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A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar e interdisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas em diversos aspectos, como:
tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.
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quinta-feira, 1 de julho de 2021

Canabidiol para tratamento da dor: enfoque na farmacologia e no mecanismo de ação

 

de  ,  e *
Departamento de Neuroquímica, Maj Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences, 31-343 Cracóvia, Polônia
*
Autor a quem a correspondência deve ser endereçada.
Estes autores contribuíram igualmente para este trabalho.
Int. J. Mol. Sci. 2020 , 21 (22), 8870; https://doi.org/10.3390/ijms21228870
Recebido: 31 de outubro de 2020 / Revisado: 19 de novembro de 2020 / Aceito: 20 de novembro de 2020 / Publicado: 23 de novembro de 2020
(Este artigo pertence à Edição Especial Canabidiol: Novas Vistas de Seus Mecanismos Moleculares, Efeitos Biológicos e Aplicação Terapêutica )

Abstrato

A cannabis tem uma longa história de uso médico. Embora existam muitos canabinóides presentes na cannabis, Δ9tetrahidrocanabinol (Δ9-THC) e canabidiol (CBD) são os dois componentes encontrados nas concentrações mais elevadas. O próprio CBD não produz efeitos canabimiméticos comportamentais típicos e não foi considerado responsável pelos efeitos psicotrópicos da cannabis. Numerosos achados anedóticos atestam os efeitos terapêuticos do CBD, que em alguns casos foram confirmados por achados de pesquisas. No entanto, os dados sobre o mecanismo de ação e potencial terapêutico do CBD são abundantes e onifários. Portanto, revisamos a pesquisa básica a respeito do mecanismo molecular de ação do CBD, com foco particular em seu potencial analgésico. Além disso, este artigo descreve os efeitos analgésicos e antiinflamatórios detalhados do CBD em vários modelos, incluindo dor neuropática, dor inflamatória, osteoartrite e outras. A dose e a via do efeito dependente da administração do CBD, na redução da dor, hiperalgesia ou alodinia, bem como na produção de citocinas pró e antiinflamatórias, foram descritas dependendo do modelo da doença. As aplicações clínicas de medicamentos contendo CBD também são mencionadas. Os dados aqui apresentados desvendam o que se sabe sobre os efeitos farmacodinâmicos e analgésicos do CBD para fornecer ao leitor o conhecimento atual sobre a ação do CBD e as perspectivas futuras de pesquisa. foram descritos dependendo do modelo da doença. As aplicações clínicas de medicamentos contendo CBD também são mencionadas. Os dados aqui apresentados desvendam o que se sabe sobre os efeitos farmacodinâmicos e analgésicos do CBD para fornecer ao leitor o conhecimento atual sobre a ação do CBD e as perspectivas futuras de pesquisa. foram descritos dependendo do modelo da doença. As aplicações clínicas de medicamentos contendo CBD também são mencionadas. Os dados aqui apresentados desvendam o que se sabe sobre os efeitos farmacodinâmicos e analgésicos do CBD para fornecer ao leitor o conhecimento atual sobre a ação do CBD e as perspectivas futuras de pesquisa.
Palavras-chave: CBD ; farmacologia de rede ; dor ; neuropático ; osteoartrite

1. Introdução

Cannabis sativa L. tem uma longa história de uso médico com alguns dos primeiros registros encontrados em papiros médicos egípcios datando de cerca de 1550 aC [ 1 ]. Embora existam muitos canabinoides presentes em Cannabis sp., Δ 9 tetrahidrocanabinol (Δ9-THC) e canabidiol (CBD) são os dois componentes encontrados nas concentrações mais altas (para revisão das interações complexas entre fitocanabinóides [ 2]). O Δ9-THC é o ingrediente psicoativo primário da cannabis com uma atividade agonista parcial estabelecida em ambos os receptores canabinóides canônicos, CB1 e CB2. Portanto, o Δ9-THC foi um assunto natural de milhares de estudos sobre farmacologia, toxicidade e potencial terapêutico dos canabinóides nos anos que se seguiram. Esta pesquisa levou à descoberta do sistema endocanabinóide, que consiste em receptores canabinóides acoplados à proteína G (GPCR) e seus ligantes endógenos, endocanabinóides, anandamida (AEA) e 2-araquidonoilglicerol (2AG). Endocanabinóides são compostos lipídicos que são metabolizados em várias vias enzimáticas envolvendo enzimas específicas, como amida hidrolase de ácido graxo (FAAH), monoacilglicerol lipase ou vias alternativas envolvendo enzimas não específicas, muitas vezes interligadas com mediadores inflamatórios,3 ]). Essa interação entre as vias metabólicas ocorre devido à semelhança estrutural entre as prostaglandinas e os endocanabinóides. No entanto, os efeitos primários dos endocanabinóides dependem da ativação do GPCR e do tipo de subunidade α acoplada ao receptor. CB1 e CB2 são pares primários com a subunidade Gαi / o, que inibe a atividade da adenilato ciclase e, portanto, reduz a concentração de Ca 2+ intracelular . Apesar da especificidade do mecanismo de ação dos endocanabinoides, interações metabólicas complexas entre o sistema endocanabinoide e os mediadores inflamatórios também precisam ser levadas em consideração ao estudar os efeitos de vários medicamentos à base de canabinoides.
Embora isolado mais cedo [ 4 ] do que o Δ9-THC, o CBD permaneceu uma substância mais evasiva e pouco estudada, porque o próprio CBD não produz efeitos canabimiméticos comportamentais típicos e não foi considerado responsável pelos efeitos psicotrópicos da cannabis [ 5 ]. O complicado status legal do CBD, em todo o mundo, restringia ainda mais a pesquisa e o conhecimento profissional sobre o potencial terapêutico desse composto. Apesar das limitações, vários achados anedóticos atestam os efeitos terapêuticos do CBD, incluindo efeitos anticonvulsivantes, antipsicóticos, ansiolíticos, neuroprotetores e de promoção do sono, que são posteriormente apoiados por pesquisas [ 6 ]. A evidência clínica inicial sugere que o CBD possui um perfil de segurança desejável [7 ], enquanto vários achados pré-clínicos apresentam efeitos antiinflamatórios do CBD [ 8 , 9 , 10 , 11 , 12 ]. No entanto, a farmacodinâmica do CBD tem sido difícil de elucidar. Relatórios iniciais demonstraram que o CBD compete pouco com ligantes canabinoides no local ortostérico dos receptores canabinoides [ 13 ], levando à conclusão de que qualquer ação do CBD ocorre independentemente dos receptores canabinoides. Outros estudos revelaram esta conclusão como parcialmente verdadeira. Na verdade, o CBD interage diretamente com vários receptores, enzimas e canais iônicos; no entanto, também foi demonstrado que interage direta e indiretamente com o sistema endocanabinoide [ 14 ].
Tomados em conjunto, esses achados iniciais implicam que o CBD representa uma opção promissora de tratamento à base de fitocanabinoides. No entanto, os dados relativos ao seu mecanismo de ação e potencial terapêutico são abundantes e onifários. Portanto, revisamos a pesquisa básica a respeito dos mecanismos moleculares das ações do CBD, com foco particular em seu potencial analgésico. Os dados apresentados aqui desvendam o que se sabe sobre os efeitos farmacodinâmicos e analgésicos do CBD para fornecer aos leitores o conhecimento atual sobre a ação do CBD e as perspectivas futuras de pesquisa. Um resumo dos dados discutidos neste documento será compartilhado como Materiais Suplementares .

