Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas com diversos aspectos, como: tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.

Quer saber o que é FIBROMIALIGIA? na coluna ao lado esquerdo das postagem clique no link "Mas o que é fibromialgia"


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segunda-feira, 20 de novembro de 2017

2ª FASE - PROJETOS DE LEI EM BENEFÍCIO AOS FIBROMIÁLGICOS, EM ANDAMENTO NA CÂMARA DOS DEPUTADOS


Se você nos acompanha, sabe que precisamos pressionar os Deputados da Câmara Federal, parte do Congresso Nacional, a darem andamento aos Projetos de Lei que lá estão tramitando, ou melhor... estão parados.

Todos Projetos de Lei que venham de encontro a alguma de nossas necessidades ou tragam algum benefício, são muito importantes.

Porém, somos nós, brasileiros fibromiálgicos, que precisam se manifestar - por e-mail - enviando mensagens para que sigam com a tramitação (andamento do processo) ou para que o Relator Designado na Comissão em que se encontra, faça um parecer favorável o mais urgente possível.
Afinal, quem tem dor tem pressa.

Daí a importância de contar sua história de forma muito breve, para que entendam nossas necessidades, o nosso clamor e nossa urgência.

As manifestações de cada brasileiro fibromiálgico são necessárias, porque não temos condições de ir à Brasília e conversar pessoalmente com cada deputado ou com cada Comissão.

A internet é nossa ferramenta de luta. 

Não desacredite sem tentar.

Já conseguimos que dois Projetos de Lei fossem movimentados, e estavam parados há anos. 

Sua voz em união com as demais são fortes o suficiente para que provoquemos mudanças, visando políticas públicas que nos beneficiem, em todos os níveis. 

Vamos lá... juntos podemos fazer a diferença.

Juntos somos mais fortes.

Quer entrar na luta? É fácil...
A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos já deixou tudo preparado... É só você ler o documento elaborado para isso. 
Acesse e leia todo o documento primeiro, depois comece a enviar suas mensagens. Você pode escrever uma só como modelo, e fazer as mudanças necessárias para cada Projeto de Lei.  


São apenas 5 e-mails a serem enviados. Os endereços já estão no corpo do texto de cada um dos Projetos de Lei, que ainda tramitam - ou melhor, estão parados - na Câmara dos Deputados.

Você é parte importante nesta luta.

Não subestime sua opinião.

Se você já enviou, envie novamente. Precisamos insistir... mostrar nosso interesse, nossa necessidade, a história de cada um convivendo com a Fibromialgia. E dois Projetos sofreram alteração... é preciso enviar agora para os relatores. Olhe lá...

Como cidadãos e fibromiálgicos é nosso dever e nosso direito. 

Agradecemos a todos que já estão ou que venham a se juntar nesta luta.

A Fibromialgia é invisível, mas o Fibromiálgico não!