Seja Bem Vindo ao Universo do Fibromiálgico

A Abrafibro - Assoc Bras dos Fibromiálgicos traz para você, seus familiares, amigos, simpatizantes e estudantes uma vasta lista de assuntos, todos voltados à Fibromialgia e aos Fibromiálgicos.
A educação sobre a Fibromialgia é parte integrante do tratamento multidisciplinar e interdisciplinar ao paciente. Mas deve se estender aos familiares e amigos.
Conhecendo e desmistificando a Fibromialgia, todos deixarão de lado preconceitos, conceitos errôneos, para darem lugar a ações mais assertivas em diversos aspectos, como:
tratamento, mudança de hábitos, a compreensão de seu próprio corpo. Isso permitirá o gerenciamento dos sintomas, para que não se tornem de difícil do controle.
A Fibromialgia é uma síndrome, é real e uma incógnita para a medicina.
Pelo complexo fato de ser uma síndrome, que engloba uma série de sintomas e outras doenças - comorbidades - dificulta e muito os estudos e o próprio avanço das pesquisas.
Porém, cientistas do mundo inteiro se dedicam ao seu estudo, para melhorar a qualidade de vida daqueles por ela atingidos.
Existem diversos níveis de comprometimento dentro da própria doença. Alguns pacientes são mais refratários que outros, ou seja, seu organismo não reage da mesma forma que a maioria aos tratamentos convencionais.
Sim, atualmente compreendem que a síndrome é "na cabeça", e não "da cabeça". Esta conclusão foi detalhada em exames de imagens, Ressonância Magnética Funcional, que é capaz de mostrar as zonas ativadas do cérebro do paciente fibromiálgico quando estimulado à dor. É muito maior o campo ativado, em comparação ao mesmo estímulo dado a um paciente que não é fibromiálgico. Seu campo é muito menor.
Assim, o estímulo dispara zonas muito maiores no cérebro, é capaz de gerar sensações ainda mais potencialmente dolorosas, entre outros sintomas (vide imagem no alto da página).
Por que isso acontece? Como isso acontece? Como definir a causa? Como interromper este efeito? Como lidar com estes estranhos sintomas? Por que na tenra infância ou adolescência isso pode acontecer? Por que a grande maioria dos fibromiálgicos são mulheres? Por que só uma minoria de homens desenvolvem a síndrome?
Estas e tantas outras questões ainda não possuem respostas. Os tratamentos atuais englobam antidepressivos, potentes analgésicos, fisioterapia, psicoterapia, psiquiatria, e essencialmente (exceto com proibição por ordem médica) a Atividade Física.
Esta é a parte que têm menor adesão pelos pacientes.
É dolorosa no início, é desconfortante, é preciso muito empenho, é preciso acreditar que a fase aguda da dor vai passar, trazendo alívio. Todo paciente precisa de orientação médica e/ou do profissional, que no caso é o Educador Físico. Eles poderão determinar tempo de atividade diária, o que melhor se adequa a sua condição, corrige erros comuns durante a atividade, e não deixar que o paciente force além de seu próprio limite... Tudo é comandado de forma progressiva. Mas é preciso empenho, determinação e adesão.

TRADUTOR

sexta-feira, 14 de fevereiro de 2020

Hérnia de Disco ou Espondilolistese?

Conheça a espondilolistese, que pode ser confundida com hérnia de disco 


por Paola Machado 


Crédito: iStock 

No Brasil, a dor na coluna atinge até 13% de toda a população. Segundo a OMS (O31rganização Mundial de Saúde), estima-se que 8 em cada 10 pessoas irão apresentar algum episódio de dor nas costas. Afinal, quem nunca sentiu um desconforto nas costas após carregar uma sacola mais pesada, fazer uma atividade mais pesada ou uma faxina em casa? 

Entenda a espondilolistese 


Essa condição, não muito conhecida e de nome um pouco complicado, pode ter os sintomas confundidos com uma hérnia de disco. 
A espondilolistese ocorre quando uma vértebra da coluna se desalinha e se move sobre outras vértebras, como se a vértebra saísse do seu lugar. Muitas vezes é assintomática, mas quando há grande deslocamento da vértebra pode comprimir as raízes nervosas e gerar dor. 
A prevalência varia de 19% a 43%, com incidência maior em mulheres. A espondilolistese é medida através do grau da listese, ou seja, o quanto a vértebra sofreu o deslizamento. A ocorrência é maior na coluna lombar, principalmente entre os níveis L5-S1, predispondo a dores nesta região. 
Pode ser congênita, ou seja, a pessoa já nasce com ela, ou adquirida por estresse ósseo, doença reumatológica, traumatismos, entre outras causas. 