2. Mecanismo de ação

2.1. GPCRs

Como mencionado acima, a ligação do CBD ao local ortostérico dos receptores canabinóides é fraca, com a maioria dos estudos relatando um Ki na faixa micromolar [ 14 , 15 , 16 , 17 , 18 ] com uma exceção apresentando Ki = 34 nM e agonismo parcial do CBD dos receptores CB2 humanos em células HEK293A [ 14 ]. Surpreendentemente, doses muito menores de CBD, na faixa nanomolar, foram capazes de antagonizar os efeitos desencadeados pelos agonistas ortostéricos de CB1 e CB2, CP55940 e R - (+) - WIN55212 [ 17 ]. Desenvolvimentos recentes em estudos farmacológicos explicaram esse fenômeno por meio da modulação alostérica negativa dos receptores canabinoides [ 14 ,18 ]. Além disso, deve-se notar que a co-administração de CBD in vitro distorce o viés de sinalização de vários ligantes canabinóides [ 19 , 20 ].
O estado atual de conhecimento expôs o mecanismo de ação do CBD como distinto do sistema endocanabinoide. Os estudos freqüentemente apresentam os efeitos do CBD como mediados pelo receptor serotoninérgico 5HT1a (5HT1a), que, semelhante aos receptores canabinóides, é acoplado à proteína Gi. Embora a ligação de CBD ao local ortostérico de 5HT1a seja relativamente fraca (Ki = 16 mM [ 21 ]), 100 nM de CBD produziu um deslocamento para cima na curva de resposta de concentração log do agonista 5HT1a 8-OH-DPAT que resultou em um resultado estatisticamente significativo aumento no Emax [ 22 ], sugerindo modulação alostérica positiva de 5HT1a.
O CBD também interage com vários GPCRs órfãos (GPR). O CBD é antagonista para GPR55 (EC50 = 445 nM) [ 23 ] juntamente com a proteína G 13 alfa, regulando a remodelação do citoesqueleto de actina nas células durante o movimento e a migração [ 24 ]. Outros métodos também mostraram que GPR55 usa G q , G 12 ou G 13 para a transdução de sinal, resultando na ativação a jusante de RhoA e PLC [ 24 , 25 , 26] Este modo de sinalização está associado a mudanças temporais no cálcio citoplasmático, diacilglicerol ligado à membrana e topologia da membrana plasmática. O GPR55 é amplamente expresso no cérebro, mas sua função fisiológica ainda não está clara. O CBD também é um agonista inverso para GPR3, GPR6 e GPR12, com valores de EC50 de 1220 nM, 180 nM e 10.000 nM, respectivamente [ 27 , 28 ]. GPR3, GPR6 e GPR12 são os principais responsáveis ​​pelo crescimento de neurites, sobrevivência e proliferação celular, mas também foram implicados no desenvolvimento da dor neuropática [ 29 ].
Estudos também revelaram que o CBD se liga a outros receptores acoplados a Gi, a saber, receptores opioides, receptor opioide μ (MOR) e receptor opioide δ (DOR) com Ki = 7000 nM e Ki = 10.000 nM, respectivamente, ou Ki = 11 nM para receptores D2 com alta afinidade funcional para dopamina. Um estudo computacional recente revelou que o receptor de dopamina D3 é um novo alvo previsto para a ação do CBD [ 30 ]. Os destinos GPCR são resumidos esquematicamente na Figura 1 .
Figura 1. Representação esquemática dos alvos GPCR do canabidiol (CBD). A largura das 
bordas (linhas) representa afinidade relativa ou EC / IC50 para o alvo (intervalo 11–1000 nM).

2.2. Receptores Ionotrópicos

A alta atividade dos receptores ionotrópicos é um contribuinte significativo para os efeitos fisiológicos do CBD. Os canais de potencial receptor transitório (TRP) são um grupo de canais iônicos catiônicos localizados principalmente na membrana plasmática de vários tipos de células animais. O CBD ativa TRPA1, TRPV1 e TRPV4 em baixas concentrações nanomolares [ 31 , 32 , 33 ] e TRPV2 em altas concentrações micromolares [ 31 , 34 , 35 ]. Além disso, o CBD é um antagonista para TRPM8 com um IC50 de aproximadamente 80 nM [ 31 , 32 ] e modulador alostérico negativo para o receptor de serotonina 5HT3a (IC50 = 600 nM, [ 36]) e receptor nicotínico de acetilcolina α7 (IC50 = 11.300 nM, [ 37 ]), que também são seletivos para íons carregados positivamente. Por outro lado, o CBD também é um modulador alostérico positivo em faixas de concentração micromolar para canais iônicos dependentes de ligante aniônico, como GABA A [ 38 ] e receptores de glicina (GlyRs) [ 39 ]. O CBD também inibe as correntes catiônicas através dos canais de cálcio controlados por voltagem Cav3.1 e Cav3.2 com IC50 de aproximadamente 800 nM [ 40 ] e canais de sódio dependentes de voltagem e Cav3.3 com IC50 de aproximadamente 3000 nM [ 40 , 41 ]. O CBD também demonstrou interagir diretamente com o canal 1 de ânion dependente de voltagem (VDAC1), diminuindo sua condutância [42 ]. Os alvos ionotrópicos são resumidos esquematicamente na Figura 2 .
Figura 2. Representação esquemática de alvos ionotrópicos CBD. A largura das bordas (linhas) 
representa a EC / IC50 relativa variando entre 60 e 20.000 nM.

2.3. Transportadores

O CBD também é capaz de se ligar a transportadores intracelulares de endocanabinoides, incluindo proteínas de ligação de ácidos graxos 1, 3, 5 e 7 (Ki = 167, 1690, 1880 e 1520 nM, respectivamente), aumentando indiretamente as ações endocanabinoides por meio da inibição da captação de anandamida [ 43 , 44 ]. De fato, a administração de CBD aumenta os níveis de AEA em cérebros de ratos de maneira dependente de N-acilfosfatidiletanolamina fosfolipase D [ 45 ] e em soro humano [ 46 ]. Além disso, baixas concentrações nanomolares de CBD (IC50 = 124 nM) inibem o transportador de nucleosídeo equilibrado (ENT) e a captação de adenosina, o que está subjacente aos efeitos antiinflamatórios e, possivelmente, de promoção do sono do CBD [ 47 , 48] A atividade de CBD para outras proteínas transportadoras, como proteínas de resistência a múltiplas drogas (proteína 1 associada a resistência a múltiplas drogas (ABCC1), membro da família G da cassete de ligação de ATP 2 (ABCG2) ou glicoproteína P) ou Mg2 + -ATPase, também foi estudada ; no entanto, valores de IC50 acima de 3000 nM sugerem que estes são fisiologicamente irrelevantes. Os alvos do transportador são resumidos esquematicamente na Figura 3 .
Figura 3. Representação esquemática dos alvos do transportador CBD. A largura das 
bordas (linhas) representa a EC / IC50 relativa variando entre 100 e 10.000 nM.

