Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar e interdisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas em diversos aspectos, como:
tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.

TRADUTOR

Mostrando postagens com marcador Senadores. Mostrar todas as postagens
Mostrando postagens com marcador Senadores. Mostrar todas as postagens

quinta-feira, 18 de agosto de 2022

INFOABRAFIBRO - De 12 a 18.08.2022 a

Chega a Edição da semana 

De 12 a 18.08.2022.

Trazemos as novidades, notícias de políticas públicas criadas nos  municípios, artigos para educação do paciente, atualidades e, ações da ABRAFIBRO.

Este trabalho é 100% voluntário, de pacientes para pacientes e de Profissionais Renomados e Especialistas.

Nosso objetivo é que aproveitem e divulguem ao máximo esse trabalho. É parte integrante do seu tratamento. Acredite!

Quanto maior o conhecimento, maior o empoderamento.

A luta contra os sintomas da Fibromialgia não obtém sucesso apenas com medicamentos. 

Não! Fato! 

O envolvimento do tratamento não medicamentoso e da educação do paciente para seu engajamento, formam o conjunto que tem chances muito maiores de sucesso contra o "pacote" de sintomas.

Sua parte é muito ou tão importante quanto qualquer outra.

Faça por você!

Agora...vamos às novidades.

✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓

LIVE COM CANDIDATOS E CANDIDATAS DA CAMPANHA ELEITORAL DE 2022 

A Abrafibro quer ajudar os pacientes a escolher o melhor candidato, neste processo eleitoral.

A Abrafibro é Apolítica e Apartidária. Não estamos promovendo qualquer político ou partido. Então, para melhor expor ideias, sugestões e plataformas dos candidatos  resolvemos realizar uma Live individual. Caso o(a) Candidato(a) queira participar,  pedimos que entre em contato conosco, através do e-mail: abrafibro@gmail.com até o dia 29.08.22 ou de maneira privada pelas nossas redes sociais.

Maiores explicações estão em nosso vídeo, já publicado em nosso canal no YouTube e nas nossas redes sociais.

Para assistir e compartilhar acesse:

https://youtu.be/gAz3UTRPB-4 Compartilhe com seus Candidatos e Candidatas.

^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^

E por falar em FIBROMIALGIA, você sabia que...

FIBROMIALGIA: Saiba mais sobre a doença

"...Novos conceitos sugerem que a fibromialgia é uma condição heterogênea que, provavelmente, apresenta múltiplas etiologias potenciais..."

Acesse no link clicando no título, para ler todo o artigo.

^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^

Projeto de Rejane Dias quer ampliar o tratamento de síndrome que atinge 5 milhões de Brasileiros









O Projeto de Lei 1908/22 prevê a criação de centros de referência para o tratamento da fibromialgia em todos os estados do País, os Cefibro.


**Nota da Abrafibro: Projeto este muito similar ao que apresentamos no Senado, para criação do SINPAR. Porém, a nossa Ideia Legislativa é para criação de Centros que atendam pacientes com doenças reumáticas, visto que, todos precisam dos mesmos profissionais no tratamento.

Avalie e apoie:  https://www12.senado.leg.br/ecidadania/visualizacaoideia?id=162957

^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^

Projeto determina realização de atividades para conscientização sobre a fibromialgia 👏🏻👏🏻👏🏻









Proposta muda lei que criou o Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Fibromialgia, comemorado anualmente em 12 de maio.

^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^

Podemos fabricar a serotonina naturalmente? 🤔

Preste atenção a explicação da Profª Drª Andreia Salvador - Fisioterapeuta, Educadora Física, Professora na Faculdade Peruíbe/SP, com especialização em Reumatologia, Profissional Voluntária na Abrafibro.


^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^

Você sabia? 😲

Votos em branco e nulos são descartados e não beneficiam ninguém









^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°

Mossoró/RN

Projeto busca instituir o Dia Municipal da Fibromialgia em Mossoró

Além da data, o PL também determina que os pacientes acometidos pela doença devem receber atendimento preferencial

^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^

Uberaba/MG

Pessoas com Fibromialgia podem solicitar documento gratuito de identificação para atendimento preferencial em Uberaba.

Para solicitar a carteirinha, o morador deve preencher um formulário e entregar uma série de documentos; entenda a lei e saiba como fazer cadastro.