Classificação 


  • Diplásica Congênita Associada a um defeito de formação do arco neural. Os sintomas se desenvolvem após 8 anos de idade. 
  • Ístimica Mais comumente causada por estresse mecânico repetitivo em extensão e torção da coluna. Incidência maior no nível L5-S1 de adolescentes e adultos jovens. 
  • Degenerativa Processos degenerativos com alterações adaptativas da coluna ao processo de envelhecimento, frequente em pessoas acima dos 40 anos. 
  • Traumática Causada por quedas e acidentes. 
  • Patológica Relacionada a presença de tumores. 


O diagnóstico pode ser feito através de exames de imagens como raio-X, tomografia e ressonância magnética que irão mostrar com eficácia o nível do deslizamento da vértebra e a compressão nervosa. 

Tratamento 


O tratamento conservador deve ser sempre a primeira opção e tem como base a fisioterapia em associação ao tratamento medicamentoso prescrito pelo médico. A fisioterapia tem como objetivo reduzir a dor, restaurar a amplitude de movimento e a função muscular. 
  • Estudos recentes mostram que tanto o tratamento por fisioterapia convencional como terapias manuais apresentam efeitos benéficos na redução da dor causada pela lesão e na melhora funcional do paciente. 
  • Os exercícios de fortalecimento da coluna devem ser inseridos logo após a redução da dor, com a finalidade de fortalecer e estabilizar os músculos espinhais específicos, estabilizadores do tronco, e promover o retorno precoce às atividades. 
  • O tratamento cirúrgico está indicado quando há falhas no tratamento conservador, instabilidade radiológica com presença de sintomas neurológicos, piora progressiva da listese, listese maior de 50% ou lombalgias incapacitantes. Existem várias técnicas cirúrgicas e o objetivo é a descompressão das estruturas nervosas e a estabilização da coluna. 

3 mitos e dicas para lidar com a dor na coluna


"Tomarei um relaxante muscular por conta" 

Evite o abuso dos remédios para tratar as dores na coluna! Quando há orientação do profissional de saúde, analgésicos e anti-inflamatórios oferecem alívio e conforto nos quadros agudos. Porém o uso abusivo dos medicamentos sem orientação médica, além de mascarar os sintomas de doenças mais graves, pode levar a sérios efeitos colaterais e não tratam a causa principal do problema. 

"Ficarei deitado até passar a dor" 

Evite ficar em repouso absoluto! O repouso absoluto é recomendado apenas em casos específicos e por tempo determinado pelo médico. O repouso prolongado gera, além da atrofia muscular, um quadro emocional que alimenta o ciclo de dor crônica que leva à amplificação da dor. A pessoa passa a entender que se ela realizar algum movimento, irá sentir dor e, por isso, limita e não executa adequadamente os movimentos. 

Exercite-se 

Os exercícios direcionados e bem orientados influenciam o sistema inibitório endógeno e induzem a hipoalgesia –diminuição de dor. Além disso, o exercício melhora as questões psicológicas envolvidas na ansiedade e trata os sintomas. O fortalecimento dos músculos específicos importantes geram a estabilização da coluna. Lembre-se de antes de iniciar os exercícios, procurar a orientação de um profissional da área da saúde.


 *Colaboração da Fisioterapeuta Phd Unifesp e Griffith University Renata Luri e da Fisioterapeuta UNIFESP Juliana Satake

Referências:
 – Bydon, M., Alvi, M. A., & Goyal, A. Degenerative Lumbar Spondylolisthesis. Neurosurgery Clinics of North America, v.30, n.3, p.299–304, 2019. 
– Freitas, M. Neves, N. Espondilolistese do desenvolvimento. Rev. Port. Ortop. Traum. v.20 n.4, 2012. 
– Ghogawala, Zoher; Dunbar, Melissa R; Essa, Irfan.Lumbar spondylolisthesis: modern registries and the development of artificial intelligence. J Neurosurg Spine ; 30(6): 729-735, 2019. 
– Jassi, F. J. et al. Terapia manual no tratamento da espondilólise e espondilolistese: revisão de literatura Manual therapy for treating spondylolysis and spondylolisthesis: a literature review. Fisioterapia e Pesquisa, São Paulo, v.17, n.4, p. 366-71, out/dez. 2010. 
– Karsy, M., & Bisson, E. F. Surgical Versus Nonsurgical Treatment of Lumbar Spondylolisthesis. Neurosurgery Clinics of North America, 2019. 

** Este texto não reflete, necessariamente, a opinião do UOL 

texto original

quinta-feira, 13 de fevereiro de 2020

Projetos de Lei e suas tramitações no Congresso Nacional: VAMOS À LUTA, FIBROMIÁLGICOS!!!