2.4. Enzimas

Outro grupo importante de alvos CBD são as enzimas. A superfamília do citocromo P450 (CYPs) de enzimas é de particular interesse, pois a interação entre o CBD e os CYPs pode influenciar a depuração de vários medicamentos, incluindo os antiinflamatórios não esteroides muito comumente usados. Foi demonstrado que o CBD se liga e inibe a atividade de vários CYPs, incluindo CYP1B1, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 e CYPC3A7, em concentrações fisiologicamente relevantes, com valores de IC50 proeminentes para CYP1A1 e CYP3A5 (IC50 = 77 e 195 nM, respectivamente). Devido às propriedades estruturais do CBD, ele também pode interagir com várias enzimas envolvidas no metabolismo de lipídios, a maioria das quais está envolvida no metabolismo de AEA. O CBD inibe a atividade FAAH de rato com IC50 = 1520 nM [ 31 ], mas o IC50 para a isoforma humana de FAAH é superior a 25.000 nM [33 ], que exclui FAAH como um possível alvo para a atividade do CBD em humanos. Por outro lado, o CBD inibe lipooxigenases de enzimas alternativas e inespecíficas (LOXs) envolvidas na degradação de AEA e produção de fatores inflamatórios do ácido araquidônico: LOX15 com IC50 = 2560 nM e LOX5 com IC50 = 73.730 nM [ 49 ]. Outros estudos apresentaram o CBD como um estimulador da COX1 ovina e da COX2 recombinante humana com um IC50 de aproximadamente 10.000 nM [ 50 ] ou como um inibidor da fosfolipase A2 (PLA2) do veneno Naja naja com um IC50 = 6400 nM [ 51 ]. O CBD também demonstrou inibir os complexos mitocondriais I, II e IV, mas com potência muito baixa (IC50 = 8200-19,100 nM) [ 52] Além disso, o CBD inibe a enzima envolvida na conversão de serotonina em melatonina, aralquilamina N-acetiltransferase (AANAT) com IC50 = 1000 nM [ 53 ], e uma enzima envolvida no catabolismo de triptofano, indoleamina-pirrol 2,3-dioxigenase (IDO) com IC50 = 8900 nM [ 54 ]. Poucos estudos examinaram a interação do CBD com enzimas envolvidas no metabolismo de esteróides, como acil-CoA colesterina aciltransferase (ACAT) ou testosterona hidroxilase; no entanto, os valores de IC50 não foram especificados ou a concentração que foi utilizada estendeu-se além dos valores fisiologicamente relevantes [ 55 , 56 ]. Os alvos enzimáticos são resumidos esquematicamente na Figura 4 .
Figura 4. Representação esquemática dos alvos da enzima CBD. A largura das bordas (linhas) 
representa a EC / IC50 relativa variando entre 77 e 30.000 nM.

2,5. Fatores Nucleares

Um dos alvos mais importantes do CBD é o receptor nuclear do receptor ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ), especialmente no contexto de inflamação. Primeiro, foi demonstrado que o CBD tem baixa potência como um agonista total (EC50 = 20.100 nM) [ 57 ]; embora um estudo posterior de Hedge et al., estabeleceu um EC50 de aproximadamente 100 nM [ 58 ]. Além disso, os estudos de Juknat et al. revelaram que o fator nuclear derivado de eritróide 2-like 2 (Nrf2) foi responsável pela modulação mediada por CBD dos padrões de expressão de genes inflamatórios em células da microglia ativadas [ 59 ].

2.6. Resumo de alvos farmacológicos fisiologicamente relevantes

Identificamos um total de 76 alvos moleculares diferentes de CBD. Entre eles, enzimas e canais iônicos / receptores ionotrópicos constituem a maioria dos alvos. GPCRs e proteínas transportadoras são alvos menos abundantes do CBD, e existem apenas dois alvos diferentes que são receptores nucleares. Entre as enzimas, o CBD interage potentemente com várias enzimas CYP450 envolvidas no metabolismo de drogas, o que levanta preocupações sobre possíveis interações medicamentosas. Numerosos alvos entre os canais iônicos e os receptores ionotrópicos podem explicar a eficácia do CBD como fármaco para o controle de convulsões, mas também podem contribuir para a ação antinociceptiva do CBD. Por outro lado, alvos entre GPCRs e transportadores representam uma ligação entre as ações do CBD e o sistema endocanabinoide por causa da alta atividade do CBD para as proteínas FABP e modulação alostérica dos receptores canabinoides.Figura 5 . Também analisamos o número de possíveis interações com receptores transmembrana em relação a possíveis resultados no potencial de membrana celular e atividade celular. Receptores acoplados à proteína Gi ou canais permeáveis ​​a ânions foram considerados inibidores, enquanto os canais permeáveis ​​a cátions juntamente com GPCRs acoplados a Gq e possivelmente Gs foram considerados estimuladores. Esta análise revelou que quase 75% das interações diretas CBD-receptor devem inibir a atividade celular, enquanto apenas 26% das interações foram capazes de estimular a atividade celular. Mais dos efeitos farmacológicos do CBD, incluindo a modulação de fatores de citocinas, função celular e espécies reativas de oxigênio podem ser encontrados na tabela do apêndice no artigo de McPartland et al., 2014 [ 60 ].
Figura 5. Gráfico de pizza mostrando a porcentagem de alvos proteicos específicos de CBD de um 
conjunto de todos os alvos proteicos. Tabela que apresenta o número de alvos CBD identificados 
e a porcentagem de proteínas Gα específicas acopladas aos receptores GPCR e a permeabilidade iônica 
de ambos os canais iônicos e receptores ionotrópicos. O número total de efeitos finais no potencial 
de membrana celular foi calculado com base no tipo de proteínas Gα acopladas a receptores 
GPCR direcionados por CBD e permeabilidade iônica desses alvos juntamente com a ação 
farmacológica de CBD (por exemplo, a inibição do canal iônico aniônico foi contada como efeito estimulador).

