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Conquistamos a aprovação do PL 351/2016, de autoria da então Sen. Sra Ana Amélia Lemos, após Audiência Pública no Senado, da qual participamos.
Apontamos na ocasião nossa invisibilidade, a falta de conscientização e formas para enfrentar a Fibromialgia.
Surgiu então a ideia de instituir por lei a data em todo território nacional, objetivando sanar aquilo que fora apontado.
A data já é reconhecida no mundo, tem história e, faltava o Brasil reconhecê-la formalmente. Uma maneira de passar a mensagem:
FIBROMIALGIA EXISTE! Seus sintomas são invisíveis, nós não!
É notória a falta de recursos à Saúde em nosso país. Tradicionalmente o mês de Fevereiro é das Férias de verão e do Carnaval.
Há cidades que o evento dura todo o mês. Alguns não estão percebendo por causa das medidas anti Covid.
E quando voltarmos a normalidade?
É um mês muito curto!
Realizar ações que dependam de recursos públicos; que cheguem de forma eficiente à Sociedade; que chamem a atenção inclusive dos Profissionais da Saúde, que ainda desconheçam/dúvidas não acontecerão.
O poder Público não gastará duas vezes no mesmo ano, para um mesmo propósito.
Ela é invisível, depende 100% do diagnóstico clínico de médico especialista, por não existirem exames laboratoriais ou de imagem que possam detectar.
O que é necessário é o rápido diagnóstico e tratamento multidisciplinar, ao alcance dos diagnosticados, principalmente no SUS.
Sejamos realistas! Não tínhamos uma data, um marco para falar da FIBROMIALGIA. Desde 03.11.21, Sancionada a Lei 14.233 - temos instituído que
12 de Maio é o Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento à Fibromialgia no Brasil também.
Nossas necessidades são muitas.
Fevereiro Roxo/Laranja, segundo Google, foi criado em 2014 em Uberaba.
Quem? 🤷🏼♀️ Por quê? 🤷🏼♀️ O que foi conquistado desde então?🤷🏼♀️ Como isso aconteceu? 🤷🏼♀️ Quando?🤷
Não há respostas!🤔