13/02/2020  ESTE É O LEVANTAMENTO QUE FIZEMOS SOBRE TODOS OS PROJETOS DE LEI QUE, TRAMITAM NO SENADO E NA CÂMARA DOS DEPUTADOS, QUE PODEM BENEFICIAR OS FIBROMIÁLGICOS EM TODO BRASIL.

O mais importante a notar é a morosidade com que são analisados.
Precisamos juntos, enviar e-mail a quem depende de parecer, ao deputado/senador que criou o Projeto de Lei, ao presidente da Casa Legislativa pedindo que agilizem a tramitação.
Quem tem dor tem pressa!
Quanto mais mensagem forem enviadas, maiores nossas chances de “fazer tramitar” o mais rápido possível o Projeto, para que consigamos algumas políticas públicas que nos beneficiem.
Em todos os projetos há a justificativa do seu criador. Ao começarmos a conquistar tais políticas, mais argumentos teremos para modificar a avaliação feita pelo INSS.
Como já viram, a sugestão legislativa enviada para o Senado, pediu que passássemos a ter direito aos benefícios previdenciários. Não foi aceito! Então, nos resta provar que, as políticas públicas estão presentes para nos amparar, o mesmo precisamos ter por parte do INSS.
Vamos fazer estes projetos saírem das gavetas e chegarem a promulgação e sanção do Poder Executivo (Presidência da República), e também sua regulamentação quando necessário.
Cada um fazendo sua parte, mostraremos força, união, determinação e necessidade.
Escreva com suas palavras porque o projeto será um benefício aos Fibromiálgicos brasileiros. Fiquem atentos ao tema do Projeto de Lei. Ok?!
Abracemos nossa causa com garra e determinação. Só assim conquistaremos políticas públicas que possam nos beneficiar de alguma forma.

Abraços Fraternos,


Sandra Santos
Presidente
Abrafibro – Associação Brasileira dos Fibromiálgicos

Resultado de imagem para congresso nacional
foto do Google imagens

TRAMITAM NA CÂMARA DOS DEPUTADOS


·         PROJETO DE LEI NR./Localização Site

6857/2013 - Acrescenta parágrafo ao art. 58 da Consolidação das Leis do Trabalho para dispor sobre a jornada de trabalho dos empregados acometidos pela síndrome da fibromialgia e da fadiga crônica
AUTOR  : Dep Érika Kokay
SITUAÇÃO : Apenas desarquivado em 12/03/2019
E-MAIL : dep.erikakokay@camara.leg.br    
*Solicitar a tramitação urgente para aprovação!
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·         PROJETO DE LEI NR./Localização Site

3638/2015 - Institui o Programa Nacional de Referência em Tratamento da Fibromialgia. https://www.camara.leg.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=2055354
AUTOR : Dep Rogério Rosso – não está legislando. Pedir a outro deputado o desarquivamento.
SITUAÇÃO: Arquivado
E-MAIL
*Pedir a outro deputado o desarquivamento.
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·         PROJETO DE LEI NR./Localização Site

13/2015 - Inclui os medicamentos para disfunções tiroidianas, fibromialgia, artrite reumatoide, ansiedade e depressão na abrangência da Lei nº 10.858, de 13 de abril de 2004, que "autoriza a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) a disponibilizar medicamentos, mediante ressarcimento, e dá outras providências".  https://www.camara.leg.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=944255
AUTOR : Dep Lucas Vergilio
SITUAÇÃO : 
20/12/2019 -Aguardando Parecer do Relator na Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJC) Relator: Dep. Gurgel
Presidente da Comissão: Dep. LUIS FELIPE BONATTO FRANCISCHINI
E-MAIL          
CCJC -  Presidente da Comissão dep.felipefrancischini@camara.leg.br
CCJC – Relator: dep.gurgel@camara.leg.br 
CCJC – Relator: dep.gurgel@camara.leg.br 




*Solicitar a todos a rápida tramitação, parecer, leitura em plenário, aprovação.
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·         PROJETO DE LEI NR./Localização Site

1093/2019 + 4279/2019 + 4452/2019 + 4870/2019 + 2741/2019 + 56/2020
Dispõe sobre o atendimento prioritário a pessoas com fibromialgia 
Dispõe sobre o atendimento prioritário às pessoas com doenças neuromusculares, neurodegenerativas e autoimunes.
AUTOR  : Deputados: Felipe Carreras, Boca Aberta, Marreca Filho
Rejane Dias,
Ricardo IzarWeliton Prado , Capitão Alberto Neto
SITUAÇÃO : 23/10/2019 - Pronta para Pauta na Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF) . 
Presidente desta Comissão:
Presidente desta Comissão: Dep ANTONIO  BRITO
E-MAIL
Na ordem por autores:

Presidente da Comissão:

*Solicitar a todos a rápida tramitação, parecer, leitura em plenário, aprovação.
                            _____________________________________________________

·         PROJETO DE LEI NR./Localização Site

3010/2019 + 5711/2019 Institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Fibromialgia
AUTOR  : Dr Leonardo, Ted Conti
SITUAÇÃO : 28/08/2019 – Designada Relatora Dep Dulce Miranda. Já encerrou o prazo para emendas em 1109/2019, sem emendas. Em 05/11/2019 foi anexado o PL 5711/2019.
Parado na Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF).
Presidente desta Comissão:
Presidente desta comissão: Dep ANTONIO  BRITO
E-MAIL


Presidente da CSSF:  dep.antoniobrito@camara.leg.br

*Solicitar a todos a rápida tramitação, parecer, leitura em plenário, aprovação.
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·         PROJETO DE LEI NR./Localização Site

244/2020 - Institui o Programa de Atividades Físicas em unidades da Atenção Primária à Saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS

SITUAÇÃO : Aguardando Despacho do Presidente da Câmara dos Deputados
Presidente da Câmara dos Deputados: Dep Rodrigo Maia
E-MAIL

Presidente da Câmara dos Deputados:


Até esta data – 13/02/2020 – é o que encontramos no site da Câmara dos Deputados.

-TRAMITAM NO SENADO


·         PROJETO DE LEI NR./Localização Site

3525/2019 - Estabelece diretrizes para o atendimento prestado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) às pessoas acometidas por Síndrome de Fibromialgia ou Fadiga Crônica.
AUTOR : Originou na Câmara dos Dep – autora Érika Kokay. Foi aprovado lá. Agora tramita no Senado.
SITUAÇÃO : 03/12/2019 – Pronto para discussão na Comissão Assuntos Econômicos – CAE
Presidente desta Comissão:  Senador Omar Aziz
E-MAIL

                            ________________________________________________

·         PROJETO DE LEI NR./Localização Site

1853/2019 + 585/2019 -  Altera o inciso XIV do art. 6º da Lei nº 7.713, de 22 de dezembro de 1988, para incluir a fibromialgia entre as doenças que autorizam isenção do imposto de renda das pessoas físicas sobre proventos de aposentadoria ou reforma.
*Inclui pacientes com diabetes

AUTOR : Sen Lucas Barreto, Sen Álvaro Dias
SITUAÇÃO : 28/11/2019 -  AGUARDANDO INCLUSÃO ORDEM DO DIA DE REQUERIMENTO EM PLENÁRIO. Presidente do Senado: Sen. Davi Alcolumbre
E-MAIL
Sen Lucas Barreto está em licença saúde.
Presidente do Senado:

Solicitar a inclusão na Ordem do Dia em Plenário, para rápida votação e aprovação.



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É o que encontramos até esta data – 13/02/2020.
Não deixe de fazer sua parte. Reclamar e sofrer sem nada fazer, não diminui a intensidade dos sintomas e dos sentimentos.
Aja, reaja, fale a quem pode fazer por você e todos nós.
Com a criação de políticas públicas que beneficiem os Fibromiálgicos, é que mostraremos quantos e quem somos. -----------------------------------

'Desafio da rasteira' pode causar lesões irreversíveis, diz Sociedade Brasileira de Neurocirurgia


Entidade emitiu alerta sobre os riscos da prática, que viralizou nas redes sociais. 'Brincadeira' preocupa pais e educadores neste período de início do ano letivo.
Por Bruno Vital, G1 RN
13/02/2020 11h17  Atualizado há 3 horas
"Brincadeira quebra-crânio" ou "desafio da rasteira" pode causar lesões irreversíveis, diz SBN — Foto: Reprodução 
"Brincadeira quebra-crânio" ou "desafio da rasteira" pode causar lesões irreversíveis, diz SBN — Foto: Reprodução

A Sociedade Brasileira de Neurocirurgia (SBN) emitiu uma nota alertando pais e educadores sobre o perigo da "brincadeira quebra-crânio" ou "desafio da rasteira", que viralizou nas redes sociais, nesta semana. Na terça-feira (11), vídeos em que adolescentes aplicam rasteiras uns aos outros começaram a circular na internet, o que preocupou pais e mães neste período de início de ano letivo.
A nota da SBN reforça que o "desafio", que provoca uma queda brutal, pode causar lesões irreversíveis ao crânio e à coluna vertebral. "A vítima pode sofrer danos no desempenho cognitivo, fratura de vértebras, perder movimentos do corpo e até morrer".