^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^^^°^°

Botucatu/SP

Comissão de Saúde da Câmara se reuniu na última terça feira, dia 16, e deu sinal verde para PL

Projeto de lei 52/2022, que pretende incluir os portadores de fibromialgia na preferência de atendimento dos estabelecimentos privados e órgãos públicos

*De autoria da Vereadora Erika Cristina Liao Tiago 

^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^°^

A ABRAFIBRO informa:

Carteirinhas para Fibromiálgicos

Algumas cidades já oferecem o benefício de fila preferencial e autorização para uso da vaga para PCD.

Porém, tomamos conhecimento que em algumas cidades/estados os pacientes com fibromialgia não estão buscando os órgãos competentes, para seu cadastro e confecção da Carteira de Identificação.

Ou

Algumas cidades/estados têm a legislação, mas o Poder Executivo ainda não publicou o Decreto de Regulamentação. Isso impossibilita que pacientes usufruam dos direitos já conquistados por força da Lei.

Lei é para ser cumprida.

Em ambos os casos os pacientes são fundamentais para solução.

Qual é a situação em sua cidade/estado?🤔

Você está disposta(o) a lutar para solucionar a questão? 🤔

Esta é nossa luta!  













Canais da Abrafibro


Instagram: https://www.instagram.com/abrafibro
Facebook: https://www.facebook.com/abrafibro.3perfil
Site: https://www.abrafibro.com
YouTube: https://youtube.com/c/AbrafibroAssocBrasdosFibromi%C3%A1lgicos

E-mail: abrafibro@gmail.com


domingo, 7 de julho de 2013

DIA DA FIBROMIALGIA - 12 DE MAIO - ATENÇÃO SR.S POLÍTICOS BRASILEIROS - VEREADORES, DEPUTADOS ESTADUAIS, DEPUTADOS FEDERAIS E SENADORES

Senhores Políticos,

Segundo os cálculos do IBGE (o instituto que faz o Censo no Brasil), a estimativa até 1º de julho de 2012 o Brasil teria uma população de 194.000.000 (cento e noventa e quatro milhões) de habitantes.
No Portaria do Ministério da Saúde - que dá referências para o tratamento da dor crônica, incluindo a fibromialgia, Port. 1083/12, o Brasil tem em torno de 8% da população de FIBROMIÁLGICOS! É MUITA GENTE!!!!
Se fizermos as contas, então somos uma população de mais ou menos 15.520.000(quinze milhões, quinhentos e vinte mil) fibromiálgicos brasileiros.
O que precisamos não é pena, dó ou piedade. Mas sim de Tratamento com Especialistas, Medicação Adequada ao paciente Gratuita, Palestras, Informações e Orientações à população, aos pacientes, aos médicos, agentes de saúde, e profissionais da área. 

Nosso voto é a expressão de nossa credibilidade em sua competência de gerir o seu município, estado ou nosso país em prol de causas importantes e significativas, como é nosso caso.
Precisamos que o dia 12.05 seja Oficialmente o Dia da Fibromialgia, nos municípios, nos estados, no nosso país. 

A Fibromialgia precisa sair da invisibilidade, bem como os pacientes portadores. 
Alguns municípios do Estado de SP já aderiram a ideia - São José dos Campos já tem a lei aprovada, e Ribeirão Preto já protocolou seu Projeto. Você vai querer que seu município, estado fique de fora?
Contamos com o trabalho de vocês para que isso não aconteça!
Vocês devem ser procurados por pacientes que aderiram à nossa Campanha.
Ouça-os, leia o material que possam lhes entregar... aprofundem seus conhecimentos sobre nossa Síndrome.
Queremos são nossos direitos como cidadãos e pacientes brasileiros respeitados, preservados e garantidos. 

Não somos poucos... e lembrem-se que esse mesmo número é de eleitores!
Contamos com o bom trabalho de vocês!
Se quiserem conversar conosco, sintam-se à vontade para enviar-nos sua mensagem... Estaremos às ordens para esclarecimentos e orientações que precisarem.
Você Sr. Político ocupa o cargo graças ao VOTO DE CONFIANÇA  que cada cidadão depositou a seu favor nas urnas. 

Não vá decepcionar seus eleitores justo agora!