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento à Fibromialgia - em 12 de Maio. Já foi aprovado no Senado, e corre atualmente na Câmara dos Deputados. Estamos apelando para sua rápida tramitação e posterior sanção do Exmo Presidente da República.
Não queremos louros, apenas respeito e dignidade!
Estamos prontos a somar e não a dividir. Os fibromiálgicos não merecerem ser manipulados por outros interesses. Precisamos é de união pelas mesmas causas. Esse tipo de postura só mostra que nosso trabalho está no caminho certo, e que vale a pena COPIAR.
Se ações podem beneficiar os fibromiálgicos, por que dividir forças? É de união e respeito que precisamos!
Brasil, 24 de março de 2019
Sandras Santos
Diretora Geral e Fundadora
Movimento pelos Fibromiálgicos Brasileiros
Respeito é bom e todos gostamos!
Nossos canais de comunicação... Você pode e deve nos acompanhar...
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domingo, 10 de fevereiro de 2019

FIBROMIÁLGICOS TÊM DIREITO A USAR A FILA PREFERENCIAL

A coragem, a determinação, a busca por direitos garantidos provam que podem mudar para melhor a vida dos pacientes fibromiálgicos.
Foi esse o estímulo que Viviane Santos da ARAFIBRO - Fibromiálgicos de Araras/SP  https://www.facebook.com/profile.php?id=100013253714744
e a APAFIBRO - Associação Paranaense dos Fibromiálgicos
https://www.facebook.com/apafibro
com toda sua Diretoria, 
ambas conquistaram o direito dos Fibromiálgicos usarem a FILA PREFERENCIAL nestas cidades.
Ambas levaram nossas dificuldades, sintomas e a necessidade de ter garantido esse direito.
E os Vereadores:
Marcelo de Oliveira de Araras/SP
Deybson Bitencourt, Mateus Barreto e Jones Vivi de Umuarama/PR 
abraçaram nossa causa e elaboraram os respectivos Projetos de Lei.

Os dois projetos foram aprovados pela Câmara das duas cidades, por unanimidade. 

Em Araras/SP, o Exmo. Prefeito Sr. Júnior Franco sancionou  Lei Municipal nr. 5060 de 04 de Dezembro de 2017. Em 2018 baixou Decreto para Regulamentar a Lei - Decreto 6415 de 14 de agosto de 2018
Já está em Pleno funcionamento.
Os fibromiálgicos têm carteirinha, e podem usar sem qualquer constrangimento as Filas Preferenciais na Cidade de Araras/SP.
Aqui vão nossos agradecimentos especiais aos Parlamentares que compreenderam nossas necessidades, e legislaram a nosso favor. 

Em Umuarama/PR, o Exmo Prefeito Sr. Celso Luiz Pozzobom sancionou o Projeto de Lei. Lei Municipal 4286 de 13 de Julho de 2018
Mas ainda não baixou o Decreto para Regulamentar a Lei. Ou seja, os fibromiálgicos não sabem como usufruir da Lei sancionada.
Exmo Prefeito Celso Pozzobom, o que falta para Regulamentação??? Podemos ajudar? 
O povo fibromiálgico e seus simpatizantes podem reclamar diretamente ao Sr. Prefeito aqui.

A APAFIBRO está aí, pode e quer ajudar nesta tarefa. Vamos agilizar? Quem tem dor tem pressa!!! 😕😕😔😔😔

A ABRAFIBRO cumprimenta a todos os envolvidos neste processo. A União faz a força. 👍👏👏👏👏👏

Como podem ver, você também pode fazer a diferença em sua cidade.

Se quiser material, pode baixar as leis que estão aqui... é só clicar nelas que será direcionado ao site respectivo.

Ou, você poderá escrever para a ABRAFIBRO colocando em sua mensagem:
→ seu nome completo,
→ nome de sua cidade e estado
→ nome do Vereador ou Deputado Estadual a quem irá pedir este Projeto de Lei

envie para abrafibro@gmail.com

Aguarde, logo estará recebendo o material que deverá ser entregue ao Parlamentar que escolheu. 
Converse com ele, faço-o conhecer um Fibromiálgico. Conte suas dificuldades. 

Muitos poderão dizer que este direito está garantido. Mas não está. Infelizmente, a Fibromialgia ainda não é reconhecida como "deficiência". Além disso, a falta da credencial poderá constranger alguns pacientes, por não termos nada aparente. A Fibromialgia é invisível.
O uso de credencial facilita muito.

Daí a necessidade dos Prefeitos ou Governadores, após a Sanção (transformar o Projeto de Lei em Lei Municipal), elaborar e publicar o Decreto que regulamentará (dirá como deverá funcionar a Lei, onde fazer a credencial, como a Secretaria da Saúde estará envolvida neste processo, ou outro órgão que o Exmo Prefeito escolha para isso) a Lei. Só a Lei não resolve!!! Só com o Decreto que o fibromiálgico e os locais onde houver FILA PREFERENCIAL saberão como ela irá funcionar.

O importante é que todo o processo seja rapidamente tramitado, e logo os fibromiálgicos estejam livres para usar a Fila Preferencial sem qualquer constrangimento.

Este é o primeiro passo para conquistas na ordem de políticas públicas.

Vamos lutar para que isso ocorra em todo território nacional. Mas isso demora muito tempo para tramitar no Senado, na Câmara dos Deputados, a sanção do Presidente da República, e por último um Decreto que dirá como irá funcionar. Leva muito tempo... Enquanto isso não ocorre, vamos lutar nos Municípios e nos Estados. É um processo muito mais rápido.

Em breve, outras campanhas e ações serão lançadas.

Faça parte da mudança... Você quer, você pode, você conquista!





quarta-feira, 1 de agosto de 2018

ONDE ESTÃO OS FIBROMIÁLGICOS BRASILEIROS???

Este será o primeiro tema da Live (Ao Vivo) na nossa nova página
no facebook. Terá a participação de todas as Associações e Grupos de Apoio aos Fibromiálgicos ligados a Abrafibro.
https://www.facebook.com/PagDaAbrafibro

Novo espaço apenas para Lives e Vídeos de interesse dos Fibromiálgicos.
Você participa apenas sobre os assuntos em discussão.

Mais dinâmico, mais interativo, mais perto de você.

Anote aí... e passe na página e já dê sua Curtida! 👍
https://www.facebook.com/PagDaAbrafibro


NÃO VÁ ESQUECER, ANOTE!!!!