Em um dos vídeos que ganharam as mídias sociais, três alunas do Colégio Marista de Natal aparecem reproduzindo o desafio da rasteira. Segundo a vice-diretora educacional da instituição, Ilce Mara da Silva, a escola tomou conhecimento do fato e adotou “medidas preventivas”.
“Dialogamos, conversamos, explicamos os riscos, junto com a família delas. São ótimas alunas, mas que agiram na impulsividade. Além desse episódio em específico, também adotamos medidas preventivas educativas durante todo o ano”, afirma.
A nota da Sociedade Brasileira de Neurocirurgia afirma que "o que parece ser uma brincadeira inofensiva, é gravíssimo e pode terminar em óbito. Os responsáveis pela “brincadeira” de mau gosto podem responder penalmente por lesão corporal grave e até mesmo homicídio culposo. Deste modo, como sociedade, pais, filhos e amigos, devemos agir para interromper o movimento e prevenir a ocorrência de novas vítimas. Acompanhar e informar/educar sobre a gravidade dos fatos, pode ser a primeira linha de ação."

Brincadeira em escola causa morte em escola do interior do RN

Em novembro do ano passado, uma adolescente de 16 anos morreu em Mossoró, Oeste potiguar, depois de bater a cabeça enquanto participava da brincadeira. Embora tenha acontecido há três meses, a morte de Emanuela Medeiros se popularizou nesta semana. O caso da estudante, que sofreu traumatismo craniano em uma outra "brincadeira" perigosa, foi compartilhado nas redes sociais como um alerta para o perigo do "desafio quebra-crânio".

Confira a nota da SBN na íntegra:
Prezados (as) senhores (as),⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
A Sociedade Brasileira de Neurocirurgia (SBN) vem, por meio deste, alertar aos #pais e #educadores sobre a necessidade de reforçar a atenção com crianças e adolescentes, diante do #desafio “quebra-crânio”, que se alastra pelo ambiente doméstico, escolar e é reproduzido nas redes sociais.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Ele provoca uma queda brutal, onde um dos participantes bate a cabeça diretamente no chão, antes que possa estender os braços para se defender.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Esta queda pode provocar lesões irreversíveis ao crânio e encéfalo (Traumatismo Cranioencefálico - TCE), além de danos à coluna vertebral. Como resultado, a vítima pode ter seu desempenho cognitivo afetado, fraturar diversas vértebras, ter prejuízo aos movimentos do corpo e, em casos mais graves, ir a óbito.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
O que parece ser uma brincadeira inofensiva, é gravíssimo e pode terminar em óbito. Os responsáveis pela “brincadeira” de mau gosto podem responder penalmente por lesão corporal grave e até mesmo homicídio culposo.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Deste modo, como sociedade, pais, filhos e amigos, devemos agir para interromper o movimento e prevenir a ocorrência de novas vítimas. Acompanhar e informar/educar sobre a gravidade dos fatos, pode ser a primeira linha de ação.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Sem mais para o momento, subscrevemo-nos.⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Diretoria
Sociedade Brasileira de Neurocirurgia (SBN)


Fonte: 

quarta-feira, 12 de fevereiro de 2020

Entrevista à TV UFMA sobre Fibromialgia com Simone Eli Bombardi

A Coordenadora do Grupo de Apoio Abrafibro no Maranhão, Simone Eli Bombardi esteve nesta manhã na TV UFMA @tvufma concedendo uma entrevista a fibromialgia e nossas ações no Estado.

Divulgue e compartilhe esta informação!

 Conhecimento gera reconhecimento💜

É preciso falar, é preciso que a sociedade como um todo compreenda as dificuldades que um indivíduo com fibromialgia passa diariamente e o quanto sofremos com tantos sintomas!

@fibromialgiamaranhao
@gafibromialgiamaran.
@simoneelibombardi

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PL em São Luís - MA: qualidade de vida para quem faz o tratamento multidisciplinar

São Luis  - Ma, através do vereador @ricardodiniz_oficial mais uma vez ajudando os fibromiálgicos no Estado do Maranhão a abraçar um Projeto de Lei!
Trata-se da redução de carga horária para funcionários públicos mediante comprovação de tratamento com atividades físicas.
A iniciativa beneficiará pessoas acometidas pela FIBROMIALGIA, onde se faz necessário não somente o tratamento medicamentoso, mas principalmente o tratamento multidisciplinar para que o paciente tenha o mínimo  de qualidade de vida laboral.

A @abrafibro juntamente com seus voluntários não tem palavras para agradecer através da nossa coordenadora voluntária  @simoneelibombardi por todo empenho.

@gafibromialgiamaran. @fibromialgiamaranhao

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#humanizacao

sexta-feira, 7 de fevereiro de 2020

Estimulação magnética transcraniana repetitiva não melhora a dor na fibromialgia

por Hannah Dellabella

Man hooked up to TMS

A estimulação magnética transcraniana repetitiva (EMTr), além da terapia multicomponente (MT), não reduz a dor em pacientes com fibromialgia, de acordo com os resultados da pesquisa publicada na Arthritis Care & Research.