3. O potencial analgésico do CBD

Estudos pré-clínicos e clínicos sugerem um potencial efeito antinociceptivo do CBD e do CBD combinados com outros compostos em várias doenças relacionadas à dor. Os efeitos analgésicos podem variar dependendo da dose e da via de administração do medicamento. A seção a seguir resume as descobertas mais recentes em várias doenças relacionadas à dor e a eficácia do CBD no controle da dor.
Vários estudos relataram que, em roedores saudáveis ​​submetidos a uma experiência dolorosa (por exemplo, movimento da cauda ou teste de pressão da pata), a administração de CBD pode diminuir a experiência nociceptiva. Além disso, dependendo do projeto experimental, o CBD pode potencializar ou antagonizar o efeito do Δ9-THC. Microinjeções intra-ventrolaterais de cinza periaquedutal (PAG) de CBD ou canabicromeno (CBC) resultaram em uma redução dependente da dose na atividade contínua de neurônios ON e OFF em ratos anestesiados e causaram analgesia, medida pelo teste de movimento da cauda (os efeitos foram antagonizados por antagonistas seletivos de CB1, adenosina A1 e TRPA1, mas não de receptores TRPV1) [ 61] Por sua vez, em relação aos efeitos do CBD no Δ9-THC, Britch et al. chegou a conclusões inconsistentes. Em seu estudo, o CBD sozinho não teve efeito antinociceptivo, no entanto, aumentou a atividade locomotora dos animais. Quando administrado 15 min antes do Δ9-THC, o CBD aumentou a pressão da pata induzida pelo Δ9-THC, mas não a retirada da cauda, ​​antinocicepção e aumentou a hipolocomoção de ratos (em dose baixa de Δ9-THC). No entanto, quando administrado 13 h ou 15 min antes do Δ9-THC (na menor dose testada de 1,8 mg / kg), o CBD (na dose mais alta testada de 30 mg / kg) não teve efeito sobre o efeito do Δ9-THC e inibiu o Δ9- Metabolismo do THC (este efeito foi mais proeminente em mulheres do que em homens) [ 62] Greene et al. demonstraram que a administração diária crônica de CBD aumentou o desenvolvimento de tolerância à antinocicepção induzida por Δ9-THC, provavelmente devido à inibição induzida por CBD do metabolismo de Δ9-THC ou devido ao antagonismo dos efeitos de Δ9-THC após tratamento repetido [ 63 ]. A neuromodulação mediada por canabinoides também pode estar envolvida na antinocicepção mediada por estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), uma terapia não farmacológica para o tratamento da dor. Em ratos submetidos à TENS de 10 ou 150 Hz, o CBD e a naloxona aboliram os efeitos antinociceptivos da TENS de 10 e 150 Hz [ 64 ].

3.1. Modelos animais de dor neuropática

A dor neuropática surge de lesão nervosa direta ou de uma doença e afeta o sistema nervoso somatossensorial. Hiperalgesia, uma sensação de dor excessiva, pode ser acompanhada por alodínia, uma sensação dolorosa de estímulo neutro. A dor neuropática é persistente e difícil de aliviar; portanto, é necessária a identificação de novas estratégias terapêuticas mais eficazes.
O CBD exerce efeito analgésico em vários modelos de dor neuropática. Em um modelo de camundongo com lesão do nervo ciático, a gelatina contendo CBD administrada por via oral ad libitum reduziu significativamente a alodinia até 3 semanas após a cirurgia. Resultados semelhantes foram obtidos nos grupos Δ9-THC e morfina gelatina; entretanto, a tolerância à morfina se desenvolveu após uma semana de tratamento, o que não foi observado após o tratamento com CBD ou Δ9-THC. Além disso, o mesmo estudo não revelou nenhum efeito significativo do CBD na redução da hiperalgesia, embora uma tendência analgésica tenha sido observada [ 65] Em ratos, após a ligadura do nervo espinhal L5, o CBD e seus derivados modificados (diidroxil-CBD e didesoxi-CBD) suprimiram a dor neuropática crônica. O efeito analgésico foi correlacionado com a potenciação canabinoide dos α3 GlyRs, mas não com sua afinidade de ligação para os receptores CB1 e CB2. Além disso, as correntes de glicina nos neurônios do corno dorsal em fatias da medula espinhal de ratos neuropáticos foram aumentadas por canabinóides [ 66 ]. Em um modelo de dor neuropática crônica de camundongo envolvendo lesão do nervo trigêmeo infraorbital de constrição inflamatória do forame rotundo, o CBD administrado por via oral em um veículo de manteiga de amendoim aliviou a alodinia mecânica em 1 he permaneceu significativo por 6 h [ 67] A eficácia do CBD também foi demonstrada em um modelo animal de dor neuropática com lesão de constrição crônica (ICC). A administração oral e subcutânea de CBD resultou na redução da alodinia mecânica e térmica induzida por cirurgia [ 12 , 68 ]. Costa et al. também observaram redução no conteúdo de vários mediadores da dor ( concentração plasmática de prostaglandina E 2 e malondialdeído no tecido da pata, óxido nítrico e níveis de enzimas relacionadas à glutationa) em resposta à administração oral de 20 mg / kg de CBD. O efeito anti-hiperalgésico foi prevenido pela capsazepina (o antagonista do receptor vaniloide), mas não pelo rimonabanto ou SR144528 (antagonistas dos receptores CB1 e CB2, respectivamente) [ 12] O Δ9-THC tem efeitos mais fortes na redução da dor do que o CBD; no entanto, os efeitos colaterais excluem seu uso clínico. No entanto, a coadministração de Δ9-THC e CBD proporcionou um aumento de 200 vezes na eficácia da dose baixa, sem efeitos colaterais observados (apenas altas doses coadministradas causaram efeitos colaterais, semelhantes aos observados com Δ9-THC sozinho) [ 68 ] . Após a lesão da medula espinhal, o CBD pode atuar como um agente antiinflamatório. Li et al. demonstraram que as injeções de CBD intraperitoneal (ip) atenuaram a invasão de citocinas pró-inflamatórias e quimiocinas e evitaram o desenvolvimento de sensibilidade térmica [ 69] Por sua vez, em um modelo de rato de dor neuropática do manguito do nervo ciático periférico, o CBD, bem como a coadministração de Δ9-THC e CBD + Δ9-THC, reduziu a hipersensibilidade e promoveu alterações benéficas nas fibras mecanorreceptivas de Aβ mielinizadas [ 70] O CBD também modula a transmissão serotoninérgica no núcleo dorsal da rafe. A administração intravenosa aguda aumenta a taxa de disparo dos neurônios 5-HT no núcleo dorsal da rafe de ratos. Este efeito foi bloqueado pelos antagonistas dos receptores 5HT1a e TRPV1 (capsazepina e WAY100635, respectivamente). A administração subcutânea repetida de CBD por 7 dias aumenta o disparo de 5-HT por meio da dessensibilização dos receptores 5HT1a em ratos saudáveis. Em um modelo de rato de dor neuropática com lesão de nervo poupado, injeções repetidas de CBD diminuíram a alodinia mecânica, comportamento semelhante à ansiedade e atividade normalizada de 5-HT. Este efeito foi bloqueado pela capsazepina e parcialmente pelo WAY100635 [ 71 ].
Além da neuropatia induzida cirurgicamente, a dor crônica pode ser desencadeada pela administração de substâncias químicas. Por exemplo, paclitaxel quimioterápico (PAC) pode ser responsável pelo desenvolvimento de neuropatia periférica em humanos. Em vários estudos de dor neuropática induzida por PAC, o CBD exerceu um efeito positivo contra a alodinia mecânica e térmica em camundongos e evitou a sensibilidade mecânica. O efeito observado foi revertido pelo antagonista do receptor 5HT1a WAY100635, mas não pelos antagonistas do receptor CB1 ou CB2 [ 72 , 73 , 74 ]. Além disso, a co-administração de CBD e Δ9-THC aumentou o efeito de doses baixas e ineficazes de cada droga isoladamente [ 74] Na neuropatia induzida pela cisplatina, o CBD reduziu a dor neuropática em camundongos, mas não evitou o desenvolvimento da dor, quando administrado 30 minutos antes da cisplatina [ 75 ]. Além disso, Pan et al. demonstraram que o CBD previne o estresse oxidativo / nitrosativo induzido pela cisplatina, inflamação e morte celular no rim e melhora a função renal [ 11 ].
O diabetes tipo 1 costuma estar associado ao desenvolvimento de dor neuropática. Em um modelo de diabetes tipo 1 em roedores, o CBD atrasou o desenvolvimento da doença e exerceu um efeito benéfico na microcirculação pancreática em animais testados (redução na ativação de leucócitos e aumento da densidade capilar funcional) e disfunção miocárdica atenuada, fibrose cardíaca, estresse oxidativo / nitrosativo, inflamação e células morte, enquanto aumenta a capacidade das artérias de relaxar por meio da produção aumentada de produtos derivados da cicloxigenase-1/2 vasodilatadores [ 50 , 76 , 77 ]. A administração intranasal e ip de CBD também atenuou a dor neuropática e inibiu a elevação da densidade microglial e proteína quinases ativadas por mitogênio p38 fosforiladas [ 78] Além disso, em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina, a administração aguda de CBD ip produziu um efeito antialodínico no teste de Von Frey. Este efeito foi mediado pela ativação do sistema serotoninérgico através dos receptores 5HT1a, uma vez que WAY100135, um antagonista seletivo do receptor 5HT1a, mas não CB1, CB2 ou antagonistas da glicina, preveniu o efeito observado. Quando administrado cronicamente, o CBD reduziu a alodinia mecânica e evitou a diminuição dos níveis de serotonina na medula espinhal [ 79 ].