O estudo incluiu dados de pacientes com fibromialgia que apresentavam uma escala analógica visual da dor (SAVA) ≥40 mm (n = 39). Os pacientes foram aleatoriamente designados para receber EMTr ativo ou falso (alta frequência, córtex motor primário M1) mais 12 semanas de MT (3 sessões / semana, incluindo treinamento aeróbico, exercícios baseados em piscina e relaxamento). As sessões do EMTr começaram duas semanas antes da MT, que foi mantida até o final do programa (semana 14).

Os pesquisadores avaliaram os dados dos pacientes na linha de base, na semana 14 e aos 6 meses (semana 40) após a conclusão do programa. O desfecho primário foi a redução da dor, que foi avaliada pela média semanal semanal de nível relatado de dor. Os desfechos secundários incluíram aptidão cardiorrespiratória (por teste de esforço máximo graduado), adaptações autonômicas cardíacas e impacto da fibromialgia (por impacto da fibromialgia, depressão, eficiência do sono e escalas de catastrofização da dor).

Após realizar repetidas medidas de análise de variância (ANOVA), os pesquisadores descobriram que não havia diferença significativa na redução média semanal da dor entre pacientes que receberam EMTr versus aqueles que não receberam.

Em ambos os grupos, as ANOVAs de duas vias revelaram que pVAS (P <0,05), impacto na fibromialgia (P <0,001), depressão (P <0,001) e catastrofização da dor (P <0,05) melhoraram significativamente na semana 14, em comparação com linha de base. Essas melhorias permaneceram consistentes até a semana 40 e não diferiram significativamente entre os grupos.

Os pesquisadores não encontraram alterações significativas nas adaptações autonômicas cardíacas ou no sono.

As limitações do estudo incluíram que o efeito placebo do rTMS não pôde ser excluído e o estudo pode ter pouca potência.

"A meta-análise atualizada fortalece os resultados experimentais, sugerindo que a EMTr não é eficaz para melhorar a dor ou a qualidade de vida em pacientes com grave fibromialgia", escreveram os pesquisadores.

Referência

Guinot M, Maindet C, Hodaj H, et al. Efeitos da estimulação magnética transcraniana repetitiva e da terapia multicomponente em pacientes com fibromialgia: um estudo controlado randomizado. [publicado on-line em 30 de novembro de 2019]. Arthritis Care Res. doi: 10.1002 / acr.24118

texto original


Você é Ansioso? Que tal assistir a estes vídeos do canal do Dr Drauzio Varella? Em uma entrevista ao psiquiatra Rodrigo Bressan, respondem a vários questionamentos.



A ansiedade é o mal do século? Como diferenciar um sintoma gerado por uma crise de ansiedade? O psiquiatra Rodrigo Bressan responde essas e outras perguntas relacionadas à ansiedade.

vídeo 1

Existem graus de ansiedade? O uso de drogas afeta a ansiedade? Quais são os gatilhos que causam ansiedade? O psiquiatra Rodrigo Bressan responde essas e outras perguntas relacionadas ao tema.

vídeo 2


obs: os vídeos são direcionados para o canal do Dr Drauzio Varella

Vai à Câmara projeto que facilita recebimento de benefício do INSS por pessoa com fibromialgia

E no Senado passou o Projeto de Lei que poderá nos beneficiar quando o INSS conceder algum Benefício Previdenciário.
PL 4399/2019.

Estamos apertando o cerco contra a Previdência Social para que, concedam os benefícios aos que realmente precisam.
A justificativa deste Projeto de Lei, reforçam nossas necessidades de obter Benefícios Previdenciários, aos casos que realmente deles necessitem.
Com toda certeza a Comissão de Finanças da Câmara vai precisar de um levantamento para saber, quantos seriam os possíveis beneficiados no caso de Aprovação do Projeto de Lei. Ou, como não há concessões de benefícios e não há dados estatísticos precisos poderão apenas aprovar.
Precisamos sim, usar este e tantos outros argumentos, para revisões nas condutas e procedimentos periciais, tanto da Previdência quanto do Poder Judiciário.
E você já sabe como ajudar?


Vai à Câmara projeto que facilita recebimento de benefício do INSS por pessoa com fibromialgia

Plenário do Senado Federal durante sessão deliberativa ordinária.   Em discurso, à tribuna, senador Flávio Arns (Rede-PR).  Foto: Beto Barata/Agência Senado

Trabalhadores com fibromialgia poderão ser dispensados dos prazos de carência para acesso ao auxílio-doença e à aposentadoria por invalidez pelo INSS. O benefício está previsto no Projeto de Lei (PL) 4.399/2019, aprovado nesta quarta-feira (5) pelo Plenário do Senado. O texto segue para votação na Câmara dos Deputados.
A fibromialgia é uma síndrome caracterizada por dores no corpo, principalmente na musculatura. A doença também está associada a fadiga, sono não reparador, alterações de memória, ansiedade, depressão e alterações intestinais. De cada dez pacientes com fibromialgia, de sete a nove são mulheres entre 30 e 60 anos.
Segundo o relator da proposta na Comissão de Assuntos Sociais (CAS), por onde o texto passou e foi aprovado, a exigência de carência de um ano para concessão dos benefícios previdenciários em questão “é de uma crueldade exagerada” para os trabalhadores com fibromialgia.
"Em última instância, se poderia dizer que essa regra atenta contra um objetivo previsto na Constituição, que aponta para uma seguridade social com 'universalidade da cobertura e do atendimento'", ressaltou o senador Irajá (PSD-TO).
O PL 4.399/2019 é oriundo de uma sugestão legislativa enviada pelo portal e-Cidadania, do Senado. Originalmente, a sugestão apoiava o reconhecimento da fibromialgia como doença crônica para fins de acesso ao auxílio-doença e à aposentadoria por invalidez, com dispensa dos períodos de carência exigidos pela Previdência Social. Esses segurados também teriam direito a um acréscimo de 25% no valor dos benefícios, destinado à cobertura de gastos com cuidadores. Por fim, garantia a oferta de medicamentos e terapias gratuitas.
O relator da sugestão na Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH), senador Flávio Arns (Rede-PR), registrou que a legislação brasileira já reconhece a fibromialgia como doença crônica e assegura a seus portadores acesso a medicamentos e terapias pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Diante desse cenário, a CDH acatou a proposta na forma de um projeto determinando apenas a inexigibilidade da carência previdenciária para concessão de benefícios aos segurados com fibromialgia.Período de Carência é o número mínimo de meses pagos ao INSS para que o cidadão, ou em alguns casos o seu dependente, possa ter direito de receber um benefício. A carência começa a ser contada conforme o tipo de atividade exercida bem como a época em que aconteceu a filiação, a inscrição ou a contribuição.
Uma ressalva também foi estabelecida para a conquista da aposentadoria por invalidez: atesto de que a fibromialgia gerou incapacidade do segurado para o trabalho, após perícia realizada por junta médica oficial. Irajá concordou com as mudanças sugeridas por Flávio Arns: “O dispositivo legal vigente que regula os Planos de Benefícios da Previdência Social não garante o direito à aposentadoria por invalidez, mas, sim, à dispensa do período de carência para a concessão de auxílio-doença e aposentadoria por invalidez, para os segurados do Regime Geral da Previdência Social, nos casos em que for constatada a invalidez decorrente das doenças ali elencadas”, observou Irajá.
Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)


Link do texto original https://www12.senado.leg.br/noticias/materias/2020/02/05/vai-a-camara-projeto-que-facilita-recebimento-de-beneficio-do-inss-por-pessoa-com-fibromialgia?fbclid=IwAR1OUvPBB18aX7_e3LOxw6MUmAgzxf18BzXbofJH2TqtV69qqe7MHnPy8t4


quarta-feira, 5 de fevereiro de 2020

Publicado em Artrite e Reumatologia, um tratamento envolvendo estimulação elétrica do nervo ajudou mulheres com fibromialgia em um recente ensaio clínico.

Estimulação nervosa pode beneficiar mulheres com fibromialgia



Publicado em Artrite e Reumatologia, um tratamento envolvendo estimulação elétrica do nervo ajudou mulheres com fibromialgia em um recente ensaio clínico.
https://onlinelibrary.wiley.com/journal/23265205

Segunda-feira, 6 de janeiro de 2020 10:36 



"O TENS está disponível sem receita, é barato e é seguro e fácil de usar"

Um tratamento envolvendo estimulação elétrica do nervo ajudou mulheres com fibromialgia em um recente ensaio clínico. Os resultados são publicados na Arthritis & Rheumatology.

A fibromialgia é caracterizada por dor e fadiga, principalmente durante a atividade física. A estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) fornece correntes elétricas através da pele para ativar as vias nervosas no corpo que inibem a dor.

Neste estudo, a TENS resultou em melhorias significativas na dor e fadiga relacionadas ao movimento em comparação com o placebo ou sem a TENS.

O tratamento TENS foi administrado juntamente com tratamentos padrão para fibromialgia. Assim, ele pode fornecer às pessoas uma ferramenta para ajudar a gerenciar a dor e a fadiga sem tomar medicamentos adicionais para a dor.