3.2. Dor Inflamatória

A dor inflamatória é causada por estímulos nocivos que ocorrem durante a resposta inflamatória ou imunológica. Em condições normais, a inflamação é um mecanismo protetor crucial, que desempenha um papel importante no processo de cicatrização de feridas. Geralmente é acompanhada de vermelhidão, calor, inchaço, dor / hipersensibilidade e perda de função. No entanto, em condições patológicas, a inflamação pode causar dor de longa duração por meio da ativação de neurônios sensoriais [ 80 ].
Em vários modelos de dor crônica induzida por inflamação, os canabinoides, incluindo o CBD, podem exercer efeitos analgésicos e antiinflamatórios. Um estudo com dor inflamatória induzida por adjuvante completo de Freund (CFA) em roedores revelou um papel importante para o CBD e seus derivados modificados na atenuação da dor crônica [ 66 ]. Em dois modelos murinos adicionais de inflamação induzida, usando óleo de Croton a 2,5% em acetona aplicado topicamente na orelha ou por injeção ip de lipopolissacarídeo (LPS), Verrico et al. demonstraram que o CBD diminuiu os níveis séricos de fatores pró-inflamatórios interleucina 6 (IL-6) e fator de necrose tumoral α (TNFα) e aumentou os níveis da citocina antiinflamatória interleucina 10 (IL-10). Resultados semelhantes Verrico et al. foram obtidos em um modelo in vitro de inflamação no mesmo estudo [81 ]. Por outro lado, Britch et al. demonstraram que a administração ip duas vezes ao dia de Δ9-THC por 3 dias causou redução no comportamento relacionado à dor em um modelo de dor inflamatória induzida por CFA, mas teve pouco ou nenhum efeito nas mudanças nos níveis de citocinas séricas ou edema de pata. Por sua vez, a administração ip de CBD teve efeitos mínimos na dor inflamatória, mas reduziu significativamente os níveis de interleucina 1β (IL-1β), IL-10, interferon γ (IFN-γ) e aumentou os níveis de IL-6 [ 82] Este resultado sugere um papel mais benéfico para o Δ9-THC em comparação com o CBD na atenuação da dor devido aos resultados ambíguos nos níveis de fatores relacionados à inflamação no soro. Conclusões semelhantes podem ser tiradas do trabalho de Karmaus et al., Onde CBD administrado por via oral em óleo de milho aumentou a inflamação pulmonar induzida por LPS, aumentou o infiltrado de células inflamatórias no fluido de lavagem broncoalveolar e aumentou os níveis de mRNA de citocinas pró-inflamatórias (TNFα, IL-6 , interleucina-23 (IL-23), fator estimulador de colônia de granulócitos (GCSF)) [ 83] Em outro estudo, a dor inflamatória foi induzida pela injeção de carragenina, e o efeito do ácido canabidiólico (CBDA), CBD e Δ9-THC foram investigados. A administração ip de CBDA antes da carragenina produziu efeitos anti-hiperalgesia e antiinflamatórios dependentes da dose. Efeitos semelhantes foram obtidos com a administração oral de CBDA e Δ9-THC. Um antagonista do receptor CB1, rimonabant, bloqueou o efeito analgésico de Δ9-THC, enquanto os efeitos do CBDA foram bloqueados por AMG9810 (um antagonista de TRPV1). Infelizmente, neste estudo, o CBD não reduziu a hiperalgesia induzida por carragenina. Este resultado pode sugerir um papel mais potente para CBDA em comparação com CBD na indução de efeitos analgésicos [ 84] Moreno-Martet et al. investigou o papel de Sativex-like (Sativex / Nabiximols é uma droga canabinoide contendo 1: 1 CBD e Δ9-THC) combinado com uma substância de droga botânica Δ9-tetrahidrocanabinol (Δ9-THC-BDS) e droga canabidiol-botânica (CBD- BDS) em um modelo experimental de encefalite autoimune (EAE) de esclerose múltipla em camundongos. Os resultados demonstraram que a combinação do tipo Sativex e Δ9-THC-BDS sozinho melhorou os déficits neurológicos em animais EAE e reduziu o número e a extensão dos agregados celulares na medula espinhal, derivados da infiltração celular no sistema nervoso central. O rimonabant reverteu os benefícios neurológicos observados e reduziu os agregados celulares no grupo tratado com Δ9-THC-BDC. Não obstante, o CBD-BDS sozinho não proporcionou esses efeitos, apenas retardando o início da doença [ 85] Além disso, o CBD melhorou a gravidade da encefalomielite autoimune experimental em camundongos, diminuindo o dano axonal, a inflamação e o recrutamento de células T na medula espinhal de camundongos [ 10 ].

3.3. Dor Relacionada à Artrite

A osteoartrite (OA) é uma doença articular degenerativa que afeta principalmente pessoas com mais de 60 anos. Devido ao aumento do envelhecimento da população e ao aumento das taxas de obesidade, a OA se tornou um problema sério e global. Não há cura para essa doença, e a terapia atual inclui a manutenção da funcionalidade das articulações por meio da reabilitação e perda de peso, com alívio da dor com uso de antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) e opioides em casos mais graves.
Em modelos pré-clínicos, o CBD exerce um efeito analgésico por meio de diferentes vias de administração. Em um modelo de OA canina espontânea, o CBD aumentou a mobilidade dos cães e reduziu a dor, enquanto nenhum efeito colateral foi observado, Gamble et al. demonstraram aumento da fosfatase alcalina durante o tratamento com CBD [ 81 , 86] Em modelos de OA de roedores, a doença é geralmente induzida por injeção intra-articular (ia) de monoiodoacetato de sódio (MIA). Em ratos com osteoartrite, a administração de CBD diminui de maneira dependente da dose a taxa de disparo aferente da articulação. Além disso, foi observado um aumento no limiar de retirada da pata e na sustentação de peso. Um antagonista de TRPV1, SB-366791, inibiu significativamente o efeito analgésico do CBD em relação ao limiar de retirada da pata traseira, mas não teve um efeito significativo no peso. O CBD também reduziu a inflamação local ao diminuir os leucócitos rolantes e aderentes. O efeito anti-rolamento de CBD em 30 min foi bloqueado por antagonistas de CB2 e TRPV1, mas não por um antagonista de CB1. O efeito anti-aderência foi bloqueado apenas por SB-366791. A administração profilática de CBD evitou o desenvolvimento de dor nas articulações e exerceu um efeito neuroprotetor [87 ]. Em um modelo de articulação do joelho monoartrítico induzido por adjuvante de Freund completo, o gel de CBD transdérmico aplicado por 4 dias reduziu o inchaço da articulação de forma dependente da dose, pontuações de postura dos membros, espessamento da membrana sinovial e dor em animais. Além disso, os fatores pró-inflamatórios (peptídeo relacionado ao gene da calcitonina ou OX42) foram reduzidos na medula espinhal e nos gânglios da raiz dorsal (TNFα) [ 9 ]. Em uma artrite induzida por colágeno de tipo II de murino, a administração diária ip ou oral de CBD reduziu a progressão da doença e bloqueou os aumentos induzidos por LPS no TNFα sérico. A cultura in vitro de células sinoviais coletadas de camundongos tratados com CBD liberou TNFα diminuído em comparação com células coletadas de animais de controle. O CBD in vitro também inibiu a liberação de espécies reativas de oxigênio por neutrófilos estimulados por Zymosan [ 88] O estudo mais recente de Lowin et al. mostraram que em cultura humana in vitro de fibroblastos sinoviais de artrite reumatoide, o CBD aumenta os níveis de cálcio intracelular, reduz a viabilidade celular e a produção de IL-6 / interleucina 8 (IL-8) / MMP-3. Um antagonista de TRPA1, mas não TRPV1, reduziu os efeitos do CBD. O efeito foi potencializado pelo pré-tratamento com TNFα, que pode sugerir que o CBD tem como alvo preferencial os fibroblastos sinoviais pró-inflamatórios (ativados), sugerindo potencial atividade antiartrítica [ 89 ]. Resultados semelhantes do trabalho de Winklmayr et al. em uma cultura de condrócitos humanos in vitro mostrou que concentrações de CBD maiores que 4 μM diminuíram a viabilidade celular e aumentaram a atividade da caspase 3/7, Ca 2+ elevadoe 1/2 fosforilação de quinases reguladas por sinal extracelular e população celular apoptótica aumentada. Este efeito foi mediado pelo receptor CB1, uma vez que AM251 inibiu o influxo de Ca 2+ e reduziu os efeitos tóxicos do CBD [ 90 ].

3.4. Outros modelos de dor

Estudos individuais indicam um papel potencialmente benéfico para o CBD em vários modelos animais de doenças. A injeção sistêmica (ip) de CBD reduziu a alodinia mecânica e reverteu a preferência de lugar condicional produzida pelo bloqueio de nervo periférico em um modelo de rato de dor de incisão. Além disso, a injeção direta de CBD no córtex cingulado anterior rostral produziu um efeito dependente da dose semelhante [ 91 ]. Em um modelo de rato de dor miofascial (induzida por injeção intramuscular de fator de crescimento do nervo), a injeção intramuscular de CBD ou canabinol (CBN) diminuiu a sensibilização mecânica e aumentou o limiar mecânico dos mecanorreceptores do músculo masseter [ 92 ]. O CBD também pode aumentar a antinocicepção induzida por morfina. Em modelos animais em que n -metil- dA superatividade do receptor de aspartato (NMDA) desempenha um papel crucial (atenuação de analgesia opióide, síndrome convulsiva induzida por NMDA e acidente vascular cerebral isquêmico), injeção intracerebroventricular (icv) de CBD intensificada por morfina evocada antinocicepção supraespinal, síndrome convulsiva induzida por NMDA mitigada reduziu o tamanho do infarto causado pela oclusão da artéria cerebral média unilateral permanente. Este efeito estava ausente em camundongos knock-out para receptor sigma-1 (σ1R) e foi reduzido pelos agonistas σ1R PRE084 e PPCC [ 93] Neelakantan et al. demonstraram que mecanismos distintos de ação podem fundamentar as interações entre o CBD e a morfina nos diferentes ensaios comportamentais. A morfina por si só diminuiu as respostas nociceptivas em todos os três modelos de dor testados (alongamento estimulado por ácido acético, operante diminuído por ácido acético respondendo por alimentos palatáveis ​​e nocicepção térmica da placa quente), enquanto que o CBD sozinho produziu um efeito antinociceptivo apenas no estimulado por ácido acético modelo de alongamento. No entanto, a combinação de CBD e morfina produziu efeitos sinérgicos na reversão do comportamento de alongamento estimulado por ácido acético, mas efeitos subaditivos no ensaio nociceptivo térmico da placa quente e o operante diminuído com ácido acético respondendo ao ensaio de alimentos palatáveis ​​[ 94] Em um modelo de camundongo com doença de Parkinson induzida por 6-hidroxidopamina, o CBD exerceu efeitos analgésicos aumentando a ligação da anandamida aos receptores CB1 e TRPV1. O URB597, um inibidor FAAH relativamente seletivo, potencializou o efeito do CBD, o bloqueio do CB1 (por AM251) inibiu o efeito do CBD e o antagonismo do receptor TRPV1 pela capsazepina aumentou o efeito antinociceptivo do CBD [ 95 ]. Em um modelo de camundongo com hiperalgesia da córnea, o CBD produziu efeitos antinociceptivos e reduziu a infiltração de neutrófilos em camundongos de tipo selvagem e nocaute para CB2. O efeito do CBD foi bloqueado por um antagonista do receptor 5HT1a, WAY100635, em camundongos do tipo selvagem, indicando o envolvimento dos receptores 5-HT1a e CB2 nas ações analgésicas e antiinflamatórias [ 8] No entanto, Finn et al. provaram que o CBD sozinho não reduziu a nocicepção em um modelo de rato de dor persistente, ao contrário do Δ9-THC, morfina e suas combinações, e não modulou os efeitos antinociceptivos do Δ9-THC '[ 96 ].