"O TENS está disponível sem receita, é barato e é seguro e fácil de usar", disse a autora sênior Kathleen A. Sluka, PT, PhD, FAPTA, da Universidade de Iowa. “Ele pode fornecer uma opção de autogerenciamento para pessoas com dor crônica, particularmente fibromialgia, para fornecer um nível adicional de alívio da dor.

informação adicional


Sobre o Journal

Arthritis & Rheumatology, um jornal oficial do American College of Rheumatology, é uma publicação revisada por pares para cientistas e clínicos interessados ​​na história natural, fisiopatologia, tratamento e resultado das doenças reumáticas. A Arthritis & Rheumatology publica a pesquisa básica e clínica da mais alta qualidade relacionada às doenças reumáticas, abrangendo uma ampla gama de áreas de atividade investigativa. Além disso, a revista publica artigos de revisão, editoriais e outros materiais educacionais destinados a pesquisadores e clínicos. Atendendo à comunidade mundial de pesquisadores e médicos de reumatologia, a Arthritis & Rheumatology é conhecida internacionalmente como uma das principais revistas de pesquisa em reumatologia.

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Texto original
https://newsroom.wiley.com/press-release/arthritis-rheumatology/nerve-stimulation-may-benefit-women-fibromyalgia

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newsroom@wiley.com

Coletividade e Redes Sociais: um apoio para o Fibromialgico

Stiring-Wendel saúde

Fibromialgia: um coletivo para enfrentar a doença

Claudine Scherer, moradora de Stiring-Wendel, sofre de fibromialgia. Diagnosticado em 2012, sua doença continua a evoluir. Diante da falta de consideração da sociedade, ela encontra conforto com um coletivo nas redes sociais.


Claudine Scherer: "O que mais ouço é que não pareço tão doente ..." Foto RL / Gaëlle TOSTAIN

"Você acorda todos os dias e todos os dias vive a mesma luta. Desde 2012, Claudine Scherer, moradora de Stiring-Wendel, conhece o nome de seu inimigo. Aquele "que me dá dor no braço quando dorme nele, que me cansa e me obriga a cancelar um passeio em família que está sendo aguardado há várias semanas ou que me faz perder a memória: a culpa é da fibromialgia ".

No entanto, colocar um nome em suas doenças diárias não lhe dava serenidade ou melhores condições de vida. Hoje, é através de um coletivo que ela tenta encontrar respostas e um pouco de alívio.

Uma petição ao Presidente Macron
"E também reconhecimento", continua o Stiringeoise. Nós somos os esquecidos da medicina, do governo. Há dois anos, somos vários pacientes que assinaram e enviaram uma carta ao Presidente da República. Não tivemos resposta. "

Sua pista de obstáculos começou antes que ela soubesse do que estava sofrendo. Era difícil obter uma opinião da profissão médica. "Ainda hoje, parece que não existimos! Para a Seguridade Social, por exemplo, que não reconhece nossa situação. "Tratamentos que poderiam ser adaptados à sua patologia, como acupuntura, balneoterapia, sofrologia, não são cobertos. "Então, estamos cheios de antidepressivos, ansiolíticos ..."

Em sete anos de luta, Claudine Scherer não viu nenhuma mudança no tratamento de sua doença. Pior, fora do seu círculo médico habitual, "devo constantemente me justificar". Por exemplo, neste verão, no pronto-socorro de Gard, "me perguntaram quatro vezes se eu não era alcoólatra ou viciado em drogas enquanto estava no meio de uma crise, às 10 horas da manhã! "

Doença reconhecida pela OMS
Diante de todas essas observações ofensivas e esses mal-entendidos, às vezes até de parentes, o Stiringeoise incentiva outros pacientes preocupados na França, Bélgica e Suíça a ingressarem em um coletivo criado no Facebook, "Fibromialgia, ajude entre nós", com quase 3.000 perfis. "Podemos conversar sobre os sintomas que vemos porque a lista é longa (cerca de cem, nota), há conforto, damos conselhos. "

Esses membros lamentam a falta de avanço da pesquisa sobre o assunto ", a falta de interesse que desperta todos esses casos em todo o mundo enquanto a OMS reconhece nossa patologia. Tentamos fazer as coisas acontecerem da melhor maneira possível, porque nossa doença está evoluindo. Por exemplo, as discussões estão relacionadas à questão da herança. "Entendo melhor minha mãe e algumas de suas reações porque hoje tenho as mesmas. Só que ela não está mais lá para eu contar a ela ... "

texto original
https://www.republicain-lorrain.fr/edition-forbach/2019/12/19/fibromyalgie-un-collectif-pour-affronter-la-maladie