3,5. Estudos clínicos

Os efeitos positivos do CBD foram confirmados há muitos anos [ 97 , 98 , 99 ], encorajando os ensaios clínicos. O CBD provou ser seguro e causar apenas efeitos adversos leves em humanos (por exemplo, ataxia, sedação, náusea, dor de cabeça ou diminuição do apetite) [ 100 , 101 , 102 , 103 ]. Um gel transdérmico contendo CBD em pacientes com dor neuropática periférica atenuou a dor, bem como sensações de frio e coceira [ 104] O CBD pode ser usado clinicamente sozinho ou em combinação com outros canabinóides. Epidiolex, um medicamento contendo CBD puro, é indicado para o tratamento de convulsões associadas à síndrome de Lennox Gastaut, síndrome de Dravet ou complexo de esclerose tuberosa em pacientes com 1 ano de idade ou mais. Na epilepsia resistente ao tratamento, o CBD reduziu a frequência das crises em crianças e adultos [ 105 ]. Na síndrome de Lennox-Gestaut, uma forma rara e grave de epilepsia com início na infância, o CBD oral reduziu a frequência das convulsões e melhorou as condições gerais dos pacientes, mas desencadeou efeitos adversos (sonolência, diminuição do apetite, diarreia; mais grave em grupos de doses mais altas) [ 106 , 107] O CBD mostrou resultados semelhantes para o tratamento da síndrome de Dravet, uma epilepsia resistente a medicamentos que começa durante o primeiro ano de vida. O CBD diminuiu as crises motoras principais e melhorou a condição geral dos pacientes [ 108 , 109 ].
Em um estudo de pacientes com dor crônica por Caparo et al., Géis contendo 15,7 mg de CBD, 0,5 mg de Δ9-THC, 0,3 mg de canabidivarina, 0,9 mg de ácido canabidiólico, 0,8 mg de canabicromo e> 1% de mistura de terpeno botânico causaram uso reduzido de opióides (em 53% dos pacientes) e melhorou a qualidade de vida e sono após 8 semanas de tratamento com canabinóide [ 110 ]. No entanto, em um estudo que investigou três drogas contendo CBD- e Δ9-THC (Bedrocan 22,4 mg Δ9-THC + <1 mg CBD; Bediol 13,4 mg Δ9-THC + 17,8 mg CBD; Bedrolite 18,4 mg CBD + <1 mg Δ9- THC), nenhum dos tratamentos teve um efeito maior do que o placebo nas respostas espontâneas ou elétricas à dor. Drogas contendo Δ9-THC aumentaram o limiar de dor à pressão, enquanto o CBD aumentou as concentrações plasmáticas de Δ9-THC [ 111 ].
A maioria dos estudos clínicos descreve a eficácia da coadministração de CBD e Δ9-THC, geralmente em doses de 2,5 mg de CBD e 2,7 mg de Δ9-THC em spray para mucosa oral, com períodos de tratamento variando de uma a várias semanas. Após as sessões de tratamento, os pacientes relataram redução da dor, melhora da qualidade do sono e redução da insônia e fadiga [ 112 , 113 , 114 , 115 ]. Um dos produtos registrados contendo CBD mais bem estudados é o Sativex ®(Nabiximóis), contendo as doses mencionadas de CBD e Δ9-THC. Estudos clínicos demonstraram sua eficácia na atenuação da dor em diversas doenças. Foi comprovado que atenua a dor neuropática e melhora a qualidade de vida em pacientes que sofrem de várias doenças, por exemplo, esclerose múltipla, câncer ou artrite reumatóide [ 116 , 117 , 118 , 119 ]. Lichtman et al. provou que os pacientes norte-americanos (mas não os pacientes do resto do mundo) experimentaram benefícios significativos com os nabiximóis na atenuação da dor relacionada ao câncer. Este efeito pode ser devido a doses mais baixas de opioides tomadas no início do estudo ou distribuição diferente dos tipos de dor do câncer [ 120] Por sua vez, Lynch et al. não observaram uma redução significativa na intensidade da dor na dor neuropática induzida por quimioterapia em comparação com o placebo. No entanto, cinco de 16 pacientes relataram uma redução de dois pontos ou mais na dor [ 121 ]. Um estudo de Santoro et al. mostraram que em pacientes com esclerose múltipla, tratados ou não com interferon-1β (IFN-1β), o Sativex ® diminuiu os níveis de expressão de CNR2 em células mononucleares do sangue periférico (este efeito não foi observado em pacientes que não foram tratados com IFN-1β durante o estudo ) [ 122 ].

4. Resumo

O CBD é um composto natural bem tolerado e seguro que exerce efeitos analgésicos em vários modelos animais de dor, bem como em estudos clínicos. Os estudos referenciados indicam uma influência positiva do CBD no tratamento de várias doenças em ensaios pré-clínicos e clínicos. Na maioria dos estudos em animais, o CBD demonstrou exercer efeitos analgésicos, diminuindo a hiperalgesia e a alodinia mecânica / térmica por meio de várias vias de administração. Quando coadministrado com Δ9-THC, o CBD pode reduzir a dose efetiva e diminuir os efeitos colaterais negativos do Δ9-THC [ 68 , 74 ]. No entanto, alguns estudos indicam que não há modulação dos efeitos do Δ9-THC pelo CBD [ 96] Além disso, o CBD tem potencial para atuar de forma antiinflamatória; Contudo; os efeitos não são claros. Nos modos de dor relacionados à inflamação, algumas pesquisas dão esperança para uma ação antiinflamatória do CBD, enquanto outras relataram resultados opostos. Pesquisas mais detalhadas são necessárias para esclarecer esse efeito; entretanto, o estado inflamatório nem sempre é negativo. Em estudos de artrite in vitro, o CBD promoveu apoptose de condrócitos e sinoviócitos, mas com efeitos mais fortes nas células ativadas por inflamação, o que pode ser um resultado positivo que indica atividade anti-artrítica [ 89 , 90] Os estudos discutidos indicam uma influência positiva do CBD em várias doenças; no entanto, os estudos em animais nem sempre podem ser traduzidos em resultados humanos. Também é importante lembrar que existem poucos ou nenhum estudo sobre a administração crônica de CBD em pessoas saudáveis. Apesar do fato de que existem ensaios em voluntários saudáveis ​​que demonstram a segurança e boa tolerância do CBD, esses estudos não examinam o uso prolongado, que é comum em pessoas com doenças crônicas. Pacientes que sofrem de dores crônicas são freqüentemente forçados a tomar medicamentos continuamente por muitos anos; não é possível testar os efeitos do CBD em pessoas saudáveis ​​por tanto tempo [ 123 , 124] Os estudos em animais com tratamento crônico com CBD duram várias semanas, até vários meses, o que pode refletir o uso prolongado em pessoas, mas as diferenças não puderam ser excluídas. Em um estudo com animais, Ignatowska-Jankowska et al. demonstraram que o tratamento repetido com CBD pode inibir a imunidade específica reduzindo o número de células T, B, T citotóxicas e T auxiliares, enquanto aumenta o número de células NK e NKT envolvidas na resposta imunológica antiviral e antitumoral inespecífica [ 125] O tratamento crônico com CBD permite que efeitos terapêuticos de longo prazo sejam alcançados, sem efeitos colaterais significativos ou desenvolvimento de tolerância. Especialmente importantes são os efeitos antiinflamatórios prolongados, que podem ter uma influência mais direta na causa do desenvolvimento da dor e, portanto, proporcionar efeito analgésico de longa duração. O tratamento agudo com CBD pode não ser suficiente para combater a causa da dor e proporcionar um efeito que dura várias horas (dependendo do modelo da doença, dose e via de administração).
O CBD é uma substância de grande potencial terapêutico, mas atualmente é pouco estudada. Estudos de curto prazo com CBD em humanos ilustram baixa toxicidade e efeitos adversos leves. No entanto, não se sabe quais efeitos serão causados ​​pelas “gomas de CBD” ou “água CBD”, cada vez mais oferecidas pelos fabricantes a um público amplo. A farmacologia do CBD não é tão clara quanto o Δ9-THC, onde o mecanismo de ação exato é conhecido. Aqui, ainda temos muito que aprender.
Devido ao seu complexo perfil farmacológico, os efeitos observados com a administração do CBD variam e podem ser dependentes do estado. Estudos in vivo revelaram papéis significativos de vários alvos moleculares em diferentes modelos, a saber, 5HT1a, CB1, CB2, TRPV1, α3 GlyRs, adenosina A1 e TRPA1. Esses alvos muitas vezes não foram replicados em vários modelos, sugerindo a hipótese de efeitos dependentes do estado do CBD. Para apoiar ainda mais essa hipótese, enfatizamos as interações do CBD com o sistema endocanabinoide. O CBD pode atuar como um agonista indireto dos receptores canabinóides através do aumento do tônus ​​endocanabinóide [ 95 ], mais provavelmente através da inibição do FABP [ 43 , 44 ], mas por outro lado, pode antagonizar diretamente o receptor CB1 [ 14] Da mesma forma, a atividade do CBD para o receptor CB2 é muito complexa, incluindo agonismo parcial e modulação alostérica negativa [ 14 ]. Para complicar ainda mais a questão, sabe-se que a ação parcial do agonista depende da expressão do receptor, densidade e atividade tônica do sistema; portanto, pode variar em diferentes tecidos e em diferentes condições [ 126], apoiando ainda mais nossa hipótese dependente do estado. Sem surpresa, muitos dos alvos mencionados acima incluem canais iônicos, como os receptores TRPV1 e TRPA1 ou α3 GlyRs. Além disso, vale a pena estudar o papel dos receptores de adenosina nos efeitos antiinflamatórios e antinociceptivos do CBD, pois o CBD é um potente inibidor da recaptação da adenosina; portanto, os receptores de adenosina podem ser o nodo de ação do CBD. Além disso, seria interessante ver o papel de outros alvos moleculares de CBD envolvidos na transmissão da dor, particularmente receptores de dopamina D2 ou GPRs entre GPCRs e, mais importante, vários alvos ionotrópicos, como canais de cálcio ou sódio, receptores GABA, 5HT3A ou receptores α7nACh.
Em comparação com o Δ9-THC, o CBD tem menos efeitos colaterais indesejados e são mais brandos. Esses resultados fornecem esperança para o uso bem-sucedido do CBD na clínica no futuro; entretanto, mais estudos são necessários para a elucidação precisa dos mecanismos de ação do CBD. Esperamos que esta revisão, juntamente com as tabelas de dados sobre a farmacologia do CBD, possa facilitar a compreensão do potencial do CBD em várias condições de dor. É importante ressaltar que uma consideração séria deve ser aplicada às possíveis interações medicamentosas devido a uma proporção significativa da interação do CBD com as isoformas do citocromo P450.

Materiais Suplementares

Os materiais complementares podem ser encontrados em https://www.mdpi.com/1422-0067/21/22/8870/s1 . Os materiais incluem uma tabela que resume os resultados relativos à ação do CBD na pesquisa da dor e uma tabela CSV contendo os dados farmacológicos do CBD. Se você estiver disposto a usar as tabelas para análises posteriores, cite este artigo.

Contribuições do autor

Conceituação, JM e MB; metodologia, JM e MB; investigação, JM e MB; curadoria de dados, JM e MB; redação - preparação do rascunho original, JM e MB; redação - revisão e edição, JM, MB e KS; visualização, JM e MB; supervisão, KS; administração de projetos, KS; aquisição de financiamento, KS Todos os autores leram e concordaram com a versão publicada do manuscrito.

Financiamento

Este trabalho foi apoiado pelo National Science Centre, Poland pela bolsa OPUS12 UMO-2016/23 / B / NZ7 / 01143 e por fundos estatutários departamentais (Maj Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences).

Conflitos de interesse

Os autores declaram não haver conflito de interesses.

Abreviações

Δ9-THCΔ 9 tetrahidrocanabinol
Δ9-THC-BDSSubstância medicamentosa botânica Δ9-tetrahidrocanabinol
σ1RReceptor Sigma-1
2-AG2-araquidonoilglicerol
5HT1aReceptor de serotonina 1A
AANATAralquilamina N-acetiltransferase
ABCC1Proteína 1 associada à resistência a múltiplas drogas
ABCG2Cassete de ligação de ATP membro da superfamília G 2
UM GATOAcil-CoA colesterina aciltransferase
AEAAnandamida
ACAMPAMENTOMonofosfato de adenosina cíclico
CBReceptor de canabinóide
CBDCanabidiol
CBDAÁcido canabidiólico
CBD – BDSSubstância medicamentosa botânica-canabidiol
CBCCanabichromene
CBNCanabinol
CCILesão de constrição crônica
CFAAdjuvante de Freund completo
CHOCélulas de ovário de hamster chinês
CYPsSuperfamília do citocromo P450
DORreceptor δ-opioide
EAEEncefalite autoimune experimental
ENTTransportador de nucleosídeo equilibrado
ERODEtoxiresorufina-O-desetilase
FAAHAmida hidrolase de ácido graxo
GCSFFator estimulador de colônia de granulócitos
GlyRsReceptores de glicina
GPCRReceptor acoplado à proteína G
GPRReceptor acoplado à proteína G órfã
GTPGuanosina 5′-O- [gama-tio] trifosfato
HEK293Células 293 de rim embrionário humano
HPLCCromatografia líquida de alta performance
HTRFFluorescência Resolvida com Tempo Homogêneo
I aIntra-articular
EU FAÇOIndoleamina-pirrol 2,3-dioxigenase
IFN-γInterferon- γ
IFN-1βInterferon-1β
ILInterleucina
ipIntra-peritoneal
LOXsLipooxigenases
LPSLipopolissacarídeo
MIAMonoiodoacetato de sódio
MORreceptor μ -opioide
NAMModulador alostérico negativo
NBD-estearatoÁcido 12- N- metil- (7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazo) aminostárico
NMDAReceptor N- metil- d- aspartato
AINEsAntiinflamatórios não esteróides
OAOsteoartrite
PACPaclitaxel
PAGCinza periaquedutal
PAMModuladores alostéricos positivos
PBMCCélula mononuclear de sangue periférico
PLA2Fosfolipase A2
PPRγReceptor gama ativado por proliferador de peroxissoma
DEZEstimulação nervosa elétrica transcutânea
TNFαFator de necrose tumoral α
TRPCanal potencial receptor transitório
VDAC1Canal 1 de ânion dependente de voltagem

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Nota do editor: o MDPI permanece neutro em relação às reivindicações jurisdicionais em mapas publicados e 
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Observação: tradução livre do Google

Imagens e tabelasnão foram traduzidos


Fonte: https://www.mdpi.com/1422-0067/21/22/8870